沈弢
- 作品数：52 被引量：148H指数：7
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- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学政治法律更多>>
- 静脉吸毒HIV-1感染者Th17/Treg失衡与疾病进展及单核细胞活化水平的相关性研究被引量：5
- 2013年
- 目的了解静脉吸毒HIV-1感染者Th17和Treg细胞百分比及Th17/Treg比例平衡状态,分析其与疾病进展和单核细胞免疫活化的相关性,探讨Th17/Treg比例失衡在HIV致病机制中的作用。方法选取经静脉吸毒感染HIV-1的患者58例,采集静脉血,分离外周血单个核细胞(PBMC),流式细胞术检测Th17和Treg百分比及Th17/Treg比例。ELISA方法检测血浆中sCD14水平。结果 HIV-1感染者Th17细胞百分比和Th17/Treg比值明显低于健康对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01),Th17百分比和Th17/Treg比值与CD4数量呈正相关(P<0.01,r=0.46;P<0.01,r=0.47),与病毒载量呈负相关(P<0.01,r=-0.65;P<0.01,r=-0.69)。HIV-1感染者血浆sCD14水平显著高于健康对照组组(P<0.01),且Th17百分比和Th17/Treg比值与血浆sCD14水平呈负相关(P<0.01,r=-0.54;P<0.01,r=-0.49)。结论 HIV-1感染吸毒人群中Th17和Treg百分比和Th17/Treg比值均明显失衡,且与病毒载量和单核细胞活化标志sCD14均呈负相关,提示Th17/Treg失衡与HIV感染所致病毒复制和免疫活化密切相关。
- 张曼芮宝玲沈弢梁华
- 关键词：TREG细胞吸毒人群
- 新型国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的质量评价被引量：18
- 2013年
- 目的评价新型国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂（以下简称“新型定量试剂”）的质量。方法首先用基于磁珠法自动化核酸提取平台的新型定量试剂和Roche定量试剂对WHO的HBVDNA系列稀释标准品（50、200、2000、20000 IU／ml）进行溯源性分析，确定定量试剂检测的可靠性。然后，用2种定量试剂对HBVB和C基因型标准血浆（分别稀释为25、50、200、2000、20000、200000 IU／ml）分别在3个不同检测中心共进行216次平行检测，比较其准确度和精密度。最后，用2种定量试剂平行检测5份HBV DNA阴性血浆样本和37份不同病毒载量的HBV DNA阳性临床血浆标本，并评价其相关性和符合率。结果经溯源性分析，2种定量试剂在上述4个检测节点的实测对数值与理论对数值的差值偏差均在可接受范围之内（0．005～0．280 Ig IU／ml）。2种定量试剂测定各检测节点变异系数的结果经配对比较，HBV的B、C基因型血浆检测的精密度差异均无统计学意义（B基因型：t=1．226，P=0．275；C基因型，t=2．319，P=0．07）。2种定量试剂检测42份临床血浆标本的总符合率达97，62％（41／42），且检测37份HBV DNA阳性血浆标本结果显著相关（R^2=0．934，P〈0．0001）。结论新型定量试剂与Roche定量试剂在溯源性、符合率、精密度和血清盘评价中的差异无显著性，该定量试剂有良好的检测质量，可用于临床HBVDNA检测。（中华检验医学杂志，2013，36：280-285）
- 沈弢龙璐邓中平王杰戴立忠陈德喜谭德明庄辉鲁凤民
- 关键词：肝炎病毒乙型DNA病毒试剂盒
- 马传染性贫血病毒基因表达调节机制的研究进展被引量：3
- 2005年
- 梁华沈弢张晓燕邵一鸣
- 关键词：马传染性贫血病毒长末端重复序列增强子细胞因子
- HIV-1 LTR区转录功能研究进展被引量：2
- 2003年
- 作为获得性免疫缺陷综合症 (acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的病原体 ,HIV- 1基因组结构复杂 ,编码大量调节蛋白与辅助蛋白。转录水平调节主要依赖细胞内前病毒长末端重复序列 (long terminalrepeats,LTR)和病毒因子及大量细胞转录因子的相互作用实现。本文就 HIV- 1 L
- 沈弢张晓燕邵一鸣
- 关键词：获得性免疫缺陷综合症细胞转录因子
- EIAVgp90与HIVgp120一个结构基序的相似性
- 2005年
- 马传染性贫血病病毒(EIAV)与艾滋病病毒(HIV)同属于逆转录病毒科慢病毒属.EIAV和HIV在基因的结构与组成上有很大的相似性.Hotzel提出EIAVgp90的2个可变区及附近氨基酸可能与HIVgp120的V1,V2和连接片层(bridgingsheet)采取了相同的结构.这个区域对应于EIAVgp90的V3和V4区及附近区域.本文在Hotzel推测的基础之上,进一步分析比较了这个区域在N-糖基化位点与抗原表位的分布两方面与HIVgp120的相似性.结果显示,EIAVgp90的V3和V4区及附近区域与HIVgp120的对应区域无论在N-糖基化位点的位置与数目,还是抗原表位的分布方面都显示了高度的相似性.EIAVgp90的V1,V2及附近区域很有可能采取了与HIVgp120的V1,V2及连接片层相同的结构.
- 李会广童骁沈弢沈荣显张晓燕邵一鸣
- 关键词：艾滋病病毒N-糖基化抗原表位
- 一种富集病原菌的平衡液及其制备方法和应用
- 本申请公开一种富集病原菌的平衡液，所述平衡液包括10％w/v‑20％w/v葡萄糖、5％w/v‑10％w/v甘露糖、2％w/v‑5％w/v半乳糖和2％w/v‑5％w/v麦芽糖。本申请还提供所述平衡液的制备方法。所述平衡液可...
- 沈弢张浩
- 文献传递
- 逆向突变型EIAV全长基因组感染性克隆的构建及体外感染性评价被引量：2
- 2005年
- 在已有全长基因组感染性克隆 pLGFD3 8的基础上,按照疫苗制作过程中 EIAV结构基因的变化规律,对其中gag基因进行定点逆向回复改造。并在gag突变的基础上增加env 突变位点。将所改造的突变克隆转染驴胎皮肤细胞(FDD)以及驴单核巨噬细胞(DL),并用逆转录酶活性检测和 RT PCR方法验证其感染性。结果发现,衍生病毒感染上述两种细胞均出现明显的细胞病变效应;细胞培养上清可检测到 RT酶活性和 RT PCR阳性。电镜下可见大量典型的病毒颗粒。然而单核巨噬细胞培养病毒感染滴度要明显高于驴胎皮肤细胞培养病毒滴度。驴胎皮肤细胞内嵌合克隆衍生病毒和父本克隆衍生病毒的复制动力学比较分析显示前者的复制比后者略有滞后。此结果为深入研究马传染性贫血病毒致病的分子机制和疫苗保护机理奠定了基础。
- 沈弢张晓燕童骁范秀娟梁华马燕相文华沈荣显邵一鸣
- 关键词：马传染性贫血病毒定点突变感染性克隆
- 一种微生物富集磁座
- 本申请提供了一种微生物富集磁座，微生物富集磁座包括离心管、磁珠和底座，所述磁珠放入所述离心管中；所述底座包括底座本体和磁吸部，所述磁吸部安装在所述底座本体的底部，所述底座本体上设置有第一容纳腔，所述离心管放入所述第一容纳...
- 吕琳婷张浩沈弢马尔马尔·托乎塔尔别克李欣洁
- 文献传递
- EIAV减毒疫苗诱导的特异性细胞免疫应答被引量：5
- 2006年
- 目的研究马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗株接种动物体内诱导的细胞免疫学反应。方法选用健康没有EIAV感染的马,接种EIAV减毒疫苗株DLV,运用流式细胞术检测疫苗株诱导的马外周血单核细胞(PBMC)中CD4和CD8阳性淋巴细胞数量的变化,以及3H测定特异性淋巴细胞增殖反应和51Cr释放实验测定淋巴细胞杀伤反应。结果EIAV减毒疫苗株DLV免疫动物后,能够引起CD8+细胞明显增加,免疫马PBMC在EIAV刺激下,引起EIAV特异性淋巴细胞增殖反应(SI≥3),并能检测出EIAV特异性CTL活性,靶细胞杀伤百分率高于30%。结论EIAV减毒疫苗株DLV免疫动物能够引起特异性EIAV细胞免疫反应,极有可能参与宿主的保护免疫作用。
- 张晓燕李红梅梁华沈弢马燕相文华沈荣显邵一鸣
- 关键词：EIAV减毒疫苗细胞免疫
- 丙型肝炎疫苗研制的免疫学挑战与机遇被引量：1
- 2015年
- HCV高度的遗传变异性和宿主对HCV较弱的免疫反应能力,严重影响机体产生高效、广泛和持久的免疫反应清除病毒,而且目前缺乏有效的HCV的细胞培养模型和动物模型,从而阻碍了HCV疫苗的研制进程。目前的HCV疫苗类型包括合成肽疫苗、蛋白疫苗、DNA疫苗、载体疫苗和基于病毒样颗粒的疫苗,分别进入了不同的研制阶段。本文总结了HCV感染的免疫学进展,并主要对各种候选HCV疫苗,如重组蛋白疫苗、合成肽(抗原表位)疫苗、DNA疫苗、病毒载体疫苗和HCV病毒样颗粒疫苗以及佐剂的研究进展进行综述,总结了HCV疫苗研制过程中面临的免疫学挑战,并提出了HCV疫苗研制的参考思路。
- 高见许强范雪营沈弢
- 关键词：丙型肝炎疫苗免疫反应
