沈康俊
- 作品数：12 被引量：89H指数：6
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程交通运输工程更多>>
- 高效液相色谱法同时测定塑料食品接触材料中双酚S、双酚A和4,4′-二氯二苯砜的迁移量被引量：17
- 2017年
- 样品经水、4%(体积分数)乙酸溶液、20%(体积分数)乙醇溶液、50%(体积分数)乙醇溶液等4种食品模拟物浸泡后,浸泡液用0.45μm滤膜过滤。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离待测物,以乙腈-水混合液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器分别在259,228,247nm处测定双酚S、双酚A和4,4′-二氯二苯砜。双酚S、双酚A和4,4′-二氯二苯砜的线性范围均为0.02~5.0 mg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为0.01,0.02,0.01mg·L^(-1)。加标回收率在89.6%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.84%~3.2%之间。
- 王涛马明邵敏沈康俊朱晓艳
- 关键词：双酚S双酚A
- 可调节的固定装置
- 本实用新型提供一种可调节的固定装置，其包括夹紧组件、扣合组件及调节组件，所述夹紧组件的内壁面用于与被夹体相适配，所述夹紧组件具有开口；所述扣合组件包括：搭扣件，所述搭扣件设置在所述夹紧组件的外壁面并位于所述开口的一端；扳...
- 马明赵洁沈康俊
- 食品接触材料及制品非有意添加物风险评估与监管被引量：9
- 2019年
- 论述了食品接触材料及制品中非有意添加物(NIAS)的来源,对比分析了中国、欧盟、美国对NIAS的监管要求,基于当前化学物质风险评估基础,总结了食品接触材料及制品NIAS风险评估流程及特定物质风险评估方法。法规安全限值、传统风险评估、毒理学关注阈值是当前食品接触材料及制品风险评估常用的方法,三者各有优势,相互补充,可为我国食品接触材料及制品生产企业对NIAS的管理和控制提供参考借鉴。
- 王芳刘曙沈康俊沈康俊赵洁赵洁
- 关键词：风险评估
- 离子液体微萃取-硝酸反萃取结合电感耦合等离子体质谱法用于铬元素的形态分析被引量：4
- 2017年
- 200mL水样经硝酸(3+97)溶液0.1mL酸解15min。移取样品溶液5mL,用硝酸(3+97)溶液定容至10 mL,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定总铬。另取样品溶液5mL,依次加入pH 5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液1mL,30g·L^(-1)的二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液0.5mL,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体100μL,于30℃超声处理15min,离心。在下层有机相中加入2mol·L^(-1)硝酸溶液2mL,超声处理15min,离心后,将上层液用硝酸(3+97)溶液定容至10mL,用ICP-MS测定Cr(Ⅵ)。以总铬含量减去Cr(Ⅵ)含量得到Cr(Ⅲ)的含量。Cr(Ⅵ)和总铬的线性范围均为0~80μg·L^(-1),检出限(3s/k)分别为0.061,0.034μg·L^(-1)。Cr(Ⅵ)的加标回收率在96.4%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.1%~5.9%之间。
- 冉丽敏刘曙杨勇沈康俊林苗
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法形态分析铬离子液体
- 顶空-气相色谱-质谱法测定食品接触ABS,AS制品中丙烯腈被引量：10
- 2017年
- 建立了测定食品接触ABS,AS制品中丙烯腈含量的顶空-气相色谱-质谱法。样品经N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶解,置于自动顶空进样仪中加热并达到平衡后,取顶空气体进气相色谱-质谱仪分析。本方法采用弱极性的HP-5 ms(30 m×0.25 mm(内径)×0.25μm(膜厚))毛细管色谱柱对丙烯腈与杂质进行色谱分离,特别是对食品接触ABS制品消除了4-乙烯基-1-环己烯对丙烯腈测定的干扰,并以质谱检测器的选择离子监测模式(SIM)进行定性、定量分析。结果表明,丙烯腈质量浓度在0.2~50.0 mg/L范围内,线性方程为y=2782.2127ρ+295.0920,相关系数为r=0.9995;方法检出限为0.6 mg/kg;平均回收率为94.5%~101.1%;相对标准偏差(n=6)为1.6%~2.4%。是测定食品接触ABS,AS制品中丙烯腈单体含量的有效方法。
- 马明沈康俊邵敏
- 关键词：丙烯腈
- 沉淀分离-气相色谱法测定聚碳酸酯制品中碳酸二苯酯被引量：2
- 2014年
- 取经剪碎的聚碳酸酯制品(0.5g)溶于二氯甲烷(10mL)中,边搅拌边滴加甲醇40mL至试样溶液中,使样品聚合物基体沉淀析出,样品中残留的碳酸二苯酯存留于溶液中,过滤后,将滤液氮吹浓缩至5mL,供气相色谱分析。色谱分离中采用HP-INNOWAX毛细管柱,测定中采用火焰离子化检测器。碳酸二苯酯的质量浓度在5.0~80.0mg·L-1范围内与相应的峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为20mg·kg-1。应用此方法分析了6件聚碳酸酯制品试样,并以其中一件样品作基体,用标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,测得回收率在94.2%~98.2%范围内,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3%。
- 马明咸洋蔡婧周宇艳沈康俊
- 关键词：气相色谱法聚碳酸酯碳酸二苯酯
- 液相色谱-串联质谱法测定养殖鱼中痕量安眠酮的残留量被引量：5
- 2012年
- 建立了液相色谱-串联质谱测定养殖鱼类产品中痕量安眠酮(MTQ)残留量的方法。采用正己烷提取样品中残留的安眠酮,经硅胶柱净化、V(乙醚)∶V(正己烷)=1∶1的混合溶液洗脱后,以0.1%V(甲酸)∶V(甲醇)=1∶1的混合溶液为流动相、C18色谱柱分离,正离子模式进行质谱定量分析,MTQ-D7同位素标记物作为内标,用内标法定量。以m/z251.1/91.2为定量离子对,方法的定量限为0.2μg/kg(S/N≥10)。在0.2、0.5、1.0和20μg/kg 4个添加水平下,方法的平均回收率为86.6%～95.9%,相对标准偏差为2.26%～7.48%。
- 于慧娟沈康俊李向军惠芸华金高娃黄冬梅苏惠
- 关键词：安眠酮液相色谱-串联质谱养殖鱼
- 顶空-气相色谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯制品中甲基丙烯酸甲酯单体的迁移量被引量：10
- 2013年
- 采用顶空-气相色谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯制品中甲基丙烯酸甲酯单体的迁移量。选择顶空平衡温度和时间分别为80℃和30min。聚甲基丙烯酸甲酯样品经20％（体积分数）乙醇溶液溶解后，用HP—INNOWAX色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测。甲基丙烯酸甲酯的质量浓度在0．2～30．0mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）为0．08mg·L^-1。于2份空白试样中分别加入0．55，5．50mg·L^-1做回收试验，测得回收率依次为92．7％，99．4％，相对标准偏差（n=6）均小于3％。
- 马明清江周韵周宇艳沈康俊
- 关键词：顶空-气相色谱法聚甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯
- 高效液相色谱串联质谱法同时测定水产品中24种性激素被引量：18
- 2012年
- 建立了同时测定24种性激素的高效液相色谱串联质谱法,包括:睾酮、甲基睾酮、诺龙、苯丙酸诺龙、群勃龙、康力龙、勃地酮、雄烯二酮、美雄酮、炔诺酮、乙酸甲孕酮、乙酸甲羟孕酮、乙酸氯地孕酮、17α羟基孕酮、21α羟基孕酮、甲羟孕酮、左炔诺孕酮、雌酮、雌二醇、雌三醇、炔雌醇、己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚。乙酸乙酯提取2次,硅胶柱净化。采用甲醇、水作为流动相,经过CAPCELLPAK C18色谱柱分离后,采用APCI离子源,外标法定量。方法定量限为0.5～2μg/kg,加标回收率为80%～102%,相对标准偏差为6%～10%。方法实现了3类性激素的同时定量及确证分析。
- 李向军于慧娟冯兵沈康俊李冰
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法性激素雄性激素孕激素雌性激素
- 双吡唑功能化铅印迹FDU-12材料及制备方法和应用
- 本发明公开了双吡唑功能化铅印迹FDU‑12材料及制备方法和应用。该制备方法包括下述步骤：在DPP铅络合物、碱与四氢呋喃的混合物中，加入TEPIC，加热回流，真空下抽干溶剂，然后再加入甲苯和介孔材料FDU‑12，反应，然后...
- 刘曙沈康俊蔡婧
