汪鹏飞
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 通过棒状金属羧酸/羟基次级结构单元形成的锌金属有机骨架的低温余晖性质（英文）
- 2018年
- 通过一个含3个羧基基团的多功能配体2-羟基-1,3,5-苯基三羧酸(HO-H3BTC)与锌盐构筑了一个三维多孔锌骨架结构配合物,{[Zn4(O-BTC)2(H2O)5]·2DMF·0.5H2O}n(1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析以及固体紫外吸收光谱对该配合物进行了表征。配合物1是通过棒状金属锌-羧酸/羟基次级结构单元构筑的一个三维骨架结构,其在室温下显示强烈的蓝色荧光。此外,在低温条件下(10 K)配合物1显示余晖性质。
- 汪鹏飞汪鹏飞
- 关键词：荧光性质余晖
- 基于原位脱羧3-硝基邻苯二甲酸构筑的金属配合物的合成、晶体结构及物理性质
- 2020年
- 利用水热反应以3-硝基邻苯二甲酸(3-NPAH2)和菲咯啉(phen)或1,2,4-三氮唑(Htrz)分别与ZnSO4·7H2O和Pb(NO3)2反应,成功组装了2个配合物:[Zn(3-NBA)(trz)]n(1)、[Pb(3-NBA)(phen)2]NO3(2)。在反应过程中3-硝基邻苯二甲酸发生了原位脱羧反应而产生3-硝基苯甲酸(3-HNBA),理论计算也证实了实验结果。利用红外光谱、粉末XRD、元素分析和热重分析等方法对2个配合物进行了表征。单晶结构解析结果显示:配合物1具有二维层状结构,层与层之间存在N-O…π弱相互作用。配合物2具有零维单核结构,这些单核单元通过π…π弱相互作用进一步形成了三维超分子结构。此外,还研究了2个配合物室温条件下的固体荧光性质。
- 吴国志汪鹏飞汪鹏飞方霄龙
- 关键词：金属配合物晶体结构荧光性质原位反应
- 一种铜配合物的制备及其对甲基橙的高效吸附
- 2023年
- 为了有效去除废水中的染料,本文采用简单的直接沉淀法制备了一种铜配合物(Cu-CP),该方法无需任何模板剂和表面活性剂参与。采用元素分析仪、红外光谱仪、扫描电镜、X-射线光电子能谱仪、X-射线粉末衍射仪、热重以及氮气吸附-脱附等手段表征了该铜配合物。将该铜配合物作为吸附剂用于去除水溶液中的甲基橙染料,结果显示其对该染料具有优异的去除能力,同时吸附动力学结果显示其吸附特征符合准二级动力学模型,且吸附热力学结果表明该吸附过程是自发进行的放热过程。对吸附机理分析表明,其去除甲基橙的优异性能主要归因于该配合物的硫酸根离子与甲基橙的磺酸根离子间发生的离子交换作用。
- 吴秋艳汪鹏飞
- 关键词：甲基橙离子交换
- 由三羧基配体桥联的含有线性四核钴簇单元的二维层状配位聚合物的组装和性质（英文）被引量：1
- 2018年
- 以金属钴盐、2-羟基-1,3,5-苯基三羧酸(OH-H_3BTC)为原料,在碱性条件下,通过水热方法合成了一个钴配位聚合物[Co_2(O-BTC)(H_2O)_5]_n(1),并利用X射线粉末和单晶衍射、红外光谱、元素分析以及热重等方法对该化合物进行了表征。化合物1含有线性四核单元[Co_4O_7],四核单元内的金属离子是通过羧酸氧原子和羟基氧原子桥联的。该四核单元进一步通过O-BTC^(4-)配体在ab平面上形成一个二维层状结构,相邻的层与层通过氢键作用形成一个三维超分子结构。热重分析结果显示化合物1在100℃开始失重。磁性研究表明,化合物1中相邻的钴离子之间存在反铁磁性相互作用。
- 汪鹏飞
- 关键词：配位聚合物磁性
- 一维金属6-膦酸烟酸化合物的结构和磁性
- 2011年
- 近年来,由于在诸如催化分离、光化学以及生物技术等领域具有潜在的应用前景,金属膦酸化合物得到了广泛的关注.在分子磁体研究领域,尽管膦酸基团只能传递很弱的磁相互作用,但是很多膦酸簇合物以及聚合物均表现出有趣的磁性质,如单分子磁体、自旋倾斜、亚铁磁体、铁磁体以及变磁体行为.最近,毛江高和Dunbar课题组报道了化合物[Co(H2L)(H2O)]∞[L=4-Me-C6H4-CH2N(CPO3H2)2]的磁性,该化合物中各向异性的钴离子通过μ-O(P)和O-P-O双桥连接成链,显示出单链磁体行为以及自旋倾斜现象.另外一个例子是由Sessoli课题组报道的[Mn(TPP)O2PHPh]-H2O(TPP=meso-tetraphenylporphyrin),其中三价锰离子由O-P-O单元连接也形成一维结构,该化合物同样表现出有意义的单链磁体行为.因此,从磁学观点上看,具有一维链结构的金属膦酸化合物是相当有趣的.为了进一步理解这类化合物的磁性与结构的关系,制备新的此类链状化合物是很有必要的.在本文中,我们报道了三个新的同构化合物M(pnaH)(H2O)3·H2O[M=Co(II)(1),Ni(II)(2),Zn(II)(3)](pnaH3=6-phosphonic nicotinic acid).化合物1是单斜晶系P21/n空间群,不对称单元含有一个钴离子,一个负二价6-膦酸烟酸离子,三个配位水分子,一个结晶水分子.钴离子具有扭曲八面体配位环境,其六个配位点分别被吡啶氮原子、膦酸氧原子以及三个水分子中的氧原子所占据,其中Co-O(N)键长为0.2053(3)-0.2203(3)nm.6-膦酸烟酸作为三齿配体与钴离子配位,其羧酸氧原子是质子化的不参与配位.结果,{CoO5N}八面体通过{PO3C}四面体以共角方式连接,从而在沿着b方向上形成21螺旋链,以O-P-O单元连接的两个钴离子的距离是0.4889nm.这些链结构再通过复杂的氢键作用形成超分子结构.热重分析显示,三个化合物具有相似的热稳定性,在200℃之前都失去了配位和结晶水分子并保持一定的晶形,然后在300℃以后伴随�
- 汪鹏飞段燕郑丽敏
- 关键词：配位聚合物磁性
- 羧酸膦酸配位化合物的研究
- 由于在催化和分离、光化学、磁学以及生物技术等方面具有潜在的应用，金属膦酸化合物受到了广泛的关注，特别是具有新颖结构、有趣性质的金属膦酸化合物更是引起人们极大的兴趣。为了得到这些化合物，可以采取不同的途径，如在有机膦酸配体...
- 汪鹏飞
- 含Mn-O链的层状锰4-膦酸间苯二甲酸(4-piH_4)化合物及Mn_3(4-piH)_2(H_2O)_3·H_2O的变磁性质(英文)
- 2012年
- 通过加入模板剂哌嗪以及辅助配体 1,10-菲啰啉, 在水热条件下合成得到了两个金属有机膦酸化合物Mn3(4-piH)2(H2O)3?H2O (1) 和 Mn5(4-piH)2(4-piH2)2(phen)2(H2O)4 (2) (4-piH4 为 4-膦酸间苯二甲酸). 两者都显示层状结构. 在化合物1中, 由三角形的{Mn3O3}三聚体通过共边或共角组成{Mn3O3}O2复杂柱型链, 链与链之间由{PO3C}连接形成无机层, 苯基以及未配位的羧基悬挂在无机层的两侧. 在化合物 2 中, 由{Mn1O6}和{Mn3O4N2}八面体共边形成{Mn4O6}四核簇, 四核簇之间通过{Mn2O6}八面体共角连接形成一维之字形无机链, 相邻链间由 4-pi4?配体连接形成无机有机杂化的二维层状结构. 磁性研究表明两个化合物中锰离子之间均存在反铁磁相互作用, 在低温下化合物 1 表现出变磁体的行为.
- 金浩俊汪鹏飞鲍松松郑丽敏姚成
