江建
- 作品数：13 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷的制备被引量：1
- 2007年
- 3-(S)-(-)-1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷是合成抗尿失禁药物达非那新的重要中间体。它由3-(S)-(+)-3-羟基吡咯烷盐酸盐经磺酰化和烷基化反应得到3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯基甲基)-1-甲苯磺酰基吡咯烷,再经过去磺酰化和水解4步反应制得,总产率为5.1%。
- 姚韧辉王德才江建
- 关键词：中间体合成
- (4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧戊环类化合物的合成
- 2009年
- 设计了一条工艺简单、环境友好、成本较低的新型二氧戊环类化合物合成路线。通过缩醛、氨解和酰胺还原三步反应得到目标产物,产率提高,平均收率达到52.1%,高于文献报道的5步合成反应收率22.4%。通过新设计的合成路线合成了5个新化合物,并经质谱、核磁和元素分析测试技术确证了其结构。
- 潘勇王德才江建
- 关键词：缩醛氨解
- 4-(4-甲酯基苯基)丁醛的合成被引量：1
- 2006年
- 以对溴苯甲酸为原料,经酯化后与3-丁烯-1-醇偶联,再与亚硫酸氢钠反应形成磺酸钠盐,经盐酸酸化后得4-(4-甲酯基苯基)丁醛。总收率可达37.3%。
- 俞建光江建王德才
- 关键词：丁醛培美曲塞二钠
- 氯美昔布的合成研究被引量：4
- 2006年
- 以对甲苯胺为起始原料，经氯乙酰化，2-氯-6-氟苯酚醚化、重排，再经氯乙酰化，无水AlCl3催化下环合，最后经开环反应制得氯美昔布，整个反应条件温和，反应总收率达到58．8％。在环合反应中，n（Ⅲ）：n（无水AlCl3）=1：1．3：反应时间5h；反应温度165—170℃时，环合反应收率达83．1％。
- 李芬芬王德才江建
- 关键词：对甲苯胺
- 雷尼酸锶的合成被引量：2
- 2007年
- 以柠檬酸为原料,经过脱羧、酯化、环合、烷基化、水解和成盐反应制得雷尼酸锶,总收率为58.6%。改进后的工艺反应条件温和、操作简单,适合于工业化生产。
- 孙宁宁王德才江建
- 关键词：雷尼酸锶骨质疏松柠檬酸
- (4R,5R)－4,5－双(氨甲基)－1,3－二氧戊环类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种二胺类化合物的合成方法，尤其涉及一种(4R，5R)-4，5-双(氨甲基)-1，3-二氧戊环类化合物的制备方法。本发明以D-酒石酸二酯为起始物，依次经缩醛或缩酮化、氨解、还原制得。本发明的合成方法环境友好、工...
- 王德才江建欧阳平凯潘勇赵敏
- 文献传递
- 一种包含1,3－二氧戊环结构的铂配合物及其合成方法和用途
- 本发明涉及一种新的包含1，3－二氧戊环结构的铂类化合物及其合成方法和用途。该铂配合物的结构式如图，其中R为苯基或邻氟苯基，X为氯或共同形成丙二酸结构。本发明还提供了上述包含1，3－二氧戊环结构的铂配合物的合成方法。本发明...
- 王德才潘勇江建欧阳平凯
- 文献传递
- 庚铂合成的新工艺及新的铂类化合物的设计、合成
- 庚铂为新一代的铂类抗肿瘤药，临床上用于胃癌、小细胞肺癌等的治疗。基于现有的文献报导的庚铂合成方法步骤冗长，且使用了易爆炸的叠氮化物及昂贵试剂钯碳，因此不易于工业化生产。为了改进已有工艺的不足，设计了一条新的工艺路线：以D...
- 江建
- 关键词：抗肿瘤药铂类化合物PH敏感
- 西维来司钠的合成研究被引量：4
- 2005年
- 西维来司钠是全球首个治疗伴有全身性炎症反应综合症的急性肺损伤的药物。为了找到一个更适合工业化生产西维来司钠的合成方法,在对文献中几条路线分析比较的基础上,发现了一条较为理想的路线,该路线以甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐、对羟基苯磺酸、特戊酰氯和邻硝基苯甲酸为主要原料,通过酰氯化、酰氨化、还原、酯化、去苄基、和氢氧化钠成盐等一系列反应来制备。总收率由文献的 35 24%提高到 41 2%,并且简化了操作过程。
- 刘志臣王德才江建刘迎
- 关键词：西维来司钠药物特戊酰氯
- 抗糖尿病新药米格列奈钙的合成被引量：4
- 2007年
- 以苯甲醛和丁二酸二乙酯为原料,经Stobbe缩合、水解反应、催化加氢反应得苄基丁二酸,使用(R)-1-苯基乙胺拆分得S型产物,经制成其酸酐后与顺式全氢化异吲哚反应得米格列奈酸,再成钙盐制得米格列奈钙,反应总收率为30.9%。
- 林伟王德才江建
- 关键词：米格列奈钙抗糖尿病药
