江俊
- 作品数：24 被引量：42H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 尾静脉高压注射hIL-10质粒对去卵巢大鼠实验性牙周炎发生的影响
- 2012年
- 目的探讨hIL-10基因治疗对去卵巢大鼠骨代谢、牙槽骨的影响。方法将96只SD大鼠随机分成4组(SHAM+hIL-10组,SHAM+VECTOR,OVX+hIL-10组,OVX+VECTOR组),每组24只。术后即刻将各组大鼠随机分成3小组,分别于术后12、14、18周建立实验性牙周炎模型。术后12周起,每周给予尾静脉加压注射hIL-10质粒(1、3两组)或空载体质粒(2、4两组)1次。丝线结扎后2周,处死大鼠。结果 hIL-10基因可在血清中表达,抑制血清TNF-α和TRAP 5b的升高(P<0.05)。大鼠牙周膜的IL-1β和TNF-α阳性细胞数目不同程度地减少(P<0.05)。结论 hIL-10基因治疗不能抑制去卵巢大鼠实验性牙周炎的牙槽骨吸收,但对牙周膜IL-1β和TNF-α有抑制作用。
- 马守治闫福华郭建斌江俊赵欣肖殷
- 关键词：牙周炎牙槽骨吸收
- 瘦素基因修饰对大鼠骨髓基质细胞生物学行为的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察人瘦素(hLEP)基因转染对大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生物学行为的影响。方法:采用携带hLEP基因的腺病毒载体(Ad5-hLEP-EGFP)转染大鼠BMSCs,通过流式细胞术检测目的基因转染效率,Western blot及ELISA检测hLEP的表达情况,同时观察转染后细胞形态及增殖情况以及碱性磷酸酶(ALP)及Runx-2的表达情况。结果:Ad5-hLEP-EGFP能有效转染大鼠BMSCs,ELISA及Western blot均能检测到转染细胞表达hLEP。hLEP基因转染细胞不仅保持较好的增殖能力,其ALP活性,Runx-2的表达均较未转染组有显著提高(P<0.05)。结论:采用腺病毒载体能有效转染hLEP基因到大鼠BMSCs内,且转染细胞的成骨分化能力得到显著提高。hLEP基因修饰的BMSCs作为种子细胞有望应用于牙周组织再生研究。
- 骆凯郑宝玉陈玉玲江俊林敏魁闫福华
- 关键词：瘦素骨髓基质细胞基因转染
- 瘦素对绝经后骨质疏松大鼠骨髓基质细胞生物学活性影响的实验研究被引量：3
- 2016年
- 目的观察人瘦素(hLEP)对去卵巢大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生物学活性的影响。方法将3月龄雌性SD大鼠双侧卵巢去除后构建绝经后骨质疏松模型。术后12周检测大鼠股骨骨密度以确定建模成功。以全骨髓法培养BMSCs,添加hELP(100ng/mL)予以刺激,并与对照组比较。观察体外hLEP对去卵巢大鼠BMSCs细胞形态、生长情况以及碱性磷酸酶(ALP)变化的影响。结果成功构建SD大鼠骨质疏松模型。成功分离培养了去卵巢大鼠BMSCs。经hLEP刺激7d后的BMSCs形态无明显改变,相对于对照组,实验组细胞保持较好的增殖能力,其ALP活性的表达有显著提高(P<0.05)。结论去卵巢大鼠BMSCs经hLEP刺激后其成骨分化能力有显著增强。
- 江俊骆凯
- 关键词：瘦素绝经后骨质疏松骨髓基质细胞
- 瘦素过表达骨髓基质细胞促进骨质疏松大鼠牙周组织再生
- 目的:探讨大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)过表达瘦素(leptin,LEP)后对骨质疏松大鼠牙周缺损的再生作用。方法:构建骨质疏松大鼠模型和骨质疏松大鼠牙周缺损模型。将人...
- 郑宝玉江俊陈玉玲林敏魁杜志斌肖殷骆凯闫福华
- 文献传递
- 不同浓度骨髓基质细胞修复大鼠牙周组织缺损的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨不同浓度骨髓基质细胞(BMSCs)对牙周组织再生的影响。方法将BMSCs以不同浓度(5×105,5×106,5×107mL-1)与胶原膜BME-10X复合培养后,复合物和空白胶原膜BME-10X分别植入SD大鼠牙周缺损部位,并覆盖膨体聚四氟乙烯膜(e-PTFE膜),以缺损处只覆盖e-PTFE膜为对照组,4周后取材,H-E染色观察牙周组织再生情况。结果各实验组新生牙槽骨面积与对照组相比有明显增加(P<0.05),5×106,5×107mL-1组的新生牙槽骨量与5×105mL-1和空白BME-10X组比较,差别有统计学意义(P<0.05),而5×106,5×107,5×105mL-1与空白BME-10X组组间比较则无统计学意义(P>0.05);各组新生牙骨质面积之间差别无统计学意义(P>0.05)。结论 BMSCs浓度可影响其体内成骨能力,高浓度BMSCs能有效促进牙周组织再生。
- 李艳芬赵欣闫福华骆凯郭建斌江俊
- 关键词：牙周组织骨髓细胞胶原
- 人瘦素基因过表达增强大鼠骨髓基质细胞成骨能力
- 2017年
- 目的探讨人瘦素(h LEP)基因修饰对大鼠骨髓基质细胞(r BMSCs)成骨能力的影响。方法以转染h LEP腺病毒载体(Ad5-h LEP-EGFP)的r BMSCs为实验组,空载体(Ad5-EGFP)转染的r BMSCs和未转染的r BMSCs为对照组。MTT法检测细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)和碱性磷酸酶(ALP)mRNA的表达,茜素红染色检测矿化结节形成能力。同时,将各组r BMSCs与β磷酸三钙(β-TCP)复合后移植于裸鼠皮下培养8周,观察新骨形成情况。结果 Ad5-h LEP-EGFP能有效转染r BMSCs,转染后细胞增殖活性无明显改变,但Col-Ⅰ和ALP mRNA的表达较对照组有明显提高(P<0.05),矿化结节形成能力也更强(P<0.05)。而且,h LEP修饰后的r BMSCs能与β-TCP结合形成组织工程化复合物,并能在裸鼠体内形成更多的类骨样组织。结论 h LEP修饰的r BMSCs可增强细胞成骨能力,有望应用于骨及牙周组织再生研究。
- 郑宝玉江俊陈玉玲林敏魁骆凯闫福华
- 关键词：骨髓基质细胞基因转染腺病毒
- 骨髓基质细胞膜片对骨质疏松大鼠牙周组织再生的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)膜片在骨质疏松大鼠牙周组织再生中的作用。方法将30只Sprague-Dawley大鼠随机分为卵巢切除术组(n=24)和假手术组(n=6),再将24只卵巢切除组大鼠随机分为对照组和细胞膜片组各12只。分离培养大鼠BMSCs并构建细胞膜片,将构建好的细胞膜片植入骨质疏松大鼠下颌牙周组织缺损内,分别于术后10和28 d取材制作组织切片行苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)和Masson染色,通过组织学观察和测量,评价BMSCs细胞膜片对骨质疏松状态下牙周组织再生的作用。结果成功培养构建大鼠BMSCs细胞膜片,组织染色及细胞死活荧光染色结果显示所构建的细胞膜片具有较好的活性,富含胞外基质。将膜片植入骨质疏松大鼠牙周组织缺损10 d和28 d后,对照组牙周缺损区以纤维结缔组织为主,存在少量的新生牙槽骨,新生的牙周韧带和血管样组织;细胞膜片组牙周缺损部位再生明显,新生牙槽骨样组织填充其中,牙根上可见牙骨质新生,且通过新生牙周韧带附着于新生牙槽骨。植入后10 d和28 d,对照组新生牙周组织面积分别为(294.47±94.41)μm^2和(1 873.96±391.62)μm^2,细胞膜片组分别为(13 496.27±9 831.42)μm^2和(85 967.72±7 632.15)μm^2,细胞膜片组较对照组均显著增加(P<0.001)。结论 BMSCs细胞膜片有望应用于临床实现骨质疏松状态下的牙周组织再生。
- 王松王启松何梦娇何梦娇江俊周玲陈玉玲陈玉玲
- 关键词：骨质疏松骨髓基质细胞牙周再生
- hBMP-7基因转染的骨髓基质细胞与BME-10X胶原膜复合物的体外构建被引量：2
- 2007年
- 目的:观察人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因转染的骨髓基质细胞(BMSCs)与胶原膜BME-10X复合后,BMSCs在BME-10X上的生长状态。方法:利用脂质体介导法将hBMP-7基因转染Beagle犬BMSCs,传代与胶原膜BME-10X复合,荧光显微镜、扫描电镜、透射电镜观察。结果:转染细胞复合胶原膜后生长良好,24h细胞已贴附、伸展。透射电镜可见细胞与材料表面连接紧密,包膜部分增厚,形成类似半桥粒样结构。结论:hBMP-7基因转染BMSCs在胶原膜BME-10X上生长良好,hBMP-7基因转染的BMSCs与胶原膜复合物有望应用于牙周组织工程。
- 闫福华江俊李艳芬赵欣钟泉骆凯
- 关键词：骨形成蛋白-7骨髓基质细胞胶原膜
- 骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片胞外基质研究
- 目的:构建骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片并探讨其细胞外基质分泌情况。方法:维生素C体外连续培养骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(osteoporoticrat bone marrow stromal cells,O-r BMSCs...
- 何梦娇江俊骆凯
- 关键词：骨质疏松骨髓基质细胞细胞外基质
- 文献传递
- 骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的体外构建研究被引量：9
- 2017年
- 目的探讨骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的构建及基本生物学特性。方法建立大鼠绝经后骨质疏松症(PMOP)模型,分离培养骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(O-r BMSCs),并以O-rBMSCs为种子细胞构建细胞膜片。通过倒置显微镜、HE染色、扫描电镜及透射电镜对细胞膜片进行形态学检测;以免疫组织化学染色检测细胞外基质相关蛋白的表达情况。结果成功建立了大鼠PMOP模型,体外分离培养的O-rBMSCs具有多向分化潜能。显微镜下可见细胞复层生长,采用富含维生素C的培养基连续培养10 d左右即可获得白色膜样结构,该细胞膜片具有较好的弹性,HE染色及扫描电镜观察发现O-rBMSCs膜片由多层细胞及丰富的细胞外基质组成。透射电镜下可观察到细胞间连接。免疫组织化学染色示O-rBMSCs膜片高表达Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白。结论 O-rBMSCs体外采用富含维生素C的培养基连续培养可构建细胞膜片,该细胞膜片富含细胞外基质,有望应用于骨质疏松机体的组织再生。
- 何梦娇江俊郑宝玉许雄程吴玉铭林敏魁陈玉玲骆凯
- 关键词：骨质疏松骨髓基质细胞细胞外基质
