江俊
- 作品数：24 被引量：42H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 尾静脉高压注射hIL-10质粒对去卵巢大鼠实验性牙周炎发生的影响
- 2012年
- 目的探讨hIL-10基因治疗对去卵巢大鼠骨代谢、牙槽骨的影响。方法将96只SD大鼠随机分成4组(SHAM+hIL-10组,SHAM+VECTOR,OVX+hIL-10组,OVX+VECTOR组),每组24只。术后即刻将各组大鼠随机分成3小组,分别于术后12、14、18周建立实验性牙周炎模型。术后12周起,每周给予尾静脉加压注射hIL-10质粒(1、3两组)或空载体质粒(2、4两组)1次。丝线结扎后2周,处死大鼠。结果 hIL-10基因可在血清中表达,抑制血清TNF-α和TRAP 5b的升高(P<0.05)。大鼠牙周膜的IL-1β和TNF-α阳性细胞数目不同程度地减少(P<0.05)。结论 hIL-10基因治疗不能抑制去卵巢大鼠实验性牙周炎的牙槽骨吸收,但对牙周膜IL-1β和TNF-α有抑制作用。
- 马守治闫福华郭建斌江俊赵欣肖殷
- 关键词：牙周炎牙槽骨吸收
- 瘦素基因修饰对大鼠骨髓基质细胞生物学行为的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察人瘦素(hLEP)基因转染对大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生物学行为的影响。方法:采用携带hLEP基因的腺病毒载体(Ad5-hLEP-EGFP)转染大鼠BMSCs,通过流式细胞术检测目的基因转染效率,Western blot及ELISA检测hLEP的表达情况,同时观察转染后细胞形态及增殖情况以及碱性磷酸酶(ALP)及Runx-2的表达情况。结果:Ad5-hLEP-EGFP能有效转染大鼠BMSCs,ELISA及Western blot均能检测到转染细胞表达hLEP。hLEP基因转染细胞不仅保持较好的增殖能力,其ALP活性,Runx-2的表达均较未转染组有显著提高(P<0.05)。结论:采用腺病毒载体能有效转染hLEP基因到大鼠BMSCs内,且转染细胞的成骨分化能力得到显著提高。hLEP基因修饰的BMSCs作为种子细胞有望应用于牙周组织再生研究。
- 骆凯郑宝玉陈玉玲江俊林敏魁闫福华
- 关键词：瘦素骨髓基质细胞基因转染
- 骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的体外构建研究被引量：9
- 2017年
- 目的探讨骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片的构建及基本生物学特性。方法建立大鼠绝经后骨质疏松症(PMOP)模型,分离培养骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(O-r BMSCs),并以O-rBMSCs为种子细胞构建细胞膜片。通过倒置显微镜、HE染色、扫描电镜及透射电镜对细胞膜片进行形态学检测;以免疫组织化学染色检测细胞外基质相关蛋白的表达情况。结果成功建立了大鼠PMOP模型,体外分离培养的O-rBMSCs具有多向分化潜能。显微镜下可见细胞复层生长,采用富含维生素C的培养基连续培养10 d左右即可获得白色膜样结构,该细胞膜片具有较好的弹性,HE染色及扫描电镜观察发现O-rBMSCs膜片由多层细胞及丰富的细胞外基质组成。透射电镜下可观察到细胞间连接。免疫组织化学染色示O-rBMSCs膜片高表达Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白。结论 O-rBMSCs体外采用富含维生素C的培养基连续培养可构建细胞膜片,该细胞膜片富含细胞外基质,有望应用于骨质疏松机体的组织再生。
- 何梦娇江俊郑宝玉许雄程吴玉铭林敏魁陈玉玲骆凯
- 关键词：骨质疏松骨髓基质细胞细胞外基质
- 瘦素基因修饰组织工程化复合物的体外构建
- 2016年
- 目的 :探讨人瘦素(human leptin,hLEP)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)与引导组织再生胶原膜(Bio-Gide)复合体外构建组织工程化复合物的可行性。方法:全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMSCs,将携带瘦素基因的腺病毒Ad-hLEP-EGFP感染BMSCs后,倒置荧光显微镜下观察绿色荧光,酶联免疫吸附法检测感染细胞hLEP的表达,MTT法检测感染后细胞的增殖活性。将经Ad-hLEP-EGFP感染后的BMSCs与Bio-Gide胶原膜体外复合培养24 h后,激光共聚焦显微镜和扫描电镜观察瘦素基因修饰组织工程复合物的构建情况。结果:采用Ad-hLEP-EGFP感染,可使BMSCs高表达hLEP,且细胞的增殖能力不变。扫描电镜结果显示,瘦素基因修饰的BMSCs在Bio-Gide胶原膜上生长良好,并分泌胞外基质。激光共聚焦显微镜显示瘦素基因修饰的BMSCs可迁移到Bio-Gide膜的不同层面。结论 :瘦素基因修饰的BMSCs能与Bio-Gide胶原膜复合,生长良好,可成功构建瘦素基因修饰的组织工程化复合物,该复合物有望用于牙周组织工程研究。
- 郑宝玉何梦娇江俊骆凯陈玉玲闫福华
- 关键词：瘦素骨髓基质细胞胶原膜腺病毒
- hBMP-7基因转染大鼠骨髓基质细胞促进骨质疏松大鼠牙周组织再生的实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在大鼠右侧下颌第一二磨牙颊侧制备牙周缺损模型。将转染有hBMP-7基因的假手术(SHAM)大鼠的BMSCs和去卵巢(OVX)大鼠的BMSCs,以及未转染的SHAM大鼠的BMSCs和OVX大鼠的BMSCs分别与胶原膜BME-10X构建复合物后植入牙周缺损内。单纯e-PTFE膜组仅覆盖e-PTFE膜。术后4周H-E染色观察牙周组织再生情况。结果 OVX组和SHAM组大鼠的BMSCs均能促进新生牙槽骨的形成,且差异无显著性;经过hBMP-7基因修饰后的BMSCs促进新生牙槽骨修复生成的效果则优于未转染的BMSCs,且在基因修饰后的OVX组和SHAM组BMSCs之间不存在显著性差异;负载BMSCs的组织工程化复合物促进新生牙槽骨修复生成的效果优于单纯胶原膜组。结论 hBMP-7基因修饰后的的BMSCs能更有效地促进PMO大鼠牙周组织缺损的修复,OVX-BMSCs和SHAM-BMSCs具有相似的骨再生能力。
- 闫福华江俊骆凯林敏魁钟泉赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类骨质疏松牙周再生
- hBMP-7基因瞬时转染绝经后骨质疏松大鼠骨髓基质细胞的表达及对其生物学活性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察hBMP-7基因瞬时转染对去卵巢(OVX)大鼠的骨髓基质细胞(BMSCs)生物学特性的影响。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松模型后,全骨髓法培养大鼠BMSCs,通过重组腺病毒将hBMP-7基因转染入OVX大鼠BMSCs。观察转染后细胞形态及生长情况以及碱性磷酸酶(ALP)变化。结果荧光显微镜下,转染24h后即可见大量绿色荧光蛋白表达阳性的细胞,基因转染效率高于70%。转染后细胞形态无明显改变,细胞增殖能力没有明显改变,ALP活性明显增高。免疫细胞化学染色结果表明,hBMP-7基因在OVX大鼠BMSCs中得到了有效的表达。结论重组腺病毒能够有效地将hBMP-7基因转染到OVX大鼠BM-SCs中,且hBMP-7能有效表达。基因转染对OVX大鼠BMSCs的增殖无明显影响,转染可促进OVX大鼠BMSCs向成骨细胞分化。
- 江俊闫福华骆凯钟泉李艳芬赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类腺病毒科转染牙组织
- 比格犬骨髓基质细胞和牙周韧带成纤维细胞体外再生组织能力的比较被引量：2
- 2011年
- 目的通过比较比格犬牙周韧带成纤维细胞(PDLFs)和骨髓基质细胞(BMSCs)体外促进牙周相关组织再生潜能,为牙周组织的再生治疗提供依据。方法通过体外ELISA、免疫细胞化学染色、Von Kossa染色分别比较BMSCs和PDLFs这两种细胞的碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)和胶原Ⅻ、形成的钙化结节,用实时定量PCR比较这两种细胞的OPG和胶原Ⅻ基因的表达。结果 Realtime PCR检测和免疫细胞化学染色结果均发现PDLFs中胶原Ⅻ表达量高于BMSCs(P<0.05);而ALP活性检测、OPG染色及Von Kossa染色等结果都表明其成骨能力低于BMSCs(P<0.05)。结论 PDLFs体外成骨能力低于BMSCs,但有较高的牙周韧带形成潜力。
- 林敏魁黄永玲钟泉江俊赵欣闫福华
- 关键词：骨髓细胞成纤维细胞牙周组织
- 瘦素对绝经后骨质疏松大鼠骨髓基质细胞生物学活性影响的实验研究被引量：3
- 2016年
- 目的观察人瘦素(hLEP)对去卵巢大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生物学活性的影响。方法将3月龄雌性SD大鼠双侧卵巢去除后构建绝经后骨质疏松模型。术后12周检测大鼠股骨骨密度以确定建模成功。以全骨髓法培养BMSCs,添加hELP(100ng/mL)予以刺激,并与对照组比较。观察体外hLEP对去卵巢大鼠BMSCs细胞形态、生长情况以及碱性磷酸酶(ALP)变化的影响。结果成功构建SD大鼠骨质疏松模型。成功分离培养了去卵巢大鼠BMSCs。经hLEP刺激7d后的BMSCs形态无明显改变,相对于对照组,实验组细胞保持较好的增殖能力,其ALP活性的表达有显著提高(P<0.05)。结论去卵巢大鼠BMSCs经hLEP刺激后其成骨分化能力有显著增强。
- 江俊骆凯
- 关键词：瘦素绝经后骨质疏松骨髓基质细胞
- 瘦素过表达骨髓基质细胞促进骨质疏松大鼠牙周组织再生
- 目的:探讨大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)过表达瘦素(leptin,LEP)后对骨质疏松大鼠牙周缺损的再生作用。方法:构建骨质疏松大鼠模型和骨质疏松大鼠牙周缺损模型。将人...
- 郑宝玉江俊陈玉玲林敏魁杜志斌肖殷骆凯闫福华
- 文献传递
- 不同浓度骨髓基质细胞修复大鼠牙周组织缺损的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨不同浓度骨髓基质细胞(BMSCs)对牙周组织再生的影响。方法将BMSCs以不同浓度(5×105,5×106,5×107mL-1)与胶原膜BME-10X复合培养后,复合物和空白胶原膜BME-10X分别植入SD大鼠牙周缺损部位,并覆盖膨体聚四氟乙烯膜(e-PTFE膜),以缺损处只覆盖e-PTFE膜为对照组,4周后取材,H-E染色观察牙周组织再生情况。结果各实验组新生牙槽骨面积与对照组相比有明显增加(P<0.05),5×106,5×107mL-1组的新生牙槽骨量与5×105mL-1和空白BME-10X组比较,差别有统计学意义(P<0.05),而5×106,5×107,5×105mL-1与空白BME-10X组组间比较则无统计学意义(P>0.05);各组新生牙骨质面积之间差别无统计学意义(P>0.05)。结论 BMSCs浓度可影响其体内成骨能力,高浓度BMSCs能有效促进牙周组织再生。
- 李艳芬赵欣闫福华骆凯郭建斌江俊
- 关键词：牙周组织骨髓细胞胶原
