殷荣
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地塞米松对预防气管插管拔除后气道狭窄的应用价值研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨气管插管拔管前静脉注射地塞米松可否减少患者气道狭窄及再插管的发生率。方法:研究纳入有创机械通气时间>36 h且气囊漏气容量<25%潮气量的患者共162例。将其随机分为3组,拔管前不使用激素治疗的对照组53例、拔管前24 h静脉推注地塞米松5 mg 1次组52例、拔管前24 h每12 h静脉推注地塞米松5 mg2次组57例。比较3组患者拔管后气囊漏气容量、气道喘鸣及再次插管发生率。结果:与对照组相比,注射地塞米松干预组患者气囊漏气容量明显增加(P<0.05)。拔管前24 h内1次和2次地塞米松注射组患者拔管后气道喘鸣发生率均低于对照组(11.5%、8.8%比30.2%,均P<0.001),但该2组间无差异(P>0.05)。3组患者拔管后再次插管率差异无统计学意义(分别为3.8%、3.5%和3.5%,P=0.995)。结论:拔管前1次或多次推注地塞米松均可以减少高危患者拔管后气道狭窄发生率。
- 余跃天朱琤毛恩强殷荣李昱洁杭燕南皋源曹建国
- 关键词：气管插管咽喉水肿
- 阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者医院获得性肺炎的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨既往长期服用阿托伐他汀对于缺血性脑卒中患者医院获得性肺炎的发生率及其炎性标志物的影响。方法：选择492例确诊为急性缺血性脑卒中且格拉斯哥昏迷评分≤8分的患者,根据患者发病入院前是否连续服用阿托伐他汀大于30 d,分为先前服药组（PG组,n=268）及先前未服药组（NG组,n=224）。在ICU住院期间,纳入患者每晚均服用阿托伐他汀20 mg。记录并比较2组患者的医院获得性肺炎发病率及28 d病死率,同时比较其炎性标志物（白细胞、降钙素原、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6）的演变趋势及他汀相关不良事件的发生率。结果：PG组与NG组比较,患者入院期间的医院获得性肺炎发生率（25.74%比24.55%,P〉0.05）、28 d病死率（50.72%比58.18%,P〉0.05）及呼吸机相关性肺炎的发生率（41.94%比46.24%,P〉0.05）差异均无统计学意义。但PG组患者发生呼吸机相关性肺炎后的病死率显著减少（36.54%比58.14%,P=0.041）,且是保护性因素（HR=0.564;95%CI,0.310~0.825,P=0.038）;而PG组患者发生呼吸机相关性肺炎后,其血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6浓度亦均低于NG组（P〈0.01）。结论：先前服用阿托伐他汀可降低急性缺血性脑卒中患者罹患呼吸机相关性肺炎后的病死率,并下调患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6的水平。
- 余跃天朱琤毛恩强舒良殷荣李昱洁刘春艳曹建国皋源
- 关键词：他汀急性缺血性脑卒中医院获得性肺炎呼吸机相关性肺炎炎性标志物
- Bland-Altman 分析法评价 GEM Premier 3000血气分析仪与BC-5800血液细胞分析仪检测血红蛋白及血细胞比容的相关性和一致性被引量：2
- 2014年
- 【目的】使用Bland-Altman分析法评价床边血气分析仪检测血红蛋白（Hb）及血细胞比容（HCT ）结果与中心实验室检测结果是否具有相关性及一致性。【方法】对100份动脉血标本分别使用迈瑞BC-5800血液分析仪及GEM Premier 3000血气分析仪行Hb及 HCT检测，并对结果行相关性分析及Bland-Altman分析。【结果】两种方法所测得Hb的相关系数 r ＝0．807，P ＜0．01，回归方程为Y＝24．163＋0．742X ，两组方法所测得 HCT的相关系数 r ＝0．709，P ＜0．01，回归方程为 Y＝8．881＋0．635X ，两组数据均有较好的相关性。但经Bland-Altman法分析，Hb及HCT检测95％的可信区间均在临床可以接受的界限之外，一致性欠佳。【结论】GEM 血气分析仪与BC血液细胞分析仪方法测得指标均有较好的相关性，但一致性欠佳。床边即时检验尚无法完全替代传统检验方法。
- 余跃天朱琤毛恩强殷荣李昱洁杭燕南曹建国
- 关键词：血液化学分析血红蛋白测定血细胞比容
- PPARα/COX-2/PGE_2通路在人结肠癌耐药细胞中的作用研究被引量：2
- 2015年
- 目的初步检测PPARα对COX-2蛋白表达和酶活性的影响,推测PPARα/COX-2/PGE2通路在人结肠癌耐药细胞中的可能作用。方法 Real-Time PCR和Western blot检测SW1116细胞、SW1116/HCPT细胞,以及下调PPARα表达后SW1116细胞中COX-2的表达差异;ELISA检测WY-14643分别干预SW1116细胞,SW1116/HCPT细胞,以及下调PPARα表达后各组细胞培养上清中PGE2含量;流式细胞术检测不同浓度PGE2对细胞周期的影响。结果 COX-2在耐药细胞中表达明显下调。PPARα表达下调抑制COX-2表达。PPARα激动剂WY-14643促进细胞释放PGE2[250μM:(0.7851±0.0203)ng/m L vs(0.2443±0.01228)ng/m L,P=0.000;100μM:(0.5483±0.0614)ng/m L vs(0.2443±0.01228)ng/m L,P=0.0083];PGE2降低细胞周期G1期比例,升高S期比例,PI由对照组的(32.2±2.13)%,上升到(42.2±3.14)%、(52.1±2.43)%,P=0.0123。结论人结肠癌耐药细胞中COX-2表达显著下调;PPARα有促进COX-2蛋白表达和酶活性的作用。
- 聂芳赵贤元余跃天殷荣李昱洁曹建国皋源
- 关键词：环氧合酶2耐药PGE2PPARΑ
