段建平
- 作品数：21 被引量：28H指数：2
- 供职机构：南阳师范学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金重庆市科学技术委员会院士基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>
- 《生物信息学》课程“思政元素”及运用教学研究
- 2022年
- 《生物信息学》这门课程是学习生物相关专业的必修课程,深入的分析和研究《生物信息学》课程思政元素信息,培养新时代生物信息的高端人才,促进我国生物信息产业链的发展,是提高我国生物科技创新能力的重要措施。而文章主要以《生物信息学》课程思政元素信息为线索,探讨《生物信息学》课程思政教学基本措施,为培育高端生物产业技术人才服务。
- 段建平
- 关键词：教学研究
- 人脑源性神经营养因子基因(hBDNF)在转基因家蚕丝腺中的特异表达
- 家蚕丝腺具有强大合成与分泌蛋白质的能力,利用其作为生物反应器生产高附加值外源蛋白有着广阔的市场前景。以人血白细胞基因组DNA为模板,扩增并克隆了人脑源性神经营养因子基因(hBDNF)编码核苷酸序列。序列分析表明,克隆的h...
- 段建平徐汉福马三垣邓党军王峰夏庆友
- 关键词：人脑源性神经营养因子家蚕
- 文献传递
- 家蚕中肠特异启动子P56的克隆及活性分析
- 2018年
- 中肠是家蚕的消化器官,也是抵御外界病源入侵的生理屏障。为克隆和鉴定新的家蚕中肠特异启动子,首先利用RT-PCR检测家蚕组织特异表达候选基因Bm P56的表达特性,发现该基因只在中肠组织表达。进一步克隆该基因上游调控序列P56,构建由该序列驱动红色荧光蛋白基因DsRed表达的转基因载体p Bac[P56DsRed SV40,3×P3EGFP],经显微注射和荧光筛选获得转基因家蚕。表达分析显示,报告基因DsRed只在转基因家蚕中肠组织表达,与Bm P56的表达特征一致,说明克隆的上游调控序列P56是有活性的家蚕中肠特异启动子。
- 王嘉祯姚伦广王峰阚云超罗金萍黄倩倩段建平
- 关键词：家蚕中肠特异启动子转基因
- 一化性柞蚕雌性个体基因组特征分析
- 2022年
- 目前,一化性柞蚕基因组图谱不完整,缺W染色体未被组装,而W染色体是柞蚕雌性个体最重要的一条性染色体。为辅助柞蚕雌性个体基因组组装策略的制定,基于二代高通量测序,结合划动窗口统计、k-mer曲线拟合及基因组从头组装等手段,对柞蚕雌性个体基因组的GC含量、杂合度、基因组大小等特征进行了分析。结果发现一化性柞蚕雌性个体基因组GC含量约为36%,杂合度约为1.25%,从头组装获得的基因组由852 519条scaffold组成,总大小约为760 Mb。说明一化性柞蚕雌性个体基因组属于高复杂度基因组,单纯二代数据组装的基因组质量较差,需要利用三代测序及染色体构象捕获技术,保证将来雌性个体基因组组装质量。
- 乔娇灵朱绪伟段竹君李莹杨新峰段建平
- 关键词：柞蚕基因组杂合度GC含量测序
- 人脑源性神经营养因子基因(hBDNF)在转基因家蚕丝腺中的特异表达被引量：10
- 2009年
- 家蚕丝腺具有强大合成与分泌蛋白质的能力,利用其作为生物反应器生产高附加值外源蛋白有着广阔的市场前景。以人血白细胞基因组DNA为模板,扩增并克隆了人脑源性神经营养因子基因(hBDNF)核苷酸序列。序列分析表明,克隆的hBDNF核苷酸序列与已发表序列(GenBank登录号:NM_170735)的同源性为100%。随后采用家蚕丝胶基因(Ser1)启动子,以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为筛选标记,将hBDNF构建到piggyBac转座表达载体并注射入家蚕早期胚胎,在G1代筛选获得了54头转基因阳性个体。经分子检测证实,hBDNF已整合到家蚕基因组并在丝腺有较高水平的特异表达。
- 段建平徐汉福马三垣邓党军王峰夏庆友
- 关键词：人脑源性神经营养因子家蚕
- 柞蚕中肠特异基因ApLITAF及其启动子和应用
- 本发明公开了一种具有广谱潜在免疫功能的柞蚕中肠特异基因ApLITAF，其编码序列如SEQ ID NO.5所示，该基因与柞蚕先天免疫相关，可以用于研究柞蚕免疫相关机制及提高抗病性能；本发明还公开了该基因启动子ApLITAF...
- 段建平雷煜宇李莹杜杰章贤梁世梅李闪闪
- 文献传递
- 利用全长转录本优化柞蚕基因组注释被引量：1
- 2021年
- 【目的】优化柞蚕Antheraea pernyi基因组注释,更好地扩展其在比较基因组学及品种改良研究中的应用。【方法】对柞蚕进行全长转录组测序分析;经全长转录本与参考基因组比对,鉴定新基因及新转录本,并对这些新基因和新转录本进行功能注释及长链非编码RNAs(lncRNAs)预测。利用大量的蛋白质编码转录本和lncRNAs对柞蚕基因组中基因结构进行修订。最后创建矫正后的柞蚕基因组基因注释。【结果】新发现1997个蛋白编码基因和3399个lncRNA基因,分别由2402个和3574个全长转录本数据支持。发现柞蚕基因组含25021个基因,其中19825个基因是蛋白编码基因,包括7个保幼激素酸甲基转移酶基因。【结论】本研究促进了对柞蚕基因组基因注释信息的认识,为柞蚕及相关物种功能基因组及比较基因组学研究提供了很有用的数据资源。
- 李莹雷煜宇梁世梅章贤杜杰杨新峰李闪闪段建平
- 关键词：柞蚕基因组注释蛋白编码基因
- 蚜虫基因的dsRNA及其在降低蚜虫存活率中的应用
- 本发明涉及一种蚜虫基因的dsRNA及其在降低蚜虫存活率中的应用。所述蚜虫基因的dsRNA具体为由SEQ？ID？No：1所示序列的核苷酸和其反向互补序列的核苷酸组成的双链RNA。所述应用为将所述dsRNA导入蚜虫，从而实现...
- 喻修道陈志勤贾殿勇郑远段建平
- 文献传递
- 一种用于非水溶性树脂包埋材料半薄切片的捞片环
- 一种用于非水溶性树脂包埋材料半薄切片的捞片环，包括镍铬合金环，镍铬合金环上连接有镍铬合金环柄，长度为镍铬合金环直径的5-7倍；镍铬合金环柄的另一端连接有聚丙烯塑料手柄；所述聚丙烯塑料手柄为中空管状，与镍铬合金环柄嵌合，其...
- 焦铸锦阚云超刘宗才唐存多乔惠丽唐青海李丹丹段建平史鸭飞刘飞
- 文献传递
- 昆虫体细胞遗传性别决定信号通路的研究进展被引量：1
- 2016年
- 昆虫遗传性别决定可分为体细胞性别决定、生殖细胞分化和剂量补偿效应3个层次。昆虫体细胞性别决定信号通路基本上都遵循从初始信号到关键基因,再到双性基因的信息流传递基本模式。不同昆虫间,体细胞性别决定初始信号(如X染色体剂量、M强雄基因、母系印迹及与PIWI相作用的RNA等)很复杂,关键基因(如sxl和tra/fem)有所变化,但双性基因(如dsx)很保守,且重要基因的剪接方式(如选择性剪接)非常保守。结合作者昆虫性别决定的研究工作,本文总结了双翅目、膜翅目和鳞翅目代表性昆虫种类的性别决定初始信号、关键基因及双性基因的研究进展及一般规律,为昆虫性别决定分子机制的进一步揭示、昆虫不育技术(SIT)的开发以及昆虫性别的人为操控提供理论基础。
- 段建平孟现鑫李莹姚伦广阚云超夏庆友
- 关键词：昆虫性别决定关键基因
