武红梅
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：同济大学口腔医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 过量氟对大鼠下切牙釉原蛋白表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究过量氟对大鼠下切牙釉原蛋白表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法选择6只Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组。实验组每日饲以F-质量浓度为100mg/L的氟化水,对照组饲以蒸馏水,两组均用常规饲料喂养8周。饲养8周后处死大鼠,利用实时定量聚合酶链反应(PCR)观察过量氟对大鼠下切牙釉原蛋白表达的影响。结果实验组大鼠下切牙釉原蛋白的表达低于对照组(P<0.05)。结论过量氟可能通过抑制釉原蛋白的表达来影响釉质发育。
- 高春娜王强武红梅
- 关键词：氟化物釉原蛋白
- 过量氟对大鼠切牙釉丛蛋白表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究过量氟对大鼠切牙发育过程中釉丛蛋白表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法选择20只Wistar大鼠,随机分成两组:对照组(蒸馏水组)和实验组(100mg/LF-)。复制大鼠氟斑牙模型。饲养8周处死动物,利用免疫组化和实时荧光定量PCR(Real-TimePCR)方法观察过量氟对大鼠切牙中釉丛蛋白表达的影响。结果免疫组化结果显示釉丛蛋白在分泌前期和分泌期的成釉细胞中呈阳性表达。实验组釉丛蛋白的表达明显弱于对照组,存在显著性差异(P<0.01)。Real-TimePCR结果显示釉丛蛋白mRNA在对照组表达明显高于在实验组表达水平(P<0.01)。结论过量氟可能通过抑制釉丛蛋白的表达,从而影响釉质的矿化,导致釉质发育障碍。
- 韦晓玲王强高春娜武红梅汪丽丽
- 关键词：氟化物大鼠切牙
- 硼氟联合作用对大鼠切牙釉蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的通过观察过量氟、硼以及氟硼联合作用对大鼠切牙釉蛋白表达的影响,初步探讨硼在预防氟斑牙中的作用。方法选择32只Wistar大鼠,随机分为4组。Ⅰ组常规饮用蒸馏水;Ⅱ组饮用含氟化钠质量浓度为220 mg/L的氟化水;Ⅲ组饮用含硼质量浓度为382 mg/L的水;Ⅳ组饮用含氟、硼质量浓度分别为220 mg/L、382 mg/L的水。8周后处死动物,获取切牙标本,利用免疫组织化学法和HE染色观察大鼠切牙成釉细胞和釉蛋白的表达。结果Ⅱ组釉蛋白的表达明显弱于Ⅰ组(P<0.01),Ⅲ组与Ⅰ组表达差异无统计学意义,Ⅳ组与Ⅰ组表达差异无统计学意义,Ⅳ组与Ⅱ组表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论过量氟可抑制釉蛋白的表达,而经硼与氟的联合作用后,釉蛋白表达所受影响降低。硼可降低氟对牙齿的危害性。
- 武红梅王强高春娜韦晓玲
- 关键词：硼氟大鼠切牙釉蛋白
- 过量氟对大鼠切牙成釉细胞Cbfα1表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:了解过量氟对大鼠切牙核心结合因子(Cbfα1)蛋白表达的影响,从蛋白水平探讨氟斑牙的发病机制。方法:20只Wistar大鼠,随机分为实验组(饮用100mg/L氟化水)和对照组(饮用蒸馏水),饲养8周后,处死大鼠,获取切牙标本,通过免疫组化染色进行观察,比较Cbfα1在2组大鼠切牙成釉细胞中的表达情况,采用Axioplan2imaging显微图像分析系统和SPSS10.0软件包分别进行图像和数据统计分析。结果:免疫组化结果显示,Cbfα1在分泌期的成釉细胞胞核中明显表达,实验组阳性率(35.28±1.20)%显著高于对照组(14.41±4.07)%,差异有显著性(P<0.01)。结论:过量氟有可能引起Cbfα1蛋白在分泌期成釉细胞中的表达增多,从而在某种程度上影响釉质的矿化和发育,导致釉质发育障碍。
- 汪丽丽王强武红梅韦晓玲高娜
- 关键词：氟
- 过量氟对大鼠切牙发育过程中Smad3表达的影响被引量：10
- 2007年
- 目的:研究过量氟对大鼠切牙发育过程中Smad3表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法:选择20只Wistar大鼠,随机分成2组:Ⅰ组(蒸馏水组)和Ⅱ组(0.1g/LF-)。饲养8周处死动物,利用免疫组化染色的方法观察过量氟对大鼠成釉细胞及成牙本质细胞中Smad3表达的影响。结果:免疫组化结果经图像分析显示实验组大鼠切牙成釉细胞及成牙本质细胞中Smad3的表达均低于对照组(P<0.01),存在显著性差异。结论:过量氟可能通过抑制Smad3的表达来干扰上皮和间充质之间正常的信号转导,进而使釉质的分化发育受到影响。这有可能是氟牙症发生的细胞内机制之一。
- 罗平平王强刘辉刘天麟高春娜武红梅
- 关键词：SMAD转化生长因子-Β
