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高密度脂蛋白3介导大鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇流出被引量：5: 2000年; 为了研究高密度脂蛋白 3介导大鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇流出的机理 ,用N -乙酰咪唑修饰高密度脂蛋白 3,阻断其与细胞表面受体的结合 ,观察细胞内胆固醇流出。用异硫氰酸荧光素酯标记高密度脂蛋白 3,示踪其在细胞内的代谢。结果发现牛血清白蛋白 (对照组 )介导 2 .87%细胞内胆固醇流出 ,高密度脂蛋白 3组和N -乙酰咪唑 -高密度脂蛋白 3组分别为 40 .6 8%和 8.6 9%。异硫氰酸荧光素酯 -高密度脂蛋白 3与细胞在 37℃共育 3h后 ,细胞内吞荧光强度占结合的 6 5 .0 % ,细胞在 37℃继续培养 2h后 ,细胞释放的荧光强度占内吞的 78.4% ,并且内吞和释放的荧光强度均主要存在于三氯醋酸沉淀部分。结果提示高密度脂蛋白 3通过与细胞表面受体作用进入细胞 ,在细胞内不经过溶酶体途径降解。; 陈佩芳李剑军吴满平楼滨杨小琪; 关键词：巨噬细胞腹腔高密度脂蛋白细胞内吞

磷脂对HDL_3介导大鼠皮肤成纤维细胞内胆固醇流出能力的影响被引量：1: 2000年; 目的　研讨磷脂对HDL3 介导大鼠皮肤成纤维细胞内胆固醇流出能力的影响。方法　在卵磷脂 (PC)或鞘磷脂 (SPM )存在条件下 ,观察HDL3 介导细胞胆固醇流出量的变化、细胞内磷脂含量变化及游离胆固醇 /胆固醇酯平衡的变化。结果　①BSA组 (对照组 )、HDL3 组、PC组、SPM组、PC +HDL3 组和SPM +HDL3 组分别介导 4.70 %、31.5 5 %、7.35 %、8.0 6 %、42 .95 %和 46 .98%细胞胆固醇流出 ;②BSA、HDL3 、HDL3 +SPM和HDL3 +PC组细胞培育后胞内卵磷脂磷含量 (PC p)和鞘磷脂磷含量 (SPM p)分别为 2 0 .0 2、5 .5 6 ,17.5 6、5 .2 8,18.6 2、7.0 0和 2 2 .5 0、5 .5 2 μg/皿 ;③PC和SPM与细胞培育后 ,胞内游离胆固醇 /总胆固醇比值分别为 49.6 5和 5 9.5 7。培育前此比值为 48.6 4。结论　①PC和SPM本身无介导细胞胆固醇流出能力 ,但它们能显著提高HDL3 介导的细胞胆固醇流出能力 ,且后者强于前者 ;②随着细胞胆固醇流出 ,部分胞内PC也流出胞外 ,而胞内SPM无明显变化 ;③SPM促进细胞内胆固醇酯向游离胆固醇转化。; 陈佩芳尹春燕吴满平楼滨; 关键词：磷脂皮肤成纤维细胞动脉粥样化

不同分子量^(99m)Tc-Dx的比较及初步淋巴显像应用: 1990年; 对平均分子量为4、7、9和13.8万的^(99m)Tc标记大分子右旋糖酐(Dx)的研究表明,^(99m)Tc-Dx从注射位置向血液的渗透率,^(99m)Tc-Dx在肝、肾等脏器中的浓集随Dx平均分子量增大而降低。而在淋巴结中的药物浓度则随Dx的分子量增大而增加。平均分子量9万的^(99m)Tc-Dx在大鼠腘淋巴结与肝、肾、血的放射性浓度之比,在注药后2h分别高达1924、938和6087。完全可以满足淋巴显像的要求。30例^(99m)Tc-DX-90临床试用证明:^(99m)Tc-Dx淋巴显像具有显像速度快、图象清晰、非创伤性、使用方便等优点,是一个有前途的淋巴显像剂。; 国毓智谢天豪匡琴芳徐鑫川楼滨陈克亮; 关键词：淋巴造影显像剂锝99 DX

磷脂对高密度脂蛋白3介导大鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇流出的影响: 2000年; 为了研究卵磷脂和鞘磷脂对高密度脂蛋白 3介导大鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇流出的影响 ,测定了细胞内胆固醇含量、磷脂含量及游离胆固醇 -胆固醇酯平衡的变化。结果发现 ,各组细胞内胆固醇含量从 79.75 μg/皿变为 42 .79、37.16、31.5 3μg/皿 ;高密度脂蛋白 3组和卵磷脂组中卵磷脂磷含量分别为 13.95和 16 .2 8μg/皿 ;高密度脂蛋白和鞘磷脂组中鞘磷脂磷含量分别为 5 .0 3和 7.0 1μg 皿。细胞与BSA、卵磷脂、鞘磷脂单独孵育后 ,细胞内胆固醇含量分别为 75 .30、74.6 5和 73.0 9μg/皿 ,游离胆固醇 /总胆固醇比值分别为 5 9.42 %、5 6 .95 %和 6 4.77%。结果提示卵磷脂和鞘磷脂均能促进高密度脂蛋白 3介导细胞内胆固醇流出 ,后者强于前者 ,而卵磷脂和鞘磷脂单独不能促进细胞内胆固醇的流出。鞘磷脂促进细胞内胆固醇酯向游离胆固醇转化。; 李剑军陈佩芳吴满平楼滨; 关键词：巨噬细胞腹腔卵磷脂鞘磷脂

高密度脂蛋白介导大鼠皮肤成纤维细胞内胆固醇流出的机制: 2000年; 目的　研究高密度脂蛋白 3(HDL3 )介导大鼠皮肤成纤维细胞胆固醇 (ch)流出机制。方法　用N 乙酰咪唑修饰HDL ,阻断HDL与细胞受体相互作用 ,观察其对HDL3 介导细胞ch流出的影响。用FITC标记HDL示踪HDL3 在介导细胞ch流出中自身代谢过程。结果　牛血清白蛋白 (对照组 )介导 4.74%细胞ch流出 ,HDL3组和N 乙酰咪唑HDL组分别为 31 .85 %和 8.41 %。FITC HDL3 与细胞 37℃培养 3h后 ,细胞内吞荧光强度(FS)占细胞结合FS的 6 5 .78% ,其中 93.5 %FS存在于TCA可沉淀部分。细胞进一步 37℃培养 2h后 ,细胞释放FS占内吞Fs 80 .77% ,其中 92 .7%FS存在于TCA可沉淀部分。结论　HDL3 通过与细胞受体相互作用 ,介导细胞ch流出。其可能机制是HDL3 通过受体进入胞内 ,在胞内不经历溶酶体分解过程。它接受胞内ch后通过逆向胞饮形式流出胞外。; 尹春燕吴满平楼滨陈佩芳杨小琪; 关键词：大鼠成纤维细胞

肾功能显像剂^(99m)Tc-PAHIDA的研究: 1989年; 文章报道了肾马尿宁(PAHIDA)的合成、标记、动物实验及初步临床研究结果。PAHIDA是由对-氨基马尿酸和氨三乙酸酐反应生成,物理常数和光谱数据均与结构一致,在pH5.8时,用亚锡还原,能与^(99m)Tc生成稳定的络合物。放化纯度大于95%,它在兔血中清除T_α/2:1.01min;T_β/2:38.9min,清除速率为76.8ml/min。兔子显像看出:^(99m)Tc-PAHIDA很快在膀胱浓聚,没有明显的肾外浓聚,并获得满意的兔动态、静态肾Υ闪烁显像。初步临床表明它具有低本底,高灵敏度,显像快速清晰,适于临床常规使用,; 方平匡琴芳国毓智楼滨万卫星; 关键词：肾功能显像剂

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楼滨