梁水美
- 作品数：13 被引量：73H指数：6
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：济南市高校院所自主创新计划项目山东省农业良种工程项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 一种小麦抗赤霉病多重荧光SSR标记检测方法
- 本发明公开了一种小麦抗赤霉病多重荧光SSR标记检测方法。本发明首先提取待测小麦样品的DNA；以上述的DNA作为模板，采用多重荧光标记SSR引物(Xgwm533、GWM495、BARC117和WMC398)进行多重PCR扩...
- 陈雪燕梁水美王灿国张全芳李豪圣刘建军步迅范阳阳刘艳艳杨连群胡悦
- 利用多重PCR技术检测羊肉中掺杂狐狸肉的方法研究被引量：19
- 2014年
- 本研究根据山羊、绵羊和狐狸线粒体16S rRNA基因间序列差异,设计特异性引物,其扩增片段大小分别为401、450 bp和300 bp,从而可在一个PCR反应中同时鉴别山羊、绵羊和狐狸三种源性成分,检测灵敏度高。
- 张全芳马德源刘艳艳梁水美杨雪冯梦秋史学芹卞如如李燕岳鸣鸣步迅
- 关键词：多重PCR山羊绵羊狐狸
- 一种从动物源性化妆品中快速提取DNA的方法研究
- 2016年
- 为了达到从分子水平上检测化妆品动物源性成分的目的,本研究建立了一种从化妆品中提取动物源性基因组DNA的方法。该方法使用Chelex-100结合玻璃奶提取化妆品中的基因组DNA,具有污染小、操作简单、快速、高效等优点。分别利用紫外分光光度计、普通PCR和DNA测序等方法对提取DNA的质量进行检测,结果表明DNA浓度和纯度均能达到后期分子检测要求。说明本方法提取的DNA适用于在分子水平上检测化妆品的动物源性成分。
- 梁水美范阳阳刘艳艳卞如如朱天翼张全芳步迅
- 关键词：化妆品动物源性基因组DNA
- 黄淮区粳稻抗稻瘟病基因Pi-ta、Pi-b、Pi54、Pikm的分子检测被引量：10
- 2018年
- 利用水稻稻瘟病抗病基因Pi-ta、Pi-b、Pi54和Pikm的功能标记对2016年山东省水稻中晚熟组区试、机插秧组区试的32个参试品系及连云港农业科学院科企水稻联合体黄淮粳稻区试16个品系进行了分子标记检测,结合稻瘟病抗性接种鉴定,对基因型与表型进行相关性分析。结果表明48个品种中携带Pi-ta、Pi-b、Pi54和Pikm抗性基因的品种数分别为15个、25个、26个和21个,其中鲁资稻7号、连粳14JD24含有4个基因的抗性等位基因,YS-6-6、济稻1号、D400等13个品种分别含有3个基因的抗性等位基因,临稻10号、丰稻2号、天和糯303等8个品种不含抗性等位基因。稻瘟病鉴定结果表明,48份品种中,济稻1号、圣稻072、连粳14JD24等4个品种表现中抗(MR);临稻10、YS-6-6、圣稻053等26个品种表现中感(MS);晶稻180、临13-105、圣稻504等15个品种表现感病(S);H11-15、润农9号、晶稻160表现高感(HS)。Pi-ta、Pi-b、Pi54、Pikm 4个抗性基因已在黄淮区粳稻抗稻瘟病育种中得到广泛应用。其中Pikm与稻瘟病抗性综合指数存在显著相关性(r=0.477 5,P<0.01)。
- 陈峰徐建第姜明松梁水美张全芳王文良李广贤杨连群杨连群周学标
- 关键词：分子标记检测
- 化妆品中动物源性成分多重实时荧光PCR检测方法的研究被引量：6
- 2016年
- 使用优化的Chelex-100结合玻璃奶法提取膏状、液态和固态化妆品中的动物源性DNA;根据驴、马和牛线粒体16S rRNA基因序列设计通用引物和特异性探针,建立了一次性检测化妆品中驴、马和牛3种动物源性成分的多重实时荧光PCR体系,检出限均为0.001 ng。并对市售的面霜、洗面奶和面膜进行盲样检测,验证了体系的可靠性和准确性。
- 刘艳艳霍胜楠梁水美卞如如张卉步迅
- 关键词：化妆品动物源性成分
- 不同小麦品种的潮霉素耐受性研究被引量：8
- 2011年
- 潮霉素是基因转化过程中常用的筛选剂,为了探索不同小麦品种对潮霉素的抗性,本研究设置0、25、50、75、100、125、150 mg/L不同的潮霉素浓度,对K35、065657、扬麦158、Bobwhite和济引1号5个幼胚再生率高的小麦品种进行幼胚拯救并测试其对潮霉素的耐性。结果表明:K35和065657幼胚的最适筛选浓度是125 mg/L,扬麦158、Bobwhite和济引1号幼胚的最适筛选浓度是100 mg/L。
- 梁水美高洁孟鹏郭凤芝黄承彦李根英李斯深
- 关键词：小麦幼胚拯救转基因
- 一种小麦抗赤霉病多重荧光SSR标记检测方法
- 本发明公开了一种小麦抗赤霉病多重荧光SSR标记检测方法。本发明首先提取待测小麦样品的DNA；以上述的DNA作为模板，采用多重荧光标记SSR引物(Xgwm533、GWM495、BARC117和WMC398)进行多重PCR扩...
- 陈雪燕梁水美王灿国张全芳李豪圣刘建军步迅范阳阳刘艳艳杨连群胡悦
- 文献传递
- 基于荧光SSR标记的玉米自交系遗传结构解析被引量：15
- 2017年
- 利用多重SSR-PCR荧光标记检测技术,对本单位自育和引进的259份玉米自交系进行遗传多样性和亲缘关系分析,并以11个归属于不同杂种优势群的代表自交系为参照进行群体结构分析。结果显示,50对SSR引物共检测到214个等位基因变异,基因多态性指数的平均值为0.50,每个SSR标记的多态性信息量(PIC)平均值为0.44。用UPGMA方法将270份自交系划分成3大类群,进一步进行数值化杂种优势群分析,以明确所用种质资源的杂优类群利用方向,为玉米自交系的有效利用和品种的选育提供依据。
- 张全芳梁水美李燕刘艳艳范阳阳郭庆法鲁守平步迅
- 关键词：玉米自交系分子标记
- 小麦胚乳特异性多酚氧化酶基因RNA干扰载体的构建及遗传转化
- 面粉中的多酚氧化酶是造成面团褐变的主要因素之一,通过转基因技术阻断或降低ppo基因的表达,对于提高面制品的白度,具有重要意义。而探索和建立具有取材方便、无受体基因型限制、简单高效的农杆菌转化体系,是实现小麦转基因技术突破...
- 梁水美
- 关键词：PPORNA干扰农杆菌转化
- 文献传递
- 适用于多重荧光SSR检测的玉米基因组DNA提取方法被引量：4
- 2016年
- 通过比较植物DNA提取试剂盒法、SDS法、磁珠法和质粒DNA小提试剂盒法提取玉米叶片全基因组DNA的质量,确定最适用于多重荧光SSR检测的方法。结果表明,4种方法获得全基因组DNA的ODA260/ODA280平均值分别为1.92、2.16、2.22和2.00;DNA浓度平均值分别为19.16、2 050.58、69.12、53.56 ng/μL。比较发现,SDS法和植物DNA提取试剂盒法因为提取DNA杂质多和提取成本高,均不适用于多重SSR-PCR大量样本的检测;质粒DNA小提试剂盒法和磁珠法提取的全基因组DNA都适用于多重SSR-PCR检测,分别适合人工操作和机械自动化提取。
- 张全芳张荦嘉梁水美李燕郭庆法姚国旗鲁守平步迅
- 关键词：玉米
