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FLAG联合米托蒽醌治疗难治复发急性白血病被引量：4: 2010年; 目的:探讨FLAG加MIT方案治疗难治复发急性白血病的疗效和不良反应。方法:12例患者中,难治病例4例,复发病例8例,福达拉宾(Flu)30mg/m230min静脉滴注,第1～5天;阿糖胞苷(Ara-C)0.5～1.0g/m24h静脉滴注,第1～5天(福达拉宾开始输注4h后);粒细胞集落刺激因子G-CSF300μg/d(WBC<1.0×109/L开始直到中性粒细胞绝对值>0.5×109/L);米托蒽醌(MIT)6～10mg,第1～3天。结果:第1疗程完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)1例,未缓解(NR)2例。CR中8例为急性粒细胞白血病,1例为急性淋巴细胞白血病,PR1例为AML-M4,NR2例为急性淋巴细胞白血病。主要的不良反应是骨髓抑制,发热和感染最常见。胃肠道反应较低,各例均可耐受,按WHO分级属1～2级;2例发生静脉炎;心脏损害1例,通过支持治疗可控制,无早期死亡。结论:FLAG加MIT对难治复发急性髓系白血病疗效较好,对部分急性淋巴细胞白血病有效,毒副作用可以耐受。; 林芸陈碧云廖丽昇曲双; 关键词：米托蒽醌 FLAG方案

SLE患者急性时相反应蛋白检测的临床意义探讨: 2006年; 目的探讨多种急性时相反应蛋白检测在SLE诊疗中的临床意义。方法应用Beckman公司ARRAY360特种蛋白质测定系统检测各组SLE患者血清CRP、AAG、AAT、HP、CER含量。结果(1)SLE患者CRP、AAG、AAT、HP和CER水平较正常对照组均显著增高(P<0.05);较感染对照组显著偏低(P<0.05)。(2)SLE分组资料表明:各种APP对SLE的活动状态、是否伴感染等具有不同的应用价值。(3)上述5项APP指标均与血沉正相关。结论CRP、AAG、AAT、HP、CER水平的测定对SLE的临床诊断、疾病状态的研判具有重要意义。; 陈为民廖丽升林芸宋团月王莹叶荣; 关键词：急性时相反应蛋白系统性红斑狼疮

囊性肾癌超声造影的诊断及分析: 目的分析囊性肾癌的超声造影表现，探讨其在囊性肾癌中的诊断价值，以提高囊性肾癌的诊断率。方法回顾性分析我院经手术病理证实的21例囊性肾癌的常规超声及超声造影表现，评估指标包括囊壁厚度、囊隔数目、有无实性结节以及囊壁、囊...; 林芸李建卫

mSMART3.0不同危险分层多发性骨髓瘤患者临床疗效与预后分析被引量：11: 2020年; 目的比较mSMART 3.0分期高危与标危多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效和预后。方法回顾性分析2014年1月至2019年4月福建省立医院77例初治MM患者的临床资料,采用间期荧光原位杂交(FISH)法检测染色体核型,比较高危与标危MM患者临床特征和疗效差异,Kaplan-Meier法比较两组生存曲线的差异,多因素Cox回归分析影响MM患者预后的危险因素。结果①高危组45例患者中位无进展生存(PFS)时间17.0个月,2年预期PFS率(31.0±8.7)%,标危组中位PFS时间未达到,2年预期PFS率(55.4±11.1)%,差异均有统计学意义(中位PFS:P=0.018;2年PFS率:P=0.035)。②17例"双打击"型患者中位PFS时间8.0个月,显著低于"非双打击"组的18.0个月(P=0.033)。③Cox回归分析显示细胞遗传学危险分层(HR=4.2,95%CI:1.6~11.3,P=0.004)是影响MM患者PFS的独立危险因素。④硼替佐米(BTZ)治疗显著延长伴t(4,14)和1q21扩增MM患者中位总生存(OS)时间,但对p53缺失/突变患者中位OS时间无显著影响。结论细胞遗传学危险分层是影响MM患者预后的独立危险因素,mSMART 3.0分期高危较标危患者2年疾病复发和(或)进展的风险明显增加。; 刘珊陈为民林芸王志红魏天南林玲杨彤尚晋; 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米预后

硼替佐米联合双膦酸盐对多发性骨髓瘤骨代谢指标的影响及意义被引量：6: 2013年; 本研究旨在探讨双膦酸盐联合不同化疗方案对多发性骨髓瘤患者骨代谢指标血清Dickkopf-1(DKK-1)、核因子NF-κB配体受体激活蛋白(RANKL)的影响,证实硼替佐米联合双膦酸盐对溶骨性骨病的治疗作用。43例初治及难治复发患者分为2组,硼替佐米联合唑来膦酸治疗组23例(A组),传统化疗联合唑来膦酸治疗组(B组)20例。应用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测DKK-1和RANKL浓度。结果表明,A组治疗前、后血清DKK-1中位水平分别为43.2和30.4μg/L(P<0.05),而B组治疗前、后血清DKK-1中位水平分别为45.6和40.9μg/L(P<0.05)。A组与B组相比,治疗前DKK-1浓度差异无统计学意义(P>0.05),治疗后A组DKK-1浓度明显低于B组(P<0.05)。A组治疗前、后血清RANKL中位水平分别为0.83 pmmol/L和0.45 pmmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);而B组治疗前、后血清RANKL中位水平分别为0.79 pmmol/L和0.65 pmmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组相比,治疗前DKK-1浓度差异无统计学意义(P>0.05),治疗后DKK-1浓度明显低于B组(P<0.05)。结论:硼替佐米联合双膦酸盐明显减低MM患者血清DKK-1、RANKL水平,对MM溶骨性骨病有一定的治疗价值。; 曲双廖丽昇魏天南林芸陈碧云陈为民; 关键词：硼替佐米双膦酸盐多发性骨髓瘤骨代谢 DICKKOPF-1 RANKL

美罗华联合CEOP方案治疗老年B细胞非霍奇金淋巴瘤临床观察: 2011年; 目的探讨美罗华联合CEOP方案治疗老年B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和不良反应。方法对我科收治确诊的18例B细胞NHL老年患者,采用美罗华联合CEOP方案化疗(美罗华375mg/m2,d1,环磷酰胺750mg/m2、长春地辛4mg、表柔吡星60～80mg/m2,d2,地塞米松10～15mg,d2～6),每21天1个疗程,共4～6个疗程,疗程中和结束后作骨穿及全身增强CT或PET-CT检查,评价治疗效果。结果 18例患者中11例获得CR,7例获得PR,无一例因化疗副作用终止治疗或死亡。结论标准剂量美罗华联合CEOP方案治疗老年B细胞NHL具有良好的临床疗效,治疗过程发生的不良反应可为老年人接受。; 陈碧云谢颖林芸廖丽昇陈为民曲双尚晋; 关键词：美罗华非霍奇金淋巴瘤 B细胞

高频超声在女婴腹股沟疝伴卵巢嵌顿诊断中的应用(附11例分析)被引量：3: 2013年; 目的探讨彩色多普勒高频超声在诊断女婴腹股沟疝伴卵巢嵌顿中的应用价值。方法回顾性分析11例经手术证实的女婴腹股沟嵌顿疝(疝内容物包含有卵巢)的超声声像图表现。全组均应用彩色多普勒超声诊断仪,高频线阵探头。结果 9例患儿腹股沟区肿块内探及卵巢组织回声;1例患儿腹股沟区肿块内探及肠管回声,而术中所见为小肠、左侧卵巢及输卵管;1例患儿腹股沟区探及椭圆形无回声包块,考虑子宫圆韧带囊肿(hydrocele of Nueks canal,Nuck管囊肿),而术中所见为卵巢囊肿。9例患儿腹股沟区卵巢均较健侧肿大,2例患儿腹股沟区卵巢内未探及彩色血流信号(手术发现卵巢已坏死)。结论超声能明确诊断腹股沟卵巢疝,为临床早期诊断治疗提供可靠依据。; 林芸李建卫唐力; 关键词：高频超声女婴

慢病毒载体介导CC趋化因子受体7基因过表达可促进大鼠骨髓间充质干细胞归巢: 2019年; 背景:研究发现,骨髓间充质干细胞特异性地表达CC趋化因子受体7(CC chemokine receptor,CCR7),与其配体次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC)相互作用,有助于骨髓间充质干细胞归巢到损伤部位。目的:探讨CCR7基因过表达对大鼠骨髓间充质干细胞体内外归巢特性的影响。方法:利用慢病毒载体介导大鼠骨髓间充质干细胞过表达CCR7基因,建立过表达CCR7的骨髓间充质干细胞。通过Transwell实验体外检测趋化因子SLC对过表达CCR7的骨髓间充质干细胞体外定向迁移的影响。将SD大鼠分为4组,每组动物10只:①对照组:未接受全身照射大鼠作为对照组;②照射组:大鼠接受全身照射(60Co单次全身照射,总剂量为7.5 Gy,照射量率为0.75 Gy/min),输注生理盐水1 mL;③BMSCs-GFP组:大鼠经全身照射后,输注GFP标记的骨髓间充质干细胞悬液1 mL (含细胞5×105个);④CCR7-BMSCs-GFP组:大鼠经全身照射后,输注携带GFP和CCR7基因的骨髓间充质干细胞1 mL (含细胞5×105个)。移植24 h后取大鼠脾脏做冰冻切片,荧光显微镜下观察骨髓间充质干细胞归巢情况,流式细胞技术检测骨髓间充质干细胞在脾脏的归巢率。ELISA方法检测照射后大鼠外周血中SLC水平。结果与结论:①Transwell实验结果表明,过表达CCR7可促进骨髓间充质干细胞向趋化因子SLC迁移募集;②冰冻切片结果显示,过表达CCR7可明显提高骨髓间充质干细胞归巢至损伤脾脏的效率;③流式细胞术测定过表达CCR7的骨髓间充质干细胞归巢至脾脏数量明显高于BMSCs-GFP组(P <0.05);④ELISA结果显示,照射24 h后大鼠外周血中SLC水平明显升高;⑤结果表明,CCR7及其配体SLC对骨髓间充质干细胞的归巢有促进作用。; 王志红陈为民林芸尚晋魏天南; 关键词：细胞归巢

非特指型外周T细胞淋巴瘤microRNA的表达及其生物学信息分析被引量：2: 2016年; 目的探讨非特指型外周T细胞淋巴瘤中microRNA的特征性改变及其在发病机制中的作用。方法应用高通量miRNA芯片技术对5例原发于淋巴结的非特指型外周T细胞淋巴瘤及5例反应性增生的淋巴结组织进行检测,筛选出特异性表达的miRNA,采用Targetscan、miRnada及mirdb软件对差异有统计学意义的miRNA进行靶基因预测,应用生物学信息方法对靶基因GO和信号通路进行分析。结果 miRNA表达谱分析显示,有20种miRNA在这两组样本中差异有统计学意义(P<0.05),其中非特指型外周T细胞淋巴瘤组有13种miRNA明显上调,分别为kshv-miR-K12-12-5p,hsamiR-1290,hsa-miR-5585-3p,hsa-miR-593-3p,hsa-miR-4763-3p,hsa-miR-3196,hsa-miR-4714-5p,hcmv-miR-UL148D,hsa-miR-4485,hsa-miR-4769-3p,hsv1-miR-H17,hsa-miR-1587,hsa-miR-4674,预测靶基因显著性GO有30个,信号通路30条;有7种miRNA明显下调,分别为hsa-miR-3913-5p,hsa-miR-614,hsa-miR-224-3p,hsa-miR-4694-3p,hsa-miR-513c-3p,hsa-miR-4677-3p,hsa-miR-218-2-3p,预测靶基因显著性GO有31个,信号通路4条。结论有统计学意义的20种miRNA可能作为非特指型外周T细胞淋巴瘤与炎性反应性淋巴结增生鉴别指标。hsa-miR-1290、hsa-miR-4485、hsamiR-3196、hsa-miR-614、hsa-miR-224-3p,可能参与非特指型外周T细胞淋巴瘤的发病机制,所涉及的靶基因有BCL2、Cmyc、FOXA1、MAPT、NAT1、PSA、FUT4,影响的信号通路有MAPT通路、Wnt信号通路、NF-κB通路、Hippo信号通路、TGF-β信号通路、人类T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-1)感染相关信号通路。; 林芸陈为民王晨陈小岩; 关键词：淋巴瘤 T细胞外周微RNAS

CD_(34)^+造血干细胞混合CD_3^+ T细胞移植分离移植物抗宿主病和移植物抗白血病效应: 2003年; 目的　探讨在异基因造血干细胞移植中能否采用纯化 CD34 + 造血干细胞混合一定量纯化 CD3+ T细胞移植达到既控制移植物抗宿主病 (GVHD)又保留移植物的抗白血病效应 (GVL )。　方法　 (C5 7BL /6× 6 15 ) F1代接种 L 6 15白血病细胞株建立小鼠白血病模型作为移植受鼠 ,利用免疫磁珠纯化骨髓 CD34 + 造血干细胞及脾脏CD3+细胞 ,流式细胞仪分析纯化前后 CD34 +、CD3+细胞百分比 ,观察单纯移植 CD34 +细胞及混合不同数量级 CD3+细胞后受鼠生存时间、GVHD、GVL效应 ,移植后骨髓造血重建细胞来源。　结果　纯化 CD34 + 细胞 1× 10 6 移植组10 0 %死于白血病复发 ;CD34 +细胞 +纯化 CD3+细胞 (1× 10 7)移植组生存期明显延长 ,5 0 %死于白血病复发 ,无GVHD表现 ;CD34 + 细胞 +CD3+ 细胞 (5× 10 7)移植组长期存活 ,无白血病复发 ,无 GVHD表现 ;CD34 + 细胞 +CD3+细胞 (1× 10 8)移植组 6 2 .5 %死于 GVHD,37.5 %长期存活 ;CD34 + 细胞 +CD3+ 细胞 (1.5× 10 8)移植组 10 0 %死于GVHD。移植后生存时间 >6 0 d的受鼠骨髓造血重建细胞 y染色体检出率为 10 0 %。　结论　移植物中 CD3+细胞数量与 GVHD和 GVL效应密切相关 ,通过限定移植物中的 CD3+ 淋巴细胞的含量能够保留; 林芸孟凡义杨艺宋兰林; 关键词：造血干细胞移植白血病

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林芸

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