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林洁

作品数:15 被引量:100H指数:5
供职机构:湖北医药学院附属东风医院更多>>
发文基金:十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇氯诺昔康
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇头孢
  • 4篇META分析
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇镇痛
  • 3篇配伍
  • 3篇注射液
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇用药
  • 2篇术后
  • 2篇注射
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用氯诺昔...
  • 2篇静脉

机构

  • 15篇湖北医药学院
  • 1篇十堰市药品检...

作者

  • 15篇林洁
  • 12篇方宝霞
  • 9篇陈富超
  • 4篇时晓亚
  • 4篇李鹏
  • 3篇于琳
  • 2篇钱浓
  • 2篇马光银
  • 2篇李志浩
  • 2篇刘慧敏
  • 1篇朱西京
  • 1篇姚园林
  • 1篇郑芳
  • 1篇刘菁
  • 1篇朱军
  • 1篇丁洁
  • 1篇杨盼鑫
  • 1篇陈茜
  • 1篇李春雷
  • 1篇朱雪松

传媒

  • 3篇现代中西医结...
  • 2篇安徽医药
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇西部医学
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量被引量:4
2011年
目的建立测定复方苦参子洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用SinoChrom ODS-BP(250 nm×4.6 nm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.mL-1磷酸二氢钾溶液(1090),用稀磷酸调pH 3.5;流速为1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果苦参碱与氧化苦参碱分别在9.20~110.40 mg.L-1与25.60~307.20 mg.L-1线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为98.97%与99.51%,RSD分别为1.32%与1.20%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。
时晓亚方宝霞于琳林洁
关键词:苦参碱氧化苦参碱高效液相色谱法
头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的Meta分析被引量:15
2011年
目的评价头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的疗效和安全性。方法计算机检索中文科技期刊全文数据库(1989—2010)与中国生物医学文献数据库(1978—2010),纳入头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的随机对照试验(RCT)文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 7篇随机对照试验,共672例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示:头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾比较,痊愈率OR合并值1.66(95%CI为1.22~2.26),Z=3.24(P=0.001),有显著性差异;有效率OR合并值3.07(95%CI为1.94~4.86),Z=4.80(P〈0.01),有显著性差异。结论目前国内证据表明,头孢克肟治疗儿童细菌感染痊愈率、总有效率优于阿莫西林克拉维酸钾,但受纳入文献质量影响,以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。
方宝霞陈富超于琳林洁姚园林
关键词:头孢克肟阿莫西林克拉维酸钾儿童细菌感染META分析
头孢地嗪钠、头孢西丁钠在5%转化糖注射液中配伍稳定性考察被引量:4
2011年
目的:考察注射用头孢地嗪钠、注射用头孢西丁钠分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温(25±1)℃下,将这两种药分别与5%转化糖注射液配伍,在6 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:头孢地嗪钠、头孢西丁钠与5%转化糖注射液配伍6 h内pH、外观和相对含量均有明显变化。结论:注射用头孢地嗪钠和注射用头孢西丁钠5%转化糖注射液的配伍液不稳定。
林洁朱雪松刘菁李春雷郑芳
关键词:头孢地嗪钠头孢西丁钠高效液相色谱法
萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量测定
2013年
目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量。方法:Agilent LC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18︰82)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长256 nm。结果:杨梅苷和槲皮苷分别在1.22~24.30μg/mL和0.77~15.40μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、99.6%,RSD分别为1.11%和1.09%。结论:该方法准确,简便,重复性好,可用于萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。
林洁李志浩陈银华
关键词:萹蓄杨梅苷槲皮苷高效液相色谱法
注射用氯诺昔康与盐酸布比卡因注射液存在配伍禁忌
2012年
我们在配置氯诺昔康与盐酸布比卡因硬膜外镇痛液时,发现两药存在配伍禁忌。为验证,遂取氯诺昔康24 mg(北京利祥制药股份有限公司,批号:11070551),盐酸布比卡因20 ml(芜湖康奇制药有限公司,批号:110314),
方宝霞林洁朱西京钱浓
关键词:氯诺昔康盐酸布比卡因配伍禁忌
氯诺昔康在妇产科围手术期的应用进展被引量:2
2012年
氯诺昔康为新型非甾体抗炎药(NSAIDs),通过选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)活性而达到抗炎、镇痛和解热作用。氯诺昔康还可激活内源性阿片神经内啡肽系统,发挥中枢型镇痛作用,且不会出现阿片类镇痛药物的呼吸抑制、依赖性、镇静等不良反应^[1]。氯诺昔康在妇产科围手术期应用广泛,本文通过查阅国内近年报道的相关文献,对氯诺昔康在妇产科围手术期的应用进展进行总结,
方宝霞陈富超李鹏林洁钱浓冯理兵
关键词:氯诺昔康妇产科围手术期镇痛
川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的Meta分析被引量:3
2013年
目的:系统评价川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法:检索PubMed,Embase,CNKI和VIP数据库,收集川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验文献,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇临床试验文献,共711例患儿,Meta分析结果显示:川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病在有效率、原始反射、肌张力、意识恢复、惊厥停止时间及NBNA评分与常规治疗组比较均有显著性差异,有效率RR(95%CI)为1.32(1.13,1.53);原始反射、肌张力、意识恢复及惊厥停止时间WMD(95%CI)分别为-1.27(-1.65,-0.88)、-1.43(-2.10,-0.76)、-1.74(-2.77,-0.71)与-0.70(-1.05,-0.35);4、7、14d不同时间患儿NBNA评分WMD(95%CI)分别为1.21(0.83,1.59)、2.00(1.12,2.88)与2.51(1.57,3.45)。结论:现有研究表明,在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高临床疗效,改善患儿症状。但由于临床研究质量普遍较低,尚需开展更多高质量临床研究进行验证。
方宝霞马光银时晓亚刘慧敏林洁
关键词:川芎嗪注射液新生儿缺氧缺血性脑病META分析
医疗失效模式与效应分析在医院安全用药管理中的应用进展被引量:10
2014年
失效模式与效应分析(Failure mode and effect analysis,FMEA)在医院安全用药管理中应用广泛,本文查阅近期国内相关文献,对其应用现状进行分析总结,结果表明,FMEA能提升医院安全用药管理质量,提高患者用药的有效性和安全性。同时,药学部门应充分借鉴国内外学者应用FMEA的成功经验,开展安全用药管理研究,以保障患者的用药安全。
陈富超方宝霞李鹏林洁吴进马光银
关键词:医疗失效模式与效应分析药品安全
氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用及评价被引量:22
2011年
目的:对氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用进行总结评价,为临床合理使用氯诺昔康提供参考依据。方法:查阅近期国内、外相关文献。结果与结论:非甾体抗炎药氯诺昔康与其他药物联合应用进行术后平衡镇痛,达到镇痛效果并减少了单一药物的不足及不良反应,对疾病转归具有重要的意义。同时,应加强氯诺昔康与其他药物配伍稳定性研究,以保障临床用药安全。
方宝霞陈富超李鹏丁洁林洁
关键词:氯诺昔康配伍联合用药静脉镇痛
头孢吡肟与氨曲南治疗急性泌尿系感染的疗效及成本评价被引量:2
2011年
目的观察头孢吡肟与氨曲南治疗急性泌尿系统感染的临床疗效,并进行药物经济学评价。方法 78例泌尿系统感染患者随机分成两组,分别给予头孢吡肟(A组)、氨曲南(B组)治疗7d,分析每组的疗效并运用最小成本分析法进行经济学评价。结果 A、B组总有效率分别为92.50%与94.74%(P>0.05),A、B组成本分别为328.5元与604.8元,成本-效果比分别为3.55与6.38。结论头孢吡肟与氨曲南治疗急性泌尿系统感染疗效确切,头孢吡肟更经济。
方宝霞陈富超林洁于琳
关键词:急性泌尿系统感染头孢吡肟氨曲南成本-效果分析
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