林华仙
- 作品数：9 被引量：85H指数：5
- 供职机构：常山县人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染128例疗效观察被引量：13
- 2012年
- 目的分析匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法取本院儿科于2009年6月至2011年6月间收治的反复呼吸道感染患儿128例,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组患儿各64例。对照组患儿使用儿科反复呼吸道感染常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,加用匹多莫德治疗,比较两组患者的免疫指标变化与治疗效果情况。结果两组患儿治疗前各项免疫指标无差异(P>0.05),治疗后观察组患儿的各项免疫指标明显高于对照组患儿(P<0.05),有统计学差异;观察组患儿接受治疗后的临床疗效明显优于对照组,P<0.05,两者有统计学差异。结论匹多莫德可以显著提高患者的免疫水平,改善治疗效果,值得在临床推广使用。
- 林华仙
- 关键词：匹多莫德小儿反复呼吸道感染疗效
- 信息化平台在检验标本闭环管理中的应用
- 2023年
- 目的:探讨信息化平台在医院检验标本闭环管理中的应用效果。方法:医院检验科以信息技术为基础,对检验标本传统管理流程加以完善,于2021年1月起实施检验标本信息化闭环管理模式,该模式涵盖医生、护士、护工和检验人员四大角色,将各角色所对应的流程进行数据互通,形成闭环管理。2020年为实施前,2021年为实施后,实施前后各随机选择门诊血液标本500份及住院血液标本500份为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果:实施后住院标本床旁采样时间、采样完成至取样时间、取样至送达时间、送达至检验时间等,均显著短于实施前(P<0.05);实施后门诊标本采样时间、采样完成至检验时间显著短于实施前(P<0.05)。实施后住院标本和门诊标本误采率虽低于实施前,实施前后的数据比较差异不显著(P>0.05),实施后住院标本和门诊标本失效率均显著低于实施前(P<0.05)。结论:检验标本信息化闭环管理模式的启用,使得检验标本在采集、运送、检验等环节有数据、可监管、可考核,实现了检验流程各个节点的息记录与共享,促进了检验闭环各环节的规范化和可追溯性。
- 杨春英胡建军林华仙
- 关键词：信息化平台闭环管理检验标本
- 三拗青金汤联合雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎临床观察被引量：10
- 2017年
- 目的观察三拗青金汤联合雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效及对肺通气功能、炎性细胞因子的影响并探讨其机制。方法研究小儿急性毛细支气管炎患儿共100例,按随机数字表法分为对照组与观察组各50例,分别采用雾化吸入单用和在此基础上加三拗青金汤辅助治疗;比较两组患儿临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺通气功能指标、炎性细胞因子及不良反应发生率等。结果观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后泛吐痰涎、喘憋气促、咳嗽、咽赤口干及烦躁发热评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后FVC、FEV1及FEV1/FVC水平均显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后TNF-α、IL-4及IL-8水平较显著低于对照组(P<0.05);同时两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三拗青金汤联合雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎可显著缓解相关症状体征,提高肺部通气功能,降低全身炎症反应水平,且未增加不良反应发生风险。
- 林华仙何晓燕
- 关键词：小儿急性毛细支气管炎肺通气功能炎性细胞因子
- 医院—社区儿童哮喘双向转诊模式的教育实践管理与体会被引量：1
- 2013年
- 目的:探索医院-社区儿童哮喘双向转诊的模式和教育实践管理,为提高医疗质量和儿童哮喘管理水平提供经验。方法:积极开展切实有效的医院—社区儿童哮喘双向转诊的教育实践管理模式,建立医院—社区哮喘管理网。结果:经过双向转诊模式的管理使儿童哮喘有效管理率达到90%,哮喘患儿家长哮喘知识知晓率达到90%,哮喘患儿复诊率由77.4%提高到90%,儿童哮喘缓解期用药依从性(好和较好)由77.3%上升到87.5%。临床疗效完全控制率由74.9%上升到89.5%。结论:通过建立医院—社区儿童哮喘双向转诊的哮喘教育实践管理模式,有助于早期发现可疑哮喘,早期干预,并对哮喘病患者更有利于达到治疗目标。
- 陈青寿林华仙
- 关键词：儿童哮喘双向转诊管理网
- 早期极低出生体重儿营养摄入状况及影响生长因素分析
- 2016年
- 目的:探究早期极低出生体重儿(VLBWI)的营养摄入状况及影响其生长的相关因素。方法:将2007年1月-2015年1月期间在常山县人民医院出生住院的30例VLBWI患儿作为研究对象,对其营养摄入情况进行回顾性分析,并对影响其生长发育的相关因素进行单因素分析。结果:在30例VLBWI患儿当中,宫外生长迟缓(EUGR)共计18例,非EUGR 12例。其中总热卡达到推荐热卡摄入标准的患儿共有29例,达标日龄为13.3±4.6d,口服热卡达到推荐热卡摄入标准的患儿共有30例,达标日龄为14.9±4.8d,胎龄越小,热卡达标时间越长。EUGR组和非EUGR组两组患儿在胎龄、出生体重以及IUGR(宫内生长发育迟缓)、孕母妊高征以及喂养不耐受的比例上存在明显差异(P<0.05),胎龄、出生体重、IUGR、孕母妊高征和喂养不耐受等因素是影响VLBWI患儿生长的主要因素。结论:多数VLBWI患儿在出生后均存在营养和生长问题,并不能达到正常胎儿在宫内的生长发育速度,积极有效的营养支持治疗对于确保VLBWI患儿生长发育、提高其生存质量都具有重要意义。
- 林华仙陈青寿占裕香
- 关键词：极低出生体重儿营养摄入
- 益生菌联合早期微量喂养预防新生儿坏死性小肠结肠炎效果分析被引量：5
- 2013年
- 目的:分析益生菌联合早期微量喂养对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的预防效果。方法:将我院出生的120例新生儿随机分为预防组65例和对照组55例,对照组采用微量喂养法,预防组在对照组治疗基础上加用益生菌。治疗2周后对比两组NEC的发生率,同时分析两组新生儿新鲜粪便细菌学检查结果。结果:经过预防治疗后,预防组发生NEC 2例,发生率为3.08%;对照组发生NEC 8例,发生率为14.55%,预防组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组细菌数均明显增加(P<0.05),预防组细菌总数、球菌总数和杆菌总数增加明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿在早期微量喂养基础上适当补充益生菌,可以明显降低NEC的发生,维持肠道内正常菌群的比值,提高肠道的屏障作用,值得临床推广应用。
- 林华仙
- 关键词：益生菌新生儿坏死性小肠结肠炎
- 中西医结合治疗哮喘小儿急性发作临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的观察中西结合治疗小儿急性发作期哮喘的临床疗效。方法 176例住院急性哮喘患儿随机分为观察组90例和对照组86例,对照组雾化吸入布地奈德混悬液,口服特布他林片;观察组在此基础上加服麻杏甘石汤加减方。结果观察组总体疗效与对照组相当,其哮喘症状评分改善幅度优于对照组。结论中西医结合治疗急性发作期小儿哮喘具有明显优势。
- 林华仙何晓燕
- 关键词：哮喘急性发作小儿麻杏甘石汤
- 早期干预管理模式对高危新生儿体格及神经行为发育的影响被引量：47
- 2017年
- 目的评估应用医院-家庭早期干预管理模式对高危新生儿体格、神经行为发育状况及对患儿家属的影响,为高危儿临床干预提供依据。方法选择入住NICU的高危新生儿80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组高危新生儿家长给予常规健康教育及护理支持,观察组在对照组基础上采用医院-家庭早期干预模式。分别于干预12、24个月评估高危新生儿生长发育状况,检测肌张力,用婴幼儿智能发育量表(CDCC)评估智力发育指数和运动发育指数,评估高危儿家属干预认知、依从性和满意度。结果观察组高危儿12个月体质量为(10.58±0.94)kg高于对照组高危儿的(9.83±0.87)kg,差异有统计学意义(P<0.05);12个月和24个月后智力发育指数、运动发育指数分别为(95.48±7.29)分、(106.33±9.90)分和(97.58±7.97)分、(108.49±10.28)分,均高于对照组高危儿的(90.32±7.08)分、(100.24±9.71)分和(91.13±8.11)分、(102.75±10.03)分,差异有统计学意义(P<0.05);12个月肌张力异常4例(10.0%)低于对照组高危儿的10例(25.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属认知水平、依从性和满意度分别为(88.26±9.07)分、(92.39±9.41)分和(95.40±8.33)分,均高于对照组患儿家属的(70.63±9.14)分、(74.56±9.30)分和(80.21±8.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用医院-家庭早期干预管理模式对高危新生儿进行干预,能够有效改善患儿体格及智能发育,提高了高危儿家长早期干预认知水平、随访依从性和满意度,对于促进高危儿智力发育及防治智力低下具有重要意义。
- 林华仙姜舟
- 关键词：高危新生儿体格发育神经行为发育
- 微量动脉血气分析在新生儿急危重症中的临床应用被引量：3
- 2020年
- 目的探索研究微量动脉血气分析用于新生儿急危重症的临床效果.方法将本院2019年1月至10月期间收治的急危重症新生儿160例作为观察对象并随机分组,选择桡动脉采血,对照组80例均实施传统血气分析检测,观察组80例均实施微量动脉血气分析检测.对比效果.结果观察组一次穿刺成功率为97.50%,明显超过对照组的87.50%(P<0.05);血液标本合格率为97.50%,明显超过对照组的88.75%(P<0.05).观察组采血时间及检测时间显著少于对照组(P<0.05),其疼痛评分明显低于对照组(P<0.05).结论微量动脉血气分析用于新生儿急危重症,可以有效提升一次穿刺成功率及标本合格率高,操作方便,节省时间,提供有价值的诊断依据.
- 占裕香陈青寿林华仙樊丽青徐贞华黄素娟
- 关键词：新生儿急危重症
