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双子表面活性剂及其制备方法: 本发明涉及一种新型双子表面活性剂，该表面活性剂为N，N′-双脂肪酰基乙二胺双-(酰基-丙烯酸钠)(CM)。制备方法是首先由二氯亚砜与脂肪酸反应合成脂肪酰氯，再由顺丁烯二酸酐与乙二胺开环反应得到乙二胺双-(酰基-丙烯酸)，...; 徐群王丽艳邢凤兰杨菲冯欣欣张苹

微波法合成烷基吡啶类离子液体被引量：4: 2008年; 以吡啶和溴代正丁烷为原料采用微波法合成了中间体溴化N-丁基吡啶([BPy]Br),并通过正交试验对反应条件进行了优化。考察了原料配比、反应时间、微波功率对该反应的影响,结果表明:原料摩尔比1︰1.1时,微波功率在400 W,反应时间20 min为较佳的反应条件。中间体在微波辐射下经过离子交换合成了N-丁基吡啶四氟硼酸盐([BPy]BF4)和N-丁基吡啶六氟磷酸盐([BPy]PF6)。产物结构由IR和1HNMR确证。; 张沛徐群杨菲; 关键词：微波法离子液体

非对称双季铵盐表面活性剂的制备及表面性能被引量：1: 2009年; 双子表面活性剂开发于20世纪90年代,与传统单链表面活性剂分子相比,双子表面活性剂分子中有连接基团,连接基团的性质及位置对双子表面活性剂物化性能影响很大。双季铵盐表面活性剂分子中有两个疏水基团、两个亲水基团和一个连接基．与传统的单季铵盐表面活性剂结构模式有很大差别，具有更为优良的性质。; 王丽艳邢凤兰徐群冯欣欣杨菲; 关键词：季铵盐表面活性剂表面性能双子表面活性剂

非对称双子表面活性剂的合成及性能研究: 该文以N,N-二甲基乙醇胺、癸酸、月桂酸、环氧氯丙烷、36%的盐酸为原料,异丙醇为溶剂,对甲苯磺酸作催化剂,经三步法合成非对称双子表面活性剂。用正交实验法对目标产物的合成条件进行了优化,在优化的实验条件下产率为48.58...; 王丽艳徐群杨菲冯欣欣邓磊; 关键词：双子表面活性剂表面性能甲苯磺酸; 文献传递

羧酸盐双子表面活性剂的合成及性能: 以乙二胺、顺丁烯二酸酐、月桂酸、二氯亚砜为原料,通过四步法设计合成了羧酸盐阴离子型双子(Gemini)表面活性剂。通过研究合成工艺,优化反应条件,合成目标产物的最佳工艺条件:在室温下,月桂酰氯与钠盐中间体的摩尔比为2.7...; 徐群杨菲王丽艳马文辉冯欣欣; 关键词：双子表面活性剂表面活性羧酸盐合成工艺; 文献传递

野火球的化学成分研究被引量：4: 2010年; 目的对野火球Trifolium lupinaster中化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱及高压液相色谱技术进行分离纯化,利用理化常数和波谱数据鉴定化学结构。结果从醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为山柰酚3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside,1)、山柰酚3-O-β-D-吡喃半乳糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactopyranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside,2)、山柰酚3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol 3-O-(β-D-xylopyranosyl)-(1→2)-β-D-galactopyranoside,3)、山柰酚3-O-[2-O-β-D-吡喃木糖基)-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖]-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferol 3-O-[2-O-(β-D-xylopyr-anosyl)-(1→2)β-D-galactopyranosyl]-7-O-α-L-rhamnopyranoside,4)、槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside,5)、槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin 3-O-(β-D-xylopyrano-syl)-(1→2)-β-D-galactopyranoside,6)、槲皮素(quercetin,7)、东莨菪内酯(scopoletin,8)、茵陈色原酮(capillarisin,9)、6-去甲氧基茵陈色原酮(6-demethoxycapillarisin,10)、脱镁叶绿酸甲酯(phaeophorbide,11)。结论这些化合物均为首次从该植物中分离得到。; 王丽艳邢凤兰高春林杨菲; 关键词：黄酮苷东莨菪内酯

双子表面活性剂及其制备方法: 本发明涉及一种新型双子表面活性剂，该表面活性剂为N，N′-双脂肪酰基乙二胺双-(酰基-丙烯酸钠)(CM)。制备方法是首先由二氯亚砜与脂肪酸反应合成脂肪酰氯，再由顺丁烯二酸酐与乙二胺开环反应得到乙二胺双-(酰基-丙烯酸)，...; 王丽艳徐群邢凤兰杨菲冯欣欣张苹; 文献传递

非对称双子表面活性剂的合成及结构表征被引量：5: 2010年; 以十二(十四)烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷、36%盐酸为原料合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基长链烷基氯化铵,中间体再与吡啶经季铵化反应合成非对称双子表面活性剂。确定合成目标产物的最佳工艺条件,反应温度为85℃,反应时间为22 h,中间体氯化铵和吡啶的物料摩尔比为1∶1.2。目标产物的结构通过IR,1H NMR及元素分析得到证实。; 王丽艳徐群邢凤兰冯欣欣杨菲; 关键词：表面活性剂

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杨菲