杨宪勇
- 作品数：74 被引量：226H指数：8
- 供职机构：泰安市中心医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科研项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金泰安市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型被引量：27
- 2012年
- 背景:在免疫增强剂的研究中,常用到免疫抑制模型,如何建立免疫抑制模型成为免疫增强剂作用评价的关键。目的:应用环磷酰胺构建C57BL/6J小鼠免疫抑制模型。方法:将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺50mg/kg5d组,环磷酰胺80mg/kg3d组,环磷酰胺80mg/kg5d组,环磷酰胺100mg/kg5d组和环磷酰胺100mg/kg隔天给药组。正常对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.1mL,连续5d。环磷酰胺50mg/kg5d组,环磷酰胺80mg/kg3d组,环磷酰胺80mg/kg5d组和环磷酰胺100mg/kg5d组小鼠分别以环磷酰胺50,80,80,100mg/kg腹腔注射连续5,3,5,5d。环磷酰胺100mg/kg隔天给药组小鼠腹腔注射100mg/kg环磷酰胺,隔天1次,共注射3次。结果与结论:与正常对照组比较,腹腔注射环磷酰胺可导致小鼠外周血中CD3+T,CD3+CD4+T及CD3+CD8+T细胞明显下降(P<0.05);谷丙转氨酶(除环磷酰胺50mg/kg5d、80mg/kg3d组)、谷草转氨酶、尿素显著升高(P<0.05),其中环磷酰胺80mg/kg5d组、环磷酰胺100mg/kg5d组和环磷酰胺100mg/kg隔天给药组对肝肾功能的影响更为明显。提示腹腔注射环磷酰胺可建立CD3+T,CD3+CD4+T及CD3+CD8+T细胞明显下降的免疫抑制模型,其中以环磷酰胺50mg/kg5d和80mg/kg3d方式对肝肾功能的损伤较小。
- 杨宪勇
- 关键词：C57BL/6J小鼠环磷酰胺
- 改良MTT法检测胃肠癌体外化疗药物敏感性
- 2002年
- 目的 探讨胃肠癌对常用化疗药物的敏感性。方法 应用改良MTT法进行了化疗药物的体外药敏试验。结果 不同病例对同一药物的敏感性不同，有其各自的耐药谱。结论 根据体外药敏试验实行个体化用药方案，可提高临床化疗疗效。
- 毕维民刘忠民李毅杨宪勇崔刚
- 关键词：胃肠癌MTT法体外化疗体外药敏试验药物敏感性
- 食管癌淋巴结微转移的研究被引量：4
- 2005年
- 目的探讨食管癌术后常规病理检查无转移性淋巴结微转移的发生率、类型及临床意义。方法选择食管癌术后≥3年的患者,常规病理检查淋巴结转移阴性患者68例,采用抗角蛋白抗体免疫组化染色查找癌细胞,免疫组化染色阳性癌细胞每个视野不超过5个就确定为微转移。结果16例患者22个淋巴结检出微转移1.8%(22/1246)存在微转移的患者术后复发率为50.0%(8/16),不存在微转移的复发率为11.5%(6/52),两者差异有统计学意义,P=0.008;存在微转移的患者术后生存率低于无微转移的患者,P<0.05。结论检测淋巴结微转移对于常规病理检查阴性患者的治疗及预后具有重要的临床意义。
- 曹洪明侯刚周中岭夏秀丽杨宪勇李毅
- 关键词：淋巴结淋巴转移
- VEGF、bFGF在再生障碍性贫血患者治疗前后骨髓中的表达及意义
- 滕清良刘双张春梅孙兆刚高安丽亓春花杨宪勇李道胜王玲白观臣毕高峰于杰焦玉燕杜书静马华
- 再生障碍性贫血(AA)是血液科临床常见的一种重症， 是各种原因引起造血组织损伤，脂肪髓替代造血髓而造成骨髓造血衰竭性疾病。近年来随着工业化的发展，环境污染的日趋严重，再障的发病率有上升趋势。目前AA的治疗方案首选免疫抑制...
- 关键词：
- 关键词：骨髓VEGFAA
- 带比色卡的pH值试纸
- 本实用新型为带比色卡的pH值试纸，包括中间的圆形固定层和环设在固定层外的比色卡。本实用新型具有设计合理、结构简单、易于加工、使用方便、安全干净、比色准确等特点，有效的提高了实验效率。
- 杨宪勇刘敏
- 文献传递
- 急性淋巴细胞白血病患儿肺耐药蛋白表达及临床意义
- 2002年
- 应用免疫组化法 ,对 2 7例初治和 2 1例复发及难治的急性淋巴细胞白血病 (AL L )患儿检测外周血或骨髓中白血病细胞的肺耐药蛋白 (L RP)表达情况 ,同时体外应用 MTT方法观察了所有患儿的白血病细胞对柔红霉素 (DNR)化疗的敏感性。结果 :2 7例初治患儿的 L RP表达率为 18.5 % ,2 1例复发及难治患儿的 L RP表达率为 6 6 .7% ,两者比较 P<0 .0 1。在 2 7例初治患儿组中 ,L RP表达阴性者对 DNR的敏感率为 86 .4 % ,L RP表达阳性者为 2 0 % ,两者比较 P<0 .0 1;在 2 1例复发及难治患儿中 ,L RP表达阴性者对 DNR敏感率为 2 8.6 % ,L RP表达阳性者为 2 1.4 % ,两者比较 P>0 .0 5。在 2 7例初治组患儿中 ,L RP表达阴性者的 CR率为 90 .9% ,L RP表达阳性者为 6 0 % ,两者比较 P<0 .0 1;在 2 1例复发及难治患儿中 ,L RP表达阴性者的 CR率为 4 2 .9% ,L RP表达阳性者为 5 0 % ,两者比较 P>0 .0 5。认为 L RP可能是产生多药耐药 (MDR)
- 沈绍华陈力军叶欣杨宪勇
- 关键词：急性淋巴细胞白血病肺耐药相关蛋白多药耐药
- CT10调节子样激酶对人白血病耐阿霉素细胞株细胞耐药作用机制的研究
- 2009年
- 目的探索CT10调节子样激酶（CRKL）在人白血病细胞中参与耐药的途径及机制。方法应用Western blot检测和免疫荧光染色的激光扫描共聚焦分析技术检测CRKL4条主要参与白血病发病的传导途径中的相关蛋白，即Ras蛋白、信号转导与转录激活因子5（STAT5）蛋白、磷酸肌醇3激酶（PI3K）蛋白以及β1整合素介导的信号转导途径桩蛋白（paxillin蛋白）在白血病敏感细胞株和耐药细胞株中表达的情况。结果与K562敏感细胞（K562／S）比较，Ras、PI3K蛋白在人白血病细胞K562阿霉素耐药细胞株（K562／ADM）中表达增强（41．52±15．47与23．74±8．67、35．60±12．48与10．09±0．01，t=3．01．13，均P〈0．05），而paxillin和STAT5蛋白在K562／ADM中表达无明显变化（20．10±11．89与23．11±12．40、25．72±14．46与17．58±9．21，t=0．18、1．43．均P〉0．05）。结论CRKL町能通过Ras蛋白和PI3K2条信号转导途径在耐药形成过程中发挥作用，paxillin和STAT5蛋白可能不参与K562细胞耐药的形成。
- 刘焕星沈绍华亓春花杨宪勇
- 关键词：白血病多药耐药相关蛋白质类信号传导
- 涎腺腺癌中VEGF表达与微血管密度及预后的关系被引量：1
- 2003年
- 目的 研究微血管密度 (MVD)和血管内皮生长因子 (VEGF)在涎腺腺癌中的表达 ,探讨其与预后关系。方法 采用SABC免疫组织化学染色方法检测 4 3例涎腺腺癌中MVD和VEGF的表达 ,采用SPSS软件行统计分析。结果 6 5 .12 %的涎腺腺癌组织呈VEGF阳性表达。VEGF表达阳性的涎腺腺癌组织MVD显著高于VEGF表达阴性者 (P <0 .0 5 )。VEGF表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关 ,而与肿瘤的临床分期无关。VEGF阴性表达的病人术后 5年生存率较阳性表达者高。结论 涎腺腺癌组织VEGF表达与微血管密度有明显的相关性 ,是涎腺腺癌主要的新生血管诱导因子之一 ,VEGF可做为涎腺腺癌预后的一个有效指标。
- 李晓光李宁毅王青杨宪勇侯刚王延秀赵峰石亮
- 关键词：涎腺腺癌肿瘤微血管密度预后VEGF
- 颜面皮肤癌中NOS和VEGF的表达及其临床病理意义被引量：6
- 2005年
- 目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在颜面皮肤癌中表达的相关性;探讨三者与颜面皮肤癌血管生成和临床病理特征的关系;研究一氧化氮(NO)和 VEGF的相互作用及 NO在 VEGF促肿瘤生长中的作用机制。方法 应用免疫组织化学方法检测47例颜面皮肤癌手术切除标本 VEGF、iNOS和 eNOS的表达,Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)血管内皮细胞特异性染色计数肿瘤微血管密度(MVD)。结果 (1)32例颜面皮肤癌组织表达VEGF,30例表达iNOS,35例表达eNOS;(2)VEGF与iNOS的表达呈正相关,与eNOS的表达无相关;(3)VEGF、iNOS的表达与颜面皮肤癌MVD呈正相关, eNOS的表达与颜面皮肤癌MVD的差异无显著性意义;(4)VEGF的表达与颜面皮肤癌淋巴结转移和肿瘤分化程度及肿瘤浸润深度呈正相关;与临床分期无关。iNOS表达与颜面皮肤癌的分化程度及临床分期和有无淋巴结转移及肿瘤浸润深度正相关;eNOS表达与颜面皮肤癌临床分期和分化程度及有无淋巴结转移及肿瘤浸润深度均无关。结论 (1)iNOS对 VEGF的生成和发挥作用的过程有重要影响;(2)MVD随着VEGF和iNOS表达的增强而增加,说明两者对颜面皮肤癌血管生成具有促进作用。
- 李晓光谭文杰刘文玲刘敏杨宪勇王延秀赵峰石亮
- 关键词：血管内皮生长因子一氧化氮合酶血管生成
- 细胞因子与类风湿关节炎并发贫血的相关性研究被引量：13
- 2002年
- 李芳刘宗印滕清良梅焕平李毅刘爱华杨宪勇
- 关键词：贫血细胞因子
