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能够促进细胞黏附的生物活性表面的制备被引量：1: 2011年; 报道了一种能够促进细胞黏附的生物活性表面的制备方法.首先通过表面引发原子转移自由基聚合方法在硅表面接枝了聚(N-甲基丙烯酰氧基琥珀酰亚胺)(PNMASI)聚合物刷.随着反应时间的增加,接枝层厚度基本呈线性增长,表明聚合反应具有一定的可控性.蛋白质吸附测试表明PNMASI改性后的表面具有高密度固定生物分子的能力.同时,通过表面引发连续ATRP技术制备了聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(POEGMA)和PNMASI的嵌段共聚物刷,并固定了纤连蛋白.POEGMA的引入不仅可以阻碍非特异性蛋白质的吸附,同时有利于保持所固定的纤连蛋白的活性.蛋白质吸附测试以及细胞黏附实验的结果表明,该表面在阻碍非特异性蛋白质吸附的同时能够有效地促进细胞的黏附和铺展.; 张燕霞于谦武照强周峰李鑫陈红; 关键词：原子转移自由基聚合细胞黏附

pH响应性表面对蛋白质吸附的调控被引量：5: 2011年; 通过表面引发原子转移自由基聚合在固定了引发剂的硅表面接枝了聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA),而后通过水解得到聚甲基丙烯酸(PMAA)聚合物刷.通过X射线光电子能谱、椭圆偏振仪和水接触角测试证明了接枝改性的成功.研究发现PMAA改性表面的浸润性和对蛋白质的吸附行为都具有一定的pH响应性.在较低pH值时改性表面相对疏水,随着pH的升高,表面的亲水性增强.这种浸润性的pH响应性具有可逆性和可重复性.蛋白质吸附测试发现,相对于pH=9,在pH=4时改性表面对纤维蛋白原的吸附量增加了近39倍.初步表明应用该表面可以实现利用溶液pH值控制蛋白质在表面的吸附.; 李鑫于谦张燕霞武照强陈红; 关键词：聚甲基丙烯酸 PH响应性浸润性蛋白质吸附

聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚苯乙烯改性玻璃表面对细胞黏附/脱附的调控: 2011年; 通过表面引发连续原子转移自由基聚合的方法在玻璃表面接枝了聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚苯乙烯(PNIPAAm-b-PS)双嵌段聚合物刷。测试结果表明改性表面具有一定的浸润性温度响应性以及良好的生物学性能。与未改性的玻璃表面相比,改性后的表面具有良好的排斥血浆蛋白质的非特异性吸附能力。此外,PS链段的引入在不影响表面温敏性调控细胞黏附/脱附的条件下能够有效提高PNIPAAm改性表面在温度高于其低临界溶解温度(LCST)时对细胞的黏附能力。; 于谦张燕霞周峰李鑫陈红; 关键词：聚(N-异丙基丙烯酰胺)嵌段共聚物蛋白质吸附细胞黏附

聚(N-异丙基丙烯酰胺)改性硅表面与血浆蛋白质的相互作用被引量：4: 2011年; 通过表面引发原子转移自由基聚合(ATRP)在硅表面接枝了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)聚合物刷,并考察了PNIPAAm改性表面在单一蛋白质溶液以及血浆中与血浆蛋白质之间的相互作用.蛋白质吸附测试表明,与未改性的硅表面相比,改性后的表面对纤维蛋白原的吸附量大大降低,特别是在血浆中纤维蛋白原吸附量小于5 ng/cm2.不同血浆浓度下的蛋白质吸附测试发现PNIPAAm改性后的表面并没有出现明显的"Vroman"效应,说明改性后的表面在与血液接触的初期具有良好的阻抗纤维蛋白原吸附的能力.此外,蛋白质免疫印迹测试进一步发现PNIPAAm改性表面能够排斥绝大多数血浆蛋白质,特别是在凝血过程中起重要作用的几种蛋白质的吸附.实验结果表明,PNIPAAm作为一种常见的温敏性聚合物,同时也具有了良好的排斥纤维蛋白原的非特异性吸附能力和较好的血液相容性.; 于谦张燕霞李鑫徐亚骏陈红; 关键词：聚(N-异丙基丙烯酰胺)血浆蛋白质表面改性

生物材料表界面与蛋白质及细胞的相互作用的研究进展: 2015年; 材料接触生物环境首先是通过其界面,这种材料界面与生物环境中的生物分子及细胞之间的相互作用决定着材料生物功能的实现。因此,调控材料与生物体的界面相互作用几乎是所有生物材料的研究及应用首先和必然面对的关键共性问题。本文综述了近年来我们课题组在生物表界面领域的研究及其最新进展。从分子层面上设计生物功能表面入手,建立了一系列普适、高效、简单易行的表面功能化新方法用于改变材料表面的物理化学性质,进而调控材料表面与蛋白质或细胞/细菌之间的相互作用。; 于谦刘小莉吕仲林王蕾石秀娟李鑫陈红; 关键词：蛋白质细胞细菌相互作用

新型抗凝血材料表面的制备: ＜正＞聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯（POEGMA）是一种性能优异的亲水性高分子,通过表面改性的方法将其固定在材料表面可有效改善材料的阻抗蛋白质吸附的性能,提高材料的生物相容性。赖氨酸（Lysine）在人体的凝血与溶血系统中具...; 李鑫武照强陈红; 关键词：原子转移自由基聚合蛋白质吸附赖氨酸血栓溶解; 文献传递

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李鑫