李清华
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 催化不对称1,3-偶极环加成反应高效构建手性六元含氮杂环
- 亚甲胺叶立德(azomethine ylide)参与的不对称1,3-偶极环加成反应(1,3-dipolar cycloaddition)在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用~1。然而利用1,3-偶极环加成反应构建...
- 何照林滕怀龙仝敏超李清华王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 文献传递
- 亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成构建含连续季碳中心的螺四氢吡咯衍生物
- 2015年
- Cu(I)催化的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯参与的不对称endo-1,3-偶极环加成反应,高效构建了多官能化、含有多个连续季碳中心的5-氮杂-[2,4]庚烷化合物.此反应具有广泛的底物适用性,α-取代的和α-非取代的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯都能很好的参与反应,并以很高的产率、优秀的非对映选择性(95:5–>98:2 d.r)和对映选择性(87%–98%ee)生成相应的在2,3,4位上含有连续季碳中心的螺四氢吡咯化合物.
- 刘堂林李清华何照林张佳伟王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 亚甲胺叶立德与环丙基亚甲基乙酸乙酯参与的催化不对称exo-1,3-偶极环加成反应构建5-氮杂-螺[2,4]庚烷片段被引量：4
- 2014年
- 首次研究了Cu(CH3CN)4BF4/DTBM-BIPHEP催化的亚甲胺叶立德与环丙基亚甲基乙酸乙酯参与的不对称1,3-偶极环加成反应,获得了优异的exo-选择性,研究结果证实大空间位阻的手性双膦配体对反应的非对映选择性控制起到至关重要的影响;同时一步高效构建三个叔碳手性中心和一个螺环季碳中心.该不对称1,3-偶极环加成反应收率良好,得到优秀的非对映(>98∶2,dr)与对映选择性(ee值高达99%).该催化体系为合成exo构型的5-氮杂-螺[2,4]庚烷衍生物提供了一种简洁高效的方法,具有原子经济性好、反应条件温和、底物适用范围广等优点.
- 李清华黄蓉王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
