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李洋

作品数:13 被引量:31H指数:4
供职机构:第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇胶囊
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇学成
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇异黄酮
  • 2篇用药
  • 2篇用药频度
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇龙胆
  • 2篇龙胆苦苷
  • 2篇毛蕊异黄酮
  • 2篇化学成分
  • 2篇黄酮

机构

  • 13篇第二军医大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇上海市浦东新...
  • 1篇中央研究院

作者

  • 13篇李洋
  • 11篇张国庆
  • 10篇王慧
  • 6篇吕磊
  • 5篇周瑾
  • 3篇凌水花
  • 3篇陈俊
  • 3篇赵亮
  • 3篇陈安妮
  • 3篇黄玉凤
  • 3篇周燕妮
  • 3篇孙慧慧
  • 2篇费扬
  • 2篇张海
  • 2篇柴逸峰
  • 2篇李悦悦
  • 1篇杨伟
  • 1篇安泳潼
  • 1篇赵亚红
  • 1篇余静

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药事
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇质谱学报
  • 1篇中国药业
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用HPLC法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的含量被引量:1
2015年
目的:建立HPLC法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,0-5min 88%A,5-10min88%-82%A,10-15min 82%-70%A,15-20min 70%-60%A;流速1.0ml/min;柱温25℃;检测波长280nm。结果:龙胆苦苷在6.75-431.6μg/ml(r=1.000),迷迭香酸在3.16-201.8μg/ml范围内呈良好线性(r=1.000)。日内和日间精密度均〈2%(n=3)。平均加样回收率分别为(100.89±2.25)%和(98.19±1.13)%(n=6)。结论:该方法简便、结果准确、重复性好,可用于扶正平消胶囊中龙胆苦苷和迷迭香酸的质量控制。
王慧李洋周燕妮费扬万贺临张国庆
关键词:龙胆苦苷迷迭香酸
扶正平消胶囊的质量标准研究被引量:1
2017年
目的建立中药复方制剂扶正平消胶囊的定性定量方法,为完善其质量标准提供科学依据。方法采用TLC法对扶正平消胶囊中的主要成分龙胆苦苷、贝母素甲、黄芪甲苷、狼毒进行定性鉴别;采用HPLC法对扶正平消胶囊中的血竭素进行定量分析,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5.0μm),柱温:40℃;流动相为乙腈-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠水溶液(60∶40),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:440nm。结果 TLC鉴别中龙胆苦苷、贝母素甲、黄芪甲苷及狼毒的斑点清晰,阴性样品无干扰;血竭素在0.7761~49.67μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为0.7761μg·ml^(-1),重复性、稳定性试验结果的RSD均<3%,加样回收率的平均值为103.5%,RSD<1.5%。结论本研究建立的方法进一步提升了扶正平消胶囊原有的质量标准,可实现对扶正平消胶囊的质量控制。
孙森李洋吕磊赵亮张国庆张海
关键词:龙胆苦苷贝母素甲黄芪甲苷狼毒TLC血竭素
HPLC法同时测定肝力保胶囊中绿原酸及虎杖苷的含量被引量:1
2015年
目的建立HPLC法同时测定肝力保胶囊中绿原酸和虎杖苷的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SBC18,流动相为0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:327 nm,进样量5μl。结果绿原酸在1.365~68.25μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,虎杖苷4.00~200.00μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好;日内和日间精密度均小于2%(n=3);绿原酸平均回收率为100.81%(RSD=1.74%,n=6),虎杖苷平均回收率99.87%(RSD=1.30%,n=6)。结论该法简便、结果准确、重复性好,可用于肝力保胶囊中绿原酸和虎杖苷的质量控制。
王慧李洋周燕妮费扬凌水花周瑾张国庆
关键词:HPLC法绿原酸虎杖苷
高、低浓度人血白蛋白在原发性肝癌患者半肝切除术后的应用比较被引量:4
2018年
目的比较高浓度人血白蛋白(25%)与低浓度人血白蛋白(5%)治疗原发性肝癌患者半肝切除术后的疗效和安全性。方法 93例原发性肝癌行半肝切除术后分别应用高、低浓度人血白蛋白进行治疗,比较2组肝肾功能、凝血功能、电解质、胸腹水量、尿量等指标的变化情况及术后恢复。结果与使用5%人血白蛋白患者比较,术后使用25%人血白蛋白患者的白蛋白、前白蛋白值显著较高(P <0. 05),平均每日尿量、术后每日腹水引流量显著较低(P <0. 05),而白细胞计数、中性粒细胞、谷丙转氨酶、总胆红素、凝血酶原时间比较无显著差异(P>0. 05)。结论高浓度人血白蛋白比低浓度人血白蛋白更适用于原发性肝癌行半肝切除术后低蛋白血症并腹水的患者。
曹青青周瑾李悦悦梁李娟李洋潘黎明陈俊
关键词:原发性肝癌半肝切除术白蛋白前白蛋白
高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量被引量:2
2015年
目的建立高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮含量。方法色谱柱为ZORBA Bonus-RP(4.6mm×260mm,5μm)分析柱,流动相乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,柱温25℃,检测波长为260nm,流速1.0 ml/min,进样量10μl。结果毛蕊异黄酮在7.4~117.6μg/ml(r=1.000)浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=34.002 X-3.451 2,回收率为95.24%(RSD=2.10%)。6批乌金胶囊中异黄酮含量在9.26~23.14μg/g之间。结论该方法简便、快速、准确,可用于乌金胶囊的质量控制。
王慧李洋吕昉凌水花黄玉凤张国庆
关键词:高效液相色谱法毛蕊异黄酮
东方肝胆外科医院肝胆疾病辅助用药临床应用分析被引量:1
2018年
目的:了解2012-2016年东方肝胆外科医院住院患者肝胆疾病辅助用药应用情况及发展趋势,为临床合理应用提供参考。方法:采用用药频度分析方法,对我院2012-2016年保肝药总销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行回顾性统计分析。结果:销售金额和用药频度均位于前10名的肝胆疾病辅助用药为异甘草酸镁注射液、注射用还原型谷胱甘肽、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、谷胱甘肽片、多烯磷脂酰胆碱注射液、熊去氧胆酸胶囊、双环醇片、复方甘草酸苷片。其中异甘草酸镁注射液、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、苦黄注射液、促肝细胞生长素的限定日费用值居高不下。结论:我院肝胆疾病辅助用药应用相对合理,符合安全、有效、经济的用药原则。
陈安妮孙慧慧王慧李洋李悦悦方莎莎张国庆
关键词:合理用药
加速溶剂萃取法结合HPLC-ESI-TOF MS测定清肝散结汤中29种化学成分(英文)被引量:1
2017年
清肝散结汤(QGSJ)是由14味不同中药组成的复方制剂,基于长期的实验观察和临床经验以不同组合成方用于肝癌的治疗。本研究建立了一种基于加速溶剂萃取(ASE)结合高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF MS)的方法同时测定清肝散结汤中29种化学成分。使用70%乙醇作为提取溶剂,提取温度100℃,静态萃取时间5min,提取2次,以上条件采用正交设计和主成分分析进行优化。HPLC分离采用Kromasil C18色谱柱,梯度洗脱。TOF MS在负离子模式下检测,质量扫描范围m/z100~1 100。结果表明:清肝散结汤中29种成分具有良好的线性关系(r>0.994)和日内、日间精密度(RSD<5%);提取回收率在96.5%~104.5%之间。该方法快速、可靠,适用于复方中药的定量评价。
王慧李云青李洋钱跹柴逸峰张国庆吕磊赵亮
高效液相色谱法测定肝力保胶囊中毛蕊异黄酮的含量
2014年
目的:建立高效液相色谱法测定肝力保胶囊中毛蕊异黄酮的质量分数。方法色谱柱为ZORBA Bonus-RP(4.6 mm&#215;260 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为260 nm,进样量为10μL。结果毛蕊异黄酮在14.7-235.2μg/mL范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=34.077X-6.2958,r=1,回收率为95.08%( RSD=3.39%)。6批肝力保胶囊中毛蕊异黄酮质量分数在62.63-181.96μg/g之间。结论该方法简便、快速、准确,可用于肝力保胶囊的质量控制。
李洋王慧吕磊周瑾凌水花黄玉凤张国庆
关键词:高效液相色谱法毛蕊异黄酮
扶正平消胶囊的薄层色谱鉴别研究被引量:4
2017年
目的:建立扶正平消胶囊薄层色谱鉴别方法,以提高该制剂的质量标准。方法:基于药典中单味药材的薄层方法进行优化,对组方中2味君药黄芪、龙胆,1味臣药浙贝母,1味毒性药材狼毒进行鉴别。结果:组方中4味药材的薄层鉴别显示,供试品斑点清晰,与对照品位置一致,可纳入新的质量标准。结论:研究建立的扶正平消胶囊薄层鉴别方法,简便可行,可为该制剂的质量控制提供科学的依据。
周瑾赵亮周昶锐李洋王慧吕磊
关键词:薄层鉴别
HPLC-ESI/MS测定消癌平注射液中3种主要成分的含量被引量:4
2015年
目的建立同时测定消癌平注射剂中3种主要成分通关藤皂苷H、G、I质量分数的液相色谱-质谱联用法。方法色谱柱为Agilent Zobax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)甲酸(体积比53∶47),流速为1.0 m L/min,内标物为利福布汀,质谱采用电喷雾电离化(ESI)方式,正离子检测,以选择离子反应监测(SIR)模式对3种甾体皂苷进行质量分数测定。结果通关藤皂苷H、G、I的线性范围分别为0.109 5~4.38μg/m L(r=0.999 0)、0.12~4.00μg/m L(r=0.9994)、0.127~5.08μg/m L(r=0.999 6),加样回收率分别为100.8%(RSD=3.17%)、100.3%(RSD=2.01%)和98.9%(RSD=2.27%)。结论本方法精密度高、快速简便,可为消癌平注射液的质量控制提供依据。
李洋王慧吕磊陈俊孙慧慧陈安妮杨伟张国庆
关键词:消癌平注射液
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