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李柯

作品数:63 被引量:250H指数:8
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学电子电信生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 10篇会议论文
  • 5篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信

主题

  • 14篇细胞
  • 13篇雷达
  • 10篇血管
  • 9篇教学
  • 7篇蛋白
  • 7篇肌细胞
  • 6篇信号
  • 6篇胰岛
  • 6篇胰岛素
  • 6篇生理学
  • 6篇病理生理
  • 6篇病理生理学
  • 5篇心肌
  • 5篇平滑肌
  • 5篇细胞骨架
  • 5篇接收机
  • 5篇雷达接收
  • 5篇雷达接收机
  • 5篇甲状腺
  • 4篇电路

机构

  • 63篇武汉大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇咸宁学院
  • 1篇中国地质大学
  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 63篇李柯
  • 29篇欧阳静萍
  • 18篇王保华
  • 17篇田应伟
  • 16篇文必洋
  • 16篇谭剑
  • 15篇魏蕾
  • 14篇刘永明
  • 12篇杨海鹭
  • 11篇郑汉巧
  • 9篇王才军
  • 9篇吴珂
  • 9篇杨静薇
  • 9篇徐怡
  • 5篇董传仁
  • 4篇周艳芳
  • 4篇周成慧
  • 3篇李银萍
  • 3篇毛先晴
  • 3篇汪长华

传媒

  • 7篇武汉大学学报...
  • 5篇中国病理生理...
  • 2篇西北医学教育
  • 2篇中国应用生理...
  • 2篇2005年中...
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇医学新知
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇医药导报
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇学园
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇湖北省暨武汉...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 11篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 9篇2004
  • 3篇2003
  • 8篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于电子罗盘的雷达辅助装置
本实用新型涉及雷达辅助设计技术领域,尤其涉及一种基于电子罗盘的雷达辅助装置。本实用新型包括电子罗盘、雷达数据处理主机、雷达接收机,其中所述电子罗盘、雷达接收机分别与雷达数据处理主机电连接。本实用新型测量与监测雷达接收天线...
文必洋姜大鹏王才军田应伟李柯
文献传递
甲状腺素对AngⅡ所致肥大心肌胎儿基因表达的逆转
欧阳静萍王保华刘永明郑汉巧李柯杨静薇魏蕾杨海鹭徐怡
该项成果首次证实甲状腺素对AngⅡ所致心肌细胞和心肌成纤维细胞中胎儿基因和胶原合成增加的抑制和逆转作用及其机制。该实验结果为TH用于引导"病理性心肌肥大"向"生理性心肌肥大"的转化,从而提高心功能,避免肥大心肌向失代偿心...
关键词:
关键词:甲状腺素心肌肥大基因表达
转化生长因子β_1对软骨样细胞整合素和吞噬细胞糖蛋白-1表达的影响
2004年
目的 :检测软骨样细胞 (HEMCSS)α1β1,α2 β1,α5 β13种整合素 (integrins)和吞噬细胞糖蛋白 - 1(CD4 4 )的表达 ,及转化生长因子 β1(TGF - β1)对它们表达水平的影响。方法 :HEMCSS是永生性软骨肉瘤细胞 ,培养于含10 %胎牛血清 ,不含或含 1,5 ,10ng·ml-1的TGF - β1的培养液 ,培养时间 2 4h。共聚焦显微镜观察α1β1,α2 β1,α5 β1和CD4 4在HEMCSS细胞上的表达和分布 ,流式细胞仪检测α1β1,α2 β1,α5 β1和CD4 4在HEMCSS细胞上表达的水平。结果 :共聚焦显微镜结果显示 ,HEMCSS细胞膜表面均有α1β1,α2 β1,α5 β1及CD4 4表达。流式细胞仪检测表明 ,加入TGF - β1,培养HEMCSS细胞 2 4h后可诱导α1β1,α2 β1,α5 β1的表达增加 ,并呈剂量依赖趋势。而 3种不同浓度的TGF - β1培养 2 4h后均减少了HEMCSS细胞CD4 4表达。结论 :TGF - β1可以调节HEMCSS细胞膜上细胞外基质受体的表达 ,从而调节软骨细胞与细胞外基质成分的结合 ,对调节软骨细胞的功能起着重要的作用。
杨静薇欧阳静萍魏蕾刘永明李柯王保华
关键词:转化生长因子-Β1整合素
甲状腺素对Ang Ⅱ所致心肌细胞肌球蛋白重链基因表达改变的影响及其机制被引量:4
2003年
目的 :观察甲状腺素对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )所致心肌细胞中DNA和蛋白质合成速率及肌球蛋白重链 (MHC)基因表达改变的影响 ,并探讨其可能机制。方法 :以AngⅡ及三碘甲状腺素原氨酸 (triiodothyronine ,T3 )分别或同时作用于培养的细胞。通过测定 [3 H]-TdR和 [3 H]-Leu掺入来了解细胞中DNA及蛋白质的合速成率 ;用RT -PCR的方法检测细胞中α和β -MHCmRNA的表达 ;PepTag 非放射性的PKC活性检测试剂盒对细胞中PKC活性进行检测。结果 :AngⅡ处理使心肌细胞中 [3 H]-Leu掺入增加 ,[3 H]-TdR的掺入率保持不变 ;α -MHCmRNA的表达显著低于正常 ,而 β -MHCmRNA的含量明显高于正常 ;同时细胞中PKC活性亦显著高于正常。当T3 与AngⅡ组共同作用于培养的心肌细胞时 ,与AngⅡ组相比 ,[3 H]-Leu的掺入增加并没有发生改变 ,但是 ,心肌细胞中α -MHCmRNA的表达明显增高 ,而 β -MHCmRNA的含量却显著降低 ;同时细胞中PKC的活性也显著降低。 结论 :T3能抑制AngⅡ所致的心肌细胞中肌球蛋白基因的转换 ,其机制可能与T3 对细胞中PKC活性的影响有关。
王保华欧阳静萍刘永明郑汉巧魏蕾杨静薇李柯杨海鹭
关键词:心肌细胞甲状腺激素类基因表达心肌肥大
稳定层流剪应力对内皮细胞骨架调节蛋白VASP表达的影响被引量:3
2003年
为探讨生理强度的稳定层流剪应力对内皮细胞骨架 actin相关蛋白 VASP特征影响规律 ,我们采用胰蛋白酶消化法分离人脐静脉内皮细胞 (HU VECs) ,模拟体内流动环境 ,建立平行板流动腔模型。利用细胞图像分析系统和 AL EXA4 88-若丹明 -次毒蕈环肽双标记法 ,观察内皮细胞在稳态层流下形态、actin排列变化与 VASP分布变化之间的规律。采用 Western blot定量动态检测细胞内 VASP表达及磷酸化的水平。结果表明 ,内皮细胞在 10 dyn/cm2剪切作用后 ,随时间细胞逐渐延长 ,长轴趋于剪应力作用方向排列 ,细胞与静息态的细胞相比 ,细胞内骨架沿剪应力方向重组 ,与此同时 VASP表达增强 ,沿着 actin纤维呈点状分布 ,尤其集中在细胞膜下 actin末端区域 ;West-ern blot检测显示在剪切后 ,细胞内 VASP出现快速磷酸化 ,VASP总体表达量增加 ,2 h达高峰后逐渐恢复 ,8h后再次逐渐升高。以上结果提示血流动力学特性中剪应力引起了细胞胞质内骨架蛋白分子重组 ,血管内皮细胞形态改变 ,在此过程中 ,VASP发挥骨架调节蛋白的作用。
魏蕾刘肖珩欧阳静萍李柯Sylvaine MullerJean-Francois StoltzWang Xiong
关键词:剪应力内皮细胞VASP血液流动
基于全数字超高频雷达海浪Bragg与非Bragg散射机理研究
近60年以来,基于电磁波Bragg散射理论的超视距探测已经成为远洋海态反演领域不可或缺的高新技术之一。现阶段通过地波雷达提取风、浪、流等海洋动力学参数的理论大多来源于Barrick所推导的一、二阶雷达散射截面方程,基于一...
李柯
关键词:多普勒谱
剪切应激诱导VASP磷酸化及其在细胞骨架中分布的改变
目的:血管扩张刺激磷蛋白(VASP)是富于脯脯氨酸的Ena/VASP家族的成员,与细胞膜蛋白质、细胞骨架紧密相连,它参与了信号转导,主要分布于黏附斑、微丝与膜上高动态的区域.VASP被认为是一种黏附点蛋白及骨架相关蛋白....
李柯
关键词:血管扩张刺激磷蛋白剪切力细胞骨架
文献传递
西方新闻价值理论研究
李柯
关键词:新闻价值历史背景新闻自由
模块化新课程体系中机能实验教学的改革探索被引量:6
2015年
机能实验教学是在基础阶段提高医学生思维能力、培养医学生创新能力的重要方式之一,而且必须紧密配合理论课教学。我校理论课教学体系改革借鉴了芝加哥大学的教学模式,以机体的结构、功能、代谢与疾病的有机整合为主线安排教学内容,创立了"模块化新课程"体系,机能实验教学体系也相应从三个方面进行了优化:以器官系统和疾病为主线安排实验教学内容,以临床诊断指标为参照设置实验观察指标和以先进设备和技术为手段提高实验教学质量。通过优化提高了学生对机体的整体认识,增强学生使用基础知识解释临床疾病发生发展和转归的能力及提出问题和实践动手能力。
韩莉武军驻李柯
关键词:机能实验教学课程体系
AT_2受体cDNA重组质粒转染入培养的大鼠VSMC被引量:1
2002年
目的 :将构建的AT2 RcDNA重组质粒转染到培养的大鼠血管平滑肌细胞 ,为研究AT2 R对血管平滑肌细胞生长的影响提供实验基础。方法 :扩增、纯化重组质粒后 ,用脂质体介导法将重组质粒转染入培养的大鼠血管平滑肌细胞 ,分别用AT2 RmRNA原位杂交、AT2 R抗体免疫组化的方法从RNA和蛋白水平检测转染效果。结果 :原位杂交显示部分细胞浆棕黄色阳性反应 ,显示转染率为 9% ,免疫组化结果显示部分血管平滑肌细胞膜上有AT2 R蛋白存在。结论 :成功将AT2 RcDNA重组质粒转染到培养的大鼠血管平滑肌细胞中。转染后AT2 R能在大鼠主动脉平滑肌细胞表达的现象为进一步研究AT2 R对成年大鼠血管平滑肌细胞生长。
郑汉巧董传仁李端祥汪长华欧阳静萍涂淑珍李柯王保华
关键词:AT2受体血管平滑肌细胞转染
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