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李圆

作品数：2 被引量：6H指数：2
供职机构：徐州医学院药学院江苏省肿瘤生物治疗重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇转录
  • 2篇活性
  • 2篇KI-67
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇转录活性
  • 1篇转录因子
  • 1篇转录因子SP...
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇结合活性
  • 1篇基因
  • 1篇核心启动子
  • 1篇SCG
  • 1篇KI-67基...
  • 1篇HELA
  • 1篇SP1

机构

  • 2篇徐州医学院
  • 2篇徐州医学院附...

作者

  • 2篇郑骏年
  • 2篇章龙珍
  • 2篇李望
  • 2篇张宝福
  • 2篇李圆
  • 2篇徐为
  • 1篇顾玉明
  • 1篇高超
  • 1篇刘俊杰
  • 1篇李中林
  • 1篇田卉
  • 1篇裴冬生
  • 1篇钱国伟
  • 1篇陈菲菲
  • 1篇宋文哲

传媒

  • 2篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Ki-67核心启动子在胃癌SCG-991细胞中的转录活性被引量：3
2009年
目的观察Ki-67核心启动子在人胃癌细胞中的转录活性。方法使用缺失分析法分别从5’端和3’端对Ki-67基因启动子逐段缺失，得到不同长度的8个和3个截短DNA片段。分别插入pG13-Basic载体后转染人胃癌SCG-991细胞，使用双荧光素酶检测系统鉴定转录活性，确定Kj-67基因核心启动子。比较Ki-67核心启动子与另2种肿瘤启动子hTERT和Survivin的转录活性。结果自5’端缺失得到的-223～＋771截短片段在SCG-991细胞内转录活性达到病毒SV40启动子活性的56．5％；自3’端缺失的-223～＋30截短片段转录活性更强，为-223～＋771片段活性的2．1倍，是hTERT启动子的1．7及Survivin启动子和15．3倍。结论Ki-67核心启动子区域为-225～＋30，在胃癌SCG-991细胞中的转录活性超过SV40启动子，以及hTERT启动子及Survivin启动子。
徐为郑骏年宋文哲李圆张宝福刘俊杰顾玉明高超章龙珍李望裴冬生
关键词：KI-67基因启动子胃癌
Ki-67启动子内Sp1位点与Hela细胞核蛋白结合活性被引量：3
2010年
目的 观察Ki-67启动子内能与细胞核蛋白结合的转录因子Sp1结合位点,探讨肿瘤细胞Ki-67基因高表达机制.方法 提取Hela细胞核蛋白.针对Ki-67启动子内4个潜在Sp1位点区域A1（-198～-172）、A2（-170～-144）、A3（-63～-37）、A4（-14～＋12）,以及没有Sp1结合位点的阴性对照区域C（-117～-91）,设计相应的Sp1一致性寡核苷酸探针和Sp1突变性寡核苷酸探针,凝胶阻滞电泳实验（EMSA）验证Sp1探针与Hela细胞核蛋白的结合活性.结果 EMSA显示A2、A3、A4一致性探针均可以和Hela细胞核蛋白结合,这种结合可以被相应的100倍浓度非标记的一致性探针竞争抑制,不能被100倍浓度的非标记的突变性探针所抑制.出现结合带的反应中加入Sp1抗体后观察到明显的Supershift现象.A1和C相应探针不能和Hela细胞核蛋白发生结合反应.结论 Ki-67启动子-170～-144、-63～-37和-14～＋12区域上存在能与肿瘤Hela细胞核蛋白结合的Sp1结合位点.
李中林钱国伟徐为李望李圆张宝福陈菲菲田卉章龙珍郑骏年
关键词：肿瘤细胞KI-67转录因子SP1
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