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膀胱癌组织中GCS的表达研究: 2013年; 目的:研究神经酰胺合成酶(GCS)在膀胱癌中的表达及作用。方法:采用Western-Blot及免疫组化技术检测神经酰胺合成酶(GCS)在膀胱肿瘤组织和正常组织胞膜中的表达情况。结果:Western-Blot及免疫组化结果均证实,相对于正常组织,GCS在膀胱肿瘤中有较高的表达水平(P<0.01),GCS光密度值的测量也显示,GCS不仅在膀胱癌中的表达明显高于正常组织中(P<0.01),而且在膀胱癌复发组的表达也明显高于未复发组(P<0.05)。结论:GCS在膀胱癌肿瘤组织发生、发展过程中可能起重要的调控作用,是判断膀胱癌分化、预后的一种理想指标。; 李刚胡滨闫若东; 关键词：膀胱癌多药耐药

肝素酶通过非阳离子依赖型甘露醇-6-磷酸受体途径对膀胱癌5637细胞侵袭性的影响被引量：1: 2014年; 目的观察肝素酶与非阳离子依赖型甘露醇-6-磷酸受体（CD222）在膀胱癌5637细胞中的结合及两者结合后对细胞侵袭性的影响。方法应用免疫荧光双染方法研究肝素酶与CD222在膀胱癌5637细胞中定位及结合。设计、合成小于扰RNA（siRNA）-CD222，转染膀胱癌5637细胞。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）、Westernblot法检测转染效率。加入人重组肝素酶后采用Westernblot法检测转染前后CD222及磷酸蛋白激酶B（p-Akt）的表达。Transwell侵袭实验检测以上细胞的侵袭性。结果肝素酶与CD222均表达于细胞质。加入人重组肝素酶后5637细胞CD222、p-Akt的表达量及侵袭性显著增强为（79．71±3．25）个，而上述效应在转染siRNA—CD222后明显降低为（49．61±2．88）个，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论5637细胞中肝素酶可与CD222结合，两者共同定位于细胞质。肝素酶通过与其受体CD222细胞外结合可促进Akt磷酸化，进一步促进膀胱癌5637细胞的侵袭。; 胡滨付成闫若东陈昂项文英王凯李刚付水穆中一黄炎毕缓单广夷王一丁刘世博; 关键词：膀胱癌肝素酶

人膀胱逼尿肌中肾上腺素能β<,2>受体基因的克隆及反义真核表达载体的构建: 实验目的:为进一步探讨β-AR亚型在逼尿肌中功能奠定基础,我们拟采用反义基因(antisense)技术,构建β-AR亚型的反义真核表达载体,封闭三种β-AR中的任意两个,得到表达单一亚型的细胞克隆,再进一步进行研究,以确...; 李刚; 关键词：真核表达载体反义基因膀胱

Ⅱ期睾丸精原细胞瘤44例临床治疗: 2009年; 目的探讨手术及化疗在Ⅱ期睾丸精原细胞瘤治疗中的作用。方法Ⅱ期睾丸精原细胞瘤44例，均行原发肿瘤切除术，术后采用顺铂（DDP）、依托泊苷（VP16）及博莱霉素（BLM）的多疗程化疗，10例在化疗后行腹膜后淋巴结廓清术。结果8例化疗后廓清组织为坏死及纤维化组织，2例为恶性肿瘤。连续随访2—8年，5年生存率ⅡA期100％（11／11）、ⅡB期92％（22／24）、ⅡC期77．8％（7／9）。结论Ⅱ期睾丸精原细胞瘤尽早采用多疗程化疗，可控制病期进展，达到有效治疗的目的，提高患者生存率。; 付成李刚; 关键词：睾丸肿瘤精原细胞瘤抗肿瘤联合化疗方案

膀胱癌患者血浆和尿液中p53基因突变的研究及其意义被引量：2: 2002年; 目的　探讨体液中检测膀胱癌肿瘤细胞DNA的方法和意义。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)扩增 30例膀胱癌患者血浆和尿液中p53基因第 5、6、7和 8外显子片断 ,应用单链构象多态分析 (SSCP)法检测变异 ,并对变异片断测序。对照组织中的检测结果 ,比较差异。结果　组织中可以检测到 p53基因 8种改变 ,血浆中检测到 4种 ,与组织相比符合率为 50 .0 %。尿液中检测到 5种符合率 62 .5 %。体液检测突变性质与相应组织是一致的。免疫组织化学染色以阳性细胞占 2 0 %为阳性界值时 ,结果与测序法接近。结论　体液中检测实体肿瘤细胞的突变基因片段用来诊断肿瘤或提供肿瘤生物学行为的相关信息。; 刘屹立李刚孔垂泽王平王侠孙志熙袁媛; 关键词：膀胱癌血浆尿液 P53基因基因突变

人逼尿肌细胞中肾上腺素能β_3受体的表达及功能被引量：2: 2002年; 目的　研究人逼尿肌细胞中肾上腺素能 β3 受体的表达及功能。　方法　采用细胞功能试验、放射性配基结合及RT PCR方法检测肾上腺素能 β受体在人逼尿肌细胞中的表达情况及对逼尿肌收缩的影响。　结果　逼尿肌中可检测到 3种 β受体亚型的mRNA ;非选择性 β受体激动剂产生的最大松弛效能为腺苷酸环化酶激活剂 (forsklin ,10 -5mol/L)的 (77.2± 2 .5 ) % ,pD2值为6 .0 2± 0 .2 2。β1、β2 受体激动剂对逼尿肌松弛作用无显著影响 ;β3 受体激动剂BRL37344和CGP12 177A产生的松弛作用分别为forsklin的 (48.2± 2 .1) %和 (47.8± 5 .3) % ,pD2 值分别为 6 .32± 0 .15和4 7.8± 5 .3,内在活性 (IA)分别为 0 .5 4± 0 .0 5和 0 .4 9± 0 .0 4。　结论　人逼尿肌细胞中存在 3种受体亚型的mRNA ,β3; 王平李振华李刚杨宏伟; 关键词：泌尿生殖系统受体肾上腺素能Β 逼尿肌 RT-PCR

盆底肌训练法治疗膀胱过度活动症: 目的:最近的研究显示尿道括约肌的收缩可以起到抑制膀胱逼尿肌收缩的作用,并且能够抑制膀胱不自主的排尿,这些作用都是通过有意识的排尿,抑制反流而完成的。我们推测盆底肌训练法就是是通过这种方式来治疗膀胱过; 王平李刚; 文献传递

经皮椎体后凸成形术治疗kummell's病临床疗效分析: 目的分析经皮椎体后凸成形术(PKP)治疗kummell's病的临床疗效方法选取于我科诊断为骨质疏松性kummell's病患者30例，行PKP手术治疗，通过对比患者手术前后椎体VAS评分、椎体前缘高度、Cobb角及B...; 李刚冯博夏永辉陈锋刘现闯唐梓瑜; 关键词：经皮椎体后凸成形术骨质疏松椎体压缩性骨折

蛋白激酶C及多药耐药相关蛋白在膀胱癌中的表达及意义被引量：1: 2009年; 目的研究蛋白激酶c（PKC）及多药耐药相关蛋白在膀胱癌多药耐药中的作用。方法采用Takai法测定膀胱癌及正常膀胱组织中PKC活性，RT—PCR法测定P—gP及MRP mRNA。结果膀胱癌组织与癌旁组织相比较，胞浆、胞膜中PKC活性都明显升高，随分期、分级的增高而增高；P—gp在膀胱癌组织和癌旁组织表达率为88．9％和100％，膀胱癌组织中的表达低于癌旁组织；MRP在所有膀胱癌组织及癌旁组织都有表达，膀胱癌组织高于癌旁组织。P-gp在不同临床分期和病理分级之间都无差别，MRP只在不同病理分级之间有显著差异。MRP与PKC活性显著相关，P—gp与PKC无相关性。结论膀胱癌组织细胞中PKC的过度表达促进了肿瘤多药耐药的发生；PKC在膀胱癌的多药耐药中发挥着重要的作用。; 李刚付成; 关键词：膀胱肿瘤蛋白激酶C 多药耐药

香芹酚通过MAPK信号通路抗前列腺癌作用机制研究被引量：7: 2014年; 目的观察香芹酚对前列腺癌细胞增殖、凋亡以及侵袭的影响,并从丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路探讨其可能的作用机制。方法采用80μmol/L浓度的香芹酚干预前列腺癌DU145细胞(香芹酚组)24h或者48h,同时设置不加香芹酚的阴性对照组。CCK-8法检测细胞在第0、1、2、3、4、5天的生长情况,绘制细胞生长曲线;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力;RT-PCR以及蛋白质印迹分析检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其抑制剂TIMP-1的表达;蛋白质印迹分析检测聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、半胱天冬氨酸蛋白酶9(caspase-9)的表达以及细胞外信号调节激酶(ERK)、p38信号通路的激活情况。结果与阴性对照组比较,香芹酚作用后前列腺癌细胞DU145活性明显受到抑制,作用的第3天起细胞增殖能力降低(P<0.05,P<0.01)。香芹酚作用后,细胞凋亡率升高(P<0.05),细胞侵袭能力降低(P<0.01),细胞TIMP-1、caspase-9表达升高,PARP发生裂解,p38信号被激活,同时MMP-2表达降低,ERK信号通路受到抑制。结论香芹酚能够抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭,诱导其凋亡,其作用与MAPK信号通路有关。; 李刚穆中一黄炎付成; 关键词：前列腺肿瘤细胞增殖肿瘤侵润

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李刚

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