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李俊松

作品数:269 被引量:1,552H指数:18
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏省中药炮制重点实验室开放课题国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 211篇期刊文章
  • 32篇专利
  • 21篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 219篇医药卫生
  • 14篇文化科学
  • 5篇化学工程
  • 3篇理学
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  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 34篇指纹
  • 34篇指纹图
  • 34篇指纹图谱
  • 33篇中药
  • 23篇色谱
  • 22篇液相色谱
  • 22篇相色谱
  • 21篇高效液相
  • 20篇高效液相色谱
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  • 15篇饮片
  • 15篇毛细管
  • 14篇色谱法
  • 14篇狼毒
  • 13篇液相色谱法
  • 13篇毛细管电泳
  • 12篇药材
  • 11篇液相
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  • 9篇月腺大戟

机构

  • 212篇南京中医药大...
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  • 22篇南京市中医院
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  • 4篇江苏省中医院
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  • 2篇福建农林大学
  • 2篇江苏大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇江苏省食品药...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇安徽农业大学

作者

  • 268篇李俊松
  • 97篇蔡宝昌
  • 68篇狄留庆
  • 41篇刘训红
  • 22篇赵晓莉
  • 22篇傅兴圣
  • 21篇韩乐
  • 18篇李伟东
  • 16篇李文
  • 14篇康安
  • 13篇张彤
  • 13篇陈丽华
  • 13篇彭稳稳
  • 12篇许虎
  • 11篇金旻逸
  • 11篇王洪兰
  • 10篇庄果
  • 10篇徐德生
  • 10篇周逸芝
  • 9篇蔡皓

传媒

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  • 24篇南京中医药大...
  • 15篇中成药
  • 13篇中国药学杂志
  • 13篇中国中药杂志
  • 12篇中药材
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  • 8篇现代中药研究...
  • 8篇中华中医药学...
  • 7篇药物分析杂志
  • 5篇时珍国医国药
  • 5篇中医药管理杂...
  • 4篇医药导报
  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇中医教育
  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇江苏中医药
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  • 2篇药学学报
  • 2篇中国现代应用...

年份

  • 5篇2024
  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 6篇2021
  • 9篇2020
  • 11篇2019
  • 9篇2018
  • 13篇2017
  • 12篇2016
  • 14篇2015
  • 17篇2014
  • 10篇2013
  • 34篇2012
  • 30篇2011
  • 30篇2010
  • 31篇2009
  • 9篇2008
  • 8篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
269 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种白桦脂酸纳米混悬剂及其制备方法
本发明公开了一种白桦脂酸纳米混悬剂及其制备方法,该白桦脂酸纳米混悬剂主要由白桦脂酸和稳定剂制成,所述稳定剂包括泊洛沙姆188和蛋黄卵磷脂。相较于现有技术中的白桦脂酸自组装纳米粒或白桦脂酸纳米乳等,本发明所得白桦脂酸纳米混...
李俊松王若宁王鑫
文献传递
中药微丸成型技术的研究进展被引量:3
2009年
查阅、综述及分析近年来中药微丸在辅料筛选、处方优化、制备工艺等方面的研究文献。结果显示,中药浸膏粉体的性质是影响微丸成型的主要因素,通过添加赋形剂和表面改性技术,优化工艺可制备良好的中药微丸。添加成丸促进剂及浸膏粉体改性技术在中药微丸的制备过程中至关重要。
吕志阳狄留庆李俊松杨雨微
关键词:浸膏粉
液-质联用研究黄连生物碱类成分在大鼠体内的组织分布被引量:3
2016年
目的:建立UPLC-MS同时测定大鼠组织中黄连生物碱类成分的分析方法,研究黄连生物碱类成分在大鼠体内的组织分布特征。方法:以延胡索乙素为内标,组织样品经乙酸乙酯萃取后进行UPLC-MS分析。色谱柱为Waters BEHC18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.2%的甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min。正离子检测模式,选择的检测离子质荷比分别为:降氧化北美次碱m/z 191.904/118.973,8-氧黄连碱m/z 335.877/308.072,盐酸巴马汀m/z 351.94/294.554,表小檗碱m/z 335.94/262.112,非洲防己碱m/z 337.94/322.422,黄连碱m/z 319.904/292.037,延胡索乙素m/z 355.977/192.036,盐酸小檗碱m/z 335.94/320.036,氧化小檗碱m/z351.94/321.995,药根碱m/z 337.94/322.949。结果:在大鼠不同组织中,9个生物碱成分在测定的线性范围内线性关系良好(r&0.9901);方法的精密度RSD小于15%,准确度和稳定性均在±15%以内,提取回收率在72.1%~82.9%之间,RSD≤15%。黄连碱、表小檗碱、小檗碱、药根碱、非洲防己碱、巴马汀成分在大鼠体内分布广泛,降氧化北美次碱、8-氧黄连碱、氧化小檗碱仅在肝及心/肾中检测到。结论:本实验建立的方法简便易行、准确可靠,应用于检测大鼠体内生物碱类成分的组织分布研究是可行的。
毕肖林王亚池玉梅狄留庆李俊松
关键词:UPLC-MS/MS黄连生物碱
自然铜炮制前后红外光谱、X射线衍射和热重-差热分析被引量:12
2011年
目的建立了全面分析鉴别自然铜生、煅品的方法。方法利用远红外光谱分析、X射线衍射、热重-差热分析对自然铜生、煅品的结构组成、主要化学成分和热稳定性进行定性半定量分析。结果远红外图谱分析显示:煅品有Fe2O3生成。X射线衍射分析表明:生品主要物相为FeS2,煅品出现了Fe7S8、FeO(OH)、Fe2O3、Fe3O4等复杂物相。热分析显示:自然铜在400~1 000℃时,FeS2逐渐分解;煅品成分结构变化较少。结论以上分析方法鉴别自然铜生、煅品是可行的。
雷雨李伟东李俊松王洪斌蔡宝昌
关键词:自然铜生品远红外光谱X射线衍射
黄芪饮片HPCE指纹图谱的研究被引量:2
2012年
目的:建立黄芪饮片HPCE-DAD指纹图谱分析方法,并对黄芪及其炮制品的指纹谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以40mmol.L-1硼砂-20mmol.L-1硼酸-10%甲醇(pH=8.7)为电泳介质,分离电压为20kV,波长为210nm,以黄芪甲苷为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的黄芪饮片HPCE-DAD指纹图谱;发现少数黄芪饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为黄芪饮片内在质量评价的依据。
马丽娟韩乐刘训红傅兴圣李俊松蔡宝昌杨艳
关键词:指纹图谱
药物肠代谢研究方法与中药肠代谢的研究进展被引量:8
2009年
介绍药物肠代谢研究方法以及中药肠代谢的研究进展。小肠在药物的首关代谢中日益受到重视,其研究的方法学也在不断改进,主要有体外法和在体法。体外法中重点介绍了肠微粒体法、完整组织系统法、Caco-2细胞模型法及肠组织切片法,从肠道内的Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶对中药的作用提出肠道代谢的重要性。
杜秋狄留庆单进军李俊松赵晓莉毕肖林
关键词:中药
癌痛宁巴布剂治疗癌性疼痛的临床与实验研究被引量:46
2002年
目的:探讨癌痛宁巴布剂对癌症疼痛的镇痛效果、安全性与不良反应、作用机理等。方法:进行临床一次性镇痛试验和连续性7天镇痛试验。临床研究以蟾酥膏和吗啡缓释片为对照,观察镇痛效果:实验研究采用热板法和扭体法,研究癌痛宁巴布剂对正常小鼠和荷瘤小鼠痛阈的影响。结果:癌痛宁巴布剂的镇痛总有效率为81%,显效率60.0%;吗啡缓释片分别为96.0%和74.0%;蟾酥膏分别为60%和36.6%。临床研究显示、癌痛宁巴布剂对癌症疼痛的总有效率、治疗前后疼痛强度差、疼痛缓解百分率等指标均优于蟾酥育组(P<0.05),但较吗啡缓释片组差(P<0.05)。同时观察到本品能够提高癌痛患者血浆β-内啡肽含量,减低P物质含量。结论:实验研究显示癌痛宁巴布剂对正常小鼠及荷瘤小鼠有明显的镇痛作用。临床和实验研究均提示本品具有良好的安全性。
陶寰刘永年李俊松章仲懿吴焰林谈宣中方明治钱垠黄欣毛琰涛欧阳强杨彬吴晓兰
关键词:癌性疼痛中医药疗法
一种无定型姜黄素的固体分散体及其制备方法
本发明公开了一种无定型姜黄素的固体分散体及其制备方法,该固体分散体是由姜黄素和壳寡糖所制成,且姜黄素分子在该分散体中以无定型形式存在。其主要是采用球磨法或溶剂蒸发法所制成。相对于现有技术,本发明将姜黄素与壳寡糖联合应用制...
李俊松王若宁韩加伟黄容王洪兰张雯狄留庆
文献传递
滴定法测定制天南星中铝离子含量被引量:2
2009年
目的测定不同品种不同产区制天南星饮片的铝离子含量,建立制天南星中铝离子含量测定方法。方法制天南星饮片经灰化处理后,制备供试品溶液,与乙二胺四醋酸二钠溶液(0.05mol/L)络合反应,用锌滴定液(0.05mol/L)返滴,进行定量分析。结果方法学考察符合含量测定要求,加样回收率为96.79%,RSD为1.10%(n=6);重复性和稳定性试验RSD分别为0.08%、0.11%。结论该方法操作简单,精密度、重复性和稳定性良好,有助于制天南星药材中A l3+的质量控制。
贾旋旋李俊松吴皓李文
关键词:铝离子返滴定法
中药复方的有效组合成分(部位)研究与中成药的二次开发被引量:2
2005年
本文阐明了中药复方的有效组合成份(部位)的概念及其在中成药在二次开发中的意义;在近几年来相关文献的基础上,结合作者多年来的实践,提出了中成药二次开发中中药复方有效组合成份研究的思路和方法。
李俊松徐德生冯怡
关键词:中药复方二次开发新药
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