李丽英
- 作品数：13 被引量：49H指数：3
- 供职机构：福建省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金福建省科技厅青年人才基金福建省卫生厅医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 爱宝疗浓缩液治疗宫颈糜烂并阴道炎临床病例分析
- 1999年
- 李丽英陈银珍
- 关键词：宫颈糜烂阴道炎药物疗法爱宝疗浓缩液
- 福建地区孕妇α地中海贫血基因突变类型及产前诊断被引量：28
- 2011年
- 目的:了解福建地区孕妇α地中海贫血的基因突变类型及其分布特征,对高风险胎儿进行产前诊断。方法:应用聚合酶链反应(PCR)和反向斑点杂交(RDB)技术,进行α地中海贫血基因分析和产前诊断;对少见的泰国缺失型α地中海贫血基因类型进行测序确认。结果:1502例孕妇中检出314例α地中海贫血患者,阳性率为20.9%,其中东南亚缺失型杂合子(--SEA/αα)225例,右缺失型杂合子(-α3.7/αα)30例,左缺失型杂合子(-α4.2/αα)10例,左缺失型纯合子(-α4.2/-α4.2)1例,右缺失型纯合子(-α3.7/-α3.7)1例,血红蛋白H病27例(-α3.7/--SEA9例,-α4.2/--SEA13例,ααCS/--SEA2例,ααQS/--SEA2例,ααWS/--SEA1例),另外检出少见泰国缺失型α地中海贫血4例;非缺失型α地中海贫血中,ααQS/αα8例,ααCS/αα6例,ααWS/αα2例。对28对夫妇均为地中海贫血携带者胎儿进行了产前基因诊断,确定正常胎儿6例,地中海贫血杂合子9例,巴氏水肿胎儿(HbBart's)13例。结论:福建地区α地中海贫血基因突变类型较为复杂,首次报道福建地区非缺失地中海贫血基因类型和少见泰国缺失型α地中海贫血。应重视少见缺失基因型的检测,对α地中海贫血的遗传咨询和产前基因诊断具有重要意义。
- 徐两蒲黄海龙何德钦林娜李英李丽英郑琳王林铄刘合焜林元
- 关键词：Α地中海贫血基因型产前诊断
- 产时中央监护的临床应用
- 目的 探讨产时中央监护系统提高产科质量的作用.方法 使用英国牛津仪器有限公司的Axis系列胎心监护网络系统附8002系统分析软件,对观察组(200例)持续胎心、宫缩监护,对照组(261例)则予常规间断胎心听诊,手法触摸宫...
- 李丽英王梅英刘青闽李迎
- 文献传递
- 中国人群4种新的β-地中海贫血基因突变类型
- 目的 报道4种中国人群新的β-地中海贫血基因突变类型，分别在β-地中海贫血基因的5'UTR区+22G→A突变、IVSS-Ⅰ(-2)或Codon 30(A→G)突变、5'第一外显子区Codon 36(-C)...
- 黄海龙林元徐两蒲林娜何德钦李英李丽英郭丹华郑琳王燕
- 关键词：Β-地中海贫血基因型反向点杂交DNA测序
- 福州地区153例地中海贫血基因突变类型、频率及产前诊断研究被引量：10
- 2009年
- [目的]了解福州地区α与β地中海贫血(地贫)的基因突变类型和频率,探讨产前诊断的可行性。[方法]用聚合酶链反应(PCR)和反向斑点杂交(RDB)技术对241例疑诊为地贫患者进行地贫基因分析,对夫妇双方为东南亚缺失型地贫患者进行产前诊断。[结果]地贫患者检出率为63.5%(153/241)。α地贫69例,其中53例为东南亚缺失型杂合子(-SEA/αα),右缺失型杂合子(-α3.7/αα)10例、左缺失型杂合子(-α4.2/αα)2例、血红蛋白H病4例(-α3.7/--SEA3例,-α4.2/--SEA1例);β地贫82例(IVS2nt654杂合子41例,CD41-42杂合子28例,-28杂合子4例,CD17杂合子4例,27/28杂合子2例,CD26杂合子1例,CD41-42/IVS2nt654双重杂合子2例);α与β复合地贫2例。对4对夫妇双方均为东南亚型缺失型地贫基因携带者的孕妇行产前诊断,检出重型地贫3例。[结论]初步阐明福州地区人口中的α与β地贫的基因突变类型和频率,有必要开展地贫基因检测和产前诊断。
- 黄海龙徐两蒲林娜何德钦钟海萍李英李丽英林元
- 关键词：地中海贫血产前诊断基因检测基因突变
- 10例脐血管栓塞产妇的临床特点及妊娠结局分析
- 2024年
- 目的阐明脐血管栓塞的病因、临床特点和超声特征,及时发现脐血管异常,及时干预、评估最佳治疗方案、降低围生儿发病率和死亡率。方法对10例脐血管栓塞产妇行回顾性研究,从医疗档案中分析数据,所有病例的诊断均通过组织病理学检查,并进行分析。结果10例脐血管栓塞产妇中,有1例死胎、2例双胎合并一死胎、5例并发胎儿宫内生长受限;2例患有妊娠期糖尿病(GDM)、1例合并妊娠期高血压。产前超声检出3例脐血管栓塞、1例单脐动脉、1例脐动脉舒张期血流消失、5例未提示异常。5例B超未发现脐血管异常,4例阴道分娩,病理示脐血管栓塞;1例择期剖宫产,病理见脐静脉血栓。产前超声检查出脐血管栓塞的产妇均选择剖宫产。所有新生儿都存活,3例为足月儿、7例为早产儿,其中5例为低出生体重儿。8例患儿迁往新生儿科重症病房治疗,住院3~51 d不等,均顺利出院、目前发育良好。肉眼可见胎盘和脐带有与血栓形成风险增加相关的脐带并发症,如短脐带(<20 cm)、脐带扭转、脐带淤血肿胀和脐血管炎或周围炎。结论先天性脐带发育不良、脐血管机械性压迫损伤、母体或胎儿血栓形成倾向、母体血糖异常、内皮细胞感染等可能是脐血管栓塞的病因;关注产前超声脐带的特定体征,胎动计数和胎心监测有助于早期识别脐血管栓塞;妊娠晚期行紧急剖宫产是有效的治疗方法,但对于母体和胎儿宫内状况良好者,严密监护下期待观察具有临床可行性。
- 颜明星李丽英郑梅金
- 关键词：胎儿宫内生长受限超声
- 产前诊断中胎儿性染色体异常及临床分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨不同介入性产前诊断指征与胎儿性染色体异常之间的关系。方法对14 680例行介入性产前诊断的孕妇制备胎儿染色体,分析胎儿性染色体异常与产前诊断指征的相关性。结果检出胎儿性染色体异常118例(0.80%),其中数目异常45例(38.14%,45/118),包括47,XXX 16例,45,X 14例,47,XXY 8例,47,XYY 7例;结构异常36例(30.51%,36/118),包括臂间倒位27例,易位2例,X长臂缺失2例,i(Xp)2例,i(Xq)及Yp+各1例;嵌合体37例(31.36%,37/118)。118例中,产前筛查高风险50例,高龄38例,不良孕产史6例,超声异常28例,其中6例合并以上指征≥2个。结论各种介入性产前诊断指征对胎儿性染色体异常的检出均有重要价值。
- 薛会丽李丽英陈雪美李英黄海龙徐两蒲
- 关键词：产前诊断性染色体畸变
- 重度妊娠高血压综合征患者血清尿酸含量与围生儿结局分析被引量：2
- 2000年
- [目的 ]探讨尿酸对重度妊娠高血压综合征围生儿结局的影响。 [方法 ]检测 6 8例重度妊高征患者及 31例正常妊娠妇女 (对照组 )血清尿酸、肌酐、尿素氮含量 ,比较其间统计学差异。 [结果 ]重度妊高征患者血清尿酸含量高于正常妊娠组 (P<0 .0 0 1) ,新生儿体重则低于正常对照组 (P<0 .0 5 ) ,围生儿死亡率高于对照组 (P<0 .0 1) ;在重度妊高征病例中 ,血清尿酸含量与新生儿体重、巨大儿发生率呈负相关 ,与低体重儿、围产儿死亡呈正相关。 [结论 ]血清尿酸含量与胎盘缺血、胎儿血供关系密切 ,可作为胎儿宫内环境恶化的较敏感指标 。
- 李丽英卓碧敏高丽素
- 关键词：妊高征尿酸
- 气囊助产仪在催引产中的应用
- 1998年
- 陈素清李丽英吴荔香王梅英
- 关键词：催产引产气囊助产仪
- 复杂性染色体结构重排六例
- 2016年
- 例1女，24岁。G1P0，31＋周宫内妊娠。夫妻表型、智力均未见异常，非近亲婚配，无有毒有害物质及放射线接触史。孕期无感冒、服药等情况。我院产前检查彩超提示：胎儿双侧脑室前角融合（叶状全前脑待查）；胎儿股骨长度、肱骨长度测值小于同胎龄平均值2个标准差。夫妻双方否认有家族遗传病史。细胞遗传学检查：孕妇知情同意后选择在B超引导下行脐静脉穿刺术，常规制备脐血染色体。
- 薛会丽李丽英徐两蒲陈雪美李英张敏林娜郑琳何德钦林元
- 关键词：性染色体细胞遗传学检查家族遗传病史脐静脉穿刺术股骨长度夫妻双方
