公共文化服务平台

曹玉华: 作品数：13 被引量：75H指数：4; 供职机构：华东师范大学更多>>; 发文基金：国家重点实验室开放基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

毛细管电泳-电化学检测法测定天麻中的天麻素及糖类物质: 首次采用毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)方法,同时测定了天麻中的天麻素及糖类物质的含量.; 曹玉华张欣楚清脆方禹之叶建农; 关键词：天麻天麻素糖类物质毛细管电泳色谱电化学检测

毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸被引量：23: 2001年; 高效毛细管电泳电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以300 靘直径的碳圆盘电极为检测电极，检测电极为1.20 V(vs.SCE)，在25 mmol/L硼酸盐25 mmol/L磷酸盐(pH 7.6)的混合运行缓冲液中，上述各组分在16 min内能完全分离。咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸在2×10-3mol/L～１×10-5 mol/L、5×10-5mol/L～5×10-7mol/L、2×10-4 mol/L～1×10-5mol/L范围内呈线性关系，检测下限分别为6×10-6mol/L、4×10-7mol/L和1×10-6mol/L。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定，结果令人满意。; 曹玉华张欣丁祥欢方禹之叶建农; 关键词：毛细管电泳电化学检测咖啡因表儿茶素抗坏血酸茶叶

核壳结构的双酚A磁性纳米分子印迹聚合物的合成及应用被引量：14: 2013年; 采用三步细乳化法合成双酚A磁性分子印迹纳米粒子,并作为选择性吸附剂用于湖水中双酚A的萃取。印迹粒子具有规整的形貌和好的单分散性,平均粒径为123 nm(RSD=4.9%,n=50),分子印迹聚合物层厚约10 nm。磁性分子印迹纳米粒子具有高的饱和磁强度(28.005 emu/g),在外加磁场作用下,磁性纳米粒子在1 min内快速分离。磁性印迹纳米粒子对双酚A的饱和吸附量为122.2 mg/g,印迹因子α=3.5。以雌二醇、雌三醇和己烯雌酚作为干扰物,测得分离因子分别为23.6,8.8和3.7。以磁性分子印迹纳米粒子为固相萃取剂,成功用于湖水中双酚A含量的测定。; 朱丽丽曹玉华曹光群; 关键词：磁性纳米粒子分子印迹聚合物细乳液聚合双酚A

反向微乳毛细管电泳法在线富集技术灵敏检测化妆品中的多环芳烃被引量：17: 2015年; 要建立了反向微乳毛细管电泳（MEEKC）在线富集技术灵敏检测多环芳烃的方法。采用大体积进样-pH动态连接-扫集微乳毛细管电泳法（LVSS-DypH-MEEKC）对于常规条件下很难分离的6种强亲脂性的多环芳烃中性分子进行富集分离。结果表明,在反相电压下,当微乳液的组成为：2.4%（w/w）SDS、0.6%（w/w）正辛烷、6.6%（w/w）正丁醇、20 mmol/L Na H2PO4缓冲液（pH 2.2）;进HCB时间为20 s（16 kPa）,进样时间为80 s（16 kPa）时,富集效果良好,富集倍数在25～80倍之间,在27 min内实现了对多环芳烃化合物的灵敏检测。将本方法用于化妆品中多环芳烃的检测,回收率在90.6%～95.9%之间,相对标准偏差均小于5.1%（n=5）。; 陈新倪鑫炯张佳瑜刘瑛曹玉华; 关键词：大体积进样 P

毛细管电泳电化学检测法测定红葡萄酒中的多元酚被引量：12: 2001年; A simultaneous determination of (-) epictechin, (+) catechin, gentisic acid, ferulic acid, quercetin and gallic acid in red wine by capillary zone electrophoresis with electrochemical detection(CE ED) was reported. The effects of potential of working electrode, pH and concentration of running buffer, separation voltage and injection time on CE ED were investigated. Under the optimum conditions, these six analytes could be separated in a 100 mmol/L borate buffer(pH=9 24) within 30 min. A 300 μm diameter carbon disk electrode has a good response at +0 85 V( vs . SCE) for all analytes. The responses were linear over two orders of magnitude with detection limit( S/N =3) ranged from 7×10 -8 g/mL to 1 4×10 -7 g/mL for all six analytes. This method has been used for the determination of these analytes in red wine without enrichment, and the assay result was satisfactory.; 曹玉华张欣方禹之叶建农; 关键词：毛细管电泳电化学检测红葡萄酒多元酚

胶态磁组装光子晶体及其离子强度响应被引量：1: 2017年; 采用细乳液聚合方法合成了聚合物包覆的磁性复合纳米粒子(MCNPs),通过磁场诱导组装制备得到胶态磁组装光子晶体(CMA-PCs).透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MCNPs具有规整的球形形貌和明显的核壳结构,并且单分散性较好,平均粒径为112 nm,聚合物壳层厚约10 nm.MCNPs在外界磁场的作用下可以快速(<1 s)组装形成光子晶体结构.当离子强度在0.03~0.75 mmol/L范围内变化时,CMA-PCs的衍射色呈现从橙红色到紫色的变化,反射波长从607 nm蓝移至434 nm,并且离子强度的响应在10 s内即可达到平衡,表明制得的CMA-PCs可以作为化学传感器应用于离子强度的半定量检测,并且具有简便、快速及裸眼可视化检测的优点.; 由爱梅曹玉华曹光群; 关键词：离子强度

胶态磁组装分子印迹光子晶体及其对L-苯丙氨酸的响应性被引量：2: 2017年; 将胶态磁组装光子晶体与分子印迹技术结合,通过磁场诱导快速、可逆地组装得到一种灵敏度高、选择性强且响应速度快的胶态磁组装分子印迹光子晶体(CMA-MIPCs),并将其用于L-苯丙氨酸(L-Phe)分子的响应性研究.结果表明,细乳液聚合法制得的L-Phe磁性分子印迹纳米粒子(MMIPs)具有规则的球形形貌和明显的核-壳结构,平均粒径为104.3 nm.CMA-MIPCs对L-Phe分子的识别可直接通过光学信号进行表达,当L-Phe的浓度从6.0×10-7mol/L增加至6.0×10-4mol/L时,CMA-MIPCs的衍射色发生从紫色到深黄色的明显变化,最大衍射峰位置红移181 nm,响应过程仅需1 min.CMA-MIPCs对L-Phe的结构类似物L-酪氨酸(L-Tyr)和L-色氨酸(L-Trp)均无响应性,表明CMA-MIPCs具有良好的选择性.; 由爱梅倪鑫炯曹玉华曹光群; 关键词：分子印迹 L-苯丙氨酸

毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸被引量：1: 2000年; 采用毛细管电泳 -电化学检测 (CE- ZD)法同时测定了咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸含量。优化了实验条件 :2 0 k V为分离电压 ,在该电压下进样 8s,咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸放在 1 6 min内达到基线分离 ,7次分析结果 RSD分别为 1 .4%、4.3 %和 4.1 % 。; 曹玉华张欣丁祥欢方禹之叶建农; 关键词：咖啡因表儿茶素抗坏血酸

铕-维生素B_6及铕-维生素B_6-甘氨酸配合物的伏安法研究被引量：3: 2002年; 用循环伏安法研究了在汞膜玻碳电极上Eu3+与维生素B6(VB6)及Eu3+与VB6、甘氨酸(Gly)的电化学行为。结果表明:在适宜的酸度下,由于VB6,VB6 Gly在汞膜电极上的吸附,二元、三元配合物能迅速生成;毛细管电泳法验证了此结论。同时观察并探讨了配合物在碱性、中性、酸性介质中的电化学行为的差异及机制。; 曹玉华黄晓华王玉红张欣叶建农; 关键词：配合物铕维生素B6 伏安法生物效应