曹树萍
- 作品数：12 被引量：221H指数：7
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- RRLC-DAD-ESI-MS^2分析天平山淫羊藿中的11个化学成分被引量：10
- 2014年
- 目的:分析鉴定天平山淫羊藿叶片部位的化学成分。方法:采用高分离度快速液相色谱-离子阱质谱联用法。选用Agilent Proshell 120 C18色谱柱(2.1 mm!100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱(0~10 min,10%B→22%B;10~30 min,22%B→27%B;30~35 min,27%B→42%B;35~40 min,42%B→45%B;40~55 min,45%B→75%B),流速0.4 mL·min-1,柱温25℃,270 nm、正离子模式检测。结果:从天平山淫羊藿叶片部位鉴定出11个化合物,木兰花碱(magnoflorine)、朝藿定A1(hexandraside F)、朝藿定B(epimedin B)、朝藿定C(epimedin C)、宝藿苷Ⅵ(baohuosideⅥ)、淫羊藿苷(icariin)、淫羊藿素-3-O-α-鼠李糖苷(icaritin-3-O-α-rhamnoside)、箭藿苷A(sagittatoside A)、箭藿苷B(sagittatoside B)、鼠李糖淫羊藿次苷(2"-O-rhamnosylicarisideⅡ)、宝藿苷Ⅰ(baohuosideⅠ),其中10个黄酮苷类成分和1个生物碱类成分。结论:RRLC-MS2能快速地鉴定出天平山淫羊藿中的化学成分,为进一步阐明该品种物质基础,提高其质量控制水平,提供了实验基础。
- 袁航曹树萍陈抒云过立农郑健林瑞超
- 关键词：黄酮苷木兰花碱淫羊藿苷液质联用
- 线粒体COI和CYTB基因在虫草属物种寄主昆虫鉴定中的适用性分析被引量：7
- 2015年
- 目的:利用DNA条形码技术对冬虫夏草、凉山虫草、亚香棒虫草、戴氏虫草等物种的寄主昆虫分别通过COI序列和Cytb序列进行条形码分析,探索虫草属物种寄主昆虫鉴定序列的适用性。方法:通过DNA提取、PCR、电泳检测和序列测定,分别获得26份虫草寄主虫体的COI序列和Cytb序列,再用拼接和分析软件进行序列的比对和聚类分析。结果:COI序列和Cytb序列都能很好地区分鉴定虫草类各物种,但COI序列的扩增成功率大于Cytb基因,同时在COI基因片段中共检测到129个多态位点,变异率为19.51%;在Cytb基因片段中共检测到113个多态位点,变异率为26.10%。COI序列的简约信息点多于Cytb序列,且基因变异率低于后者。结论:本研究建议COI序列更适用于虫草寄主昆虫的DNA条形码研究。
- 陈抒云曹树萍袁航过立农林羽陈丹郑健林瑞超
- 关键词：COI序列
- 对彝族动物药发展的认识被引量：4
- 2014年
- 彝族地区具有丰富的动物药资源,彝医并以其特殊的用药方式在民族医学当中脱颖而出,已形成颇具民族特色的动物药用药经验及医疗范畴。但由于受到历史、民族文化、临床实践等方面的制约,彝族动物药一直未有较大的发展。对于具有潜在科研价值的彝族动物药,从其用药特点、古今文献书籍所收载动物药情况、目前彝族动物药存在的问题等几方面进行论述。
- 陈抒云袁航曹树萍过立农郑健林羽陈丹林瑞超
- 关键词：彝医民族医药
- UPLC法用于参麦注射液及其中间体的皂苷含量研究被引量：6
- 2014年
- 目的：建立超高效液相色谱法（UPLC）同时测定参麦注射液及其中间体中9个人参皂苷含量。方法：采用WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱（0～8 min,2%A→10%A;8～16 min,10%A→22%A;16～18 min,22%A→22%A;18～30 min,22%A→46%A;30～36 min,46%A→60%A）,流速为0.4 mL·min^-1,检测波长203 nm。结果：本法可在36 min内完成一次色谱分析,9个主要成分（Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd和Rg3）色谱峰之间具有较好的分离度,回收率在95%～105%之间。结论：本法能同时测定参麦注射液及5个中间体中9个人参皂苷成分,可检测参麦注射液及中间体的质量,并可为生产企业改善工艺提供参考。
- 曹树萍聂黎行王钢力林瑞超
- 关键词：参麦注射液中间体
- 淫羊藿类及蛇类药材的鉴定和质量评价研究
- 目的：2010版药典收载的植物药材淫羊藿基源复杂,动物药材蛇类混伪品多,现行药典方法难以对其进行全面、有效、客观的质量评价。因此本文选取这两种药材分别作为药典植物类药材和动物类药材的代表进行多维化研究,为药典植物药和动物...
- 曹树萍
- 关键词：DNA条形码淫羊藿
- 文献传递
- 基于DNA条形码对凉山虫草及近缘物种和其混伪品的分子鉴定被引量：7
- 2014年
- 目的:结合ITS基因和COI基因对《四川省中药材标准》收录的凉山虫草和近缘物种及当地市场上出现的混伪品进行分子鉴定,考察其方法的可行性。方法:对收集的28份样品通过DNA提取、PCR扩增,分别获得其ITS序列和COI序列。用Codon Code Aligner V3.7.1,Mega 5.0等软件进行比对分析,构建基于ITS序列和COI序列的样品的NJ树,进行聚类分析。结果:凉山虫草和近缘物种及混伪品寄生真菌的ITS序列种间最小K-2P距离大于各物种种内最大K-2P距离:种内变异小,种间差异较大,从而基于ITS序列的NJ树能将凉山虫草与其他近缘物种及其混伪品很好地归属;凉山虫草和近缘物种及其混伪品寄主昆虫的COI序列种间最小K-2P距离大于各物种种内最大K-2P距离:种内变异小,种间差异较大,通过遗传距离及NJ树的分析能将凉山虫草与其他近缘物种其及其混伪品及其他近缘物种很好地区分。结论:结合ITS序列和COI序列的DNA条形码技术可以很好地鉴定凉山虫草与其近缘物种及其混伪品,并对虫草属的系统学和分类研究提供了技术支持。
- 陈抒云曹树萍袁航过立农郑健林羽陈丹林瑞超
- 关键词：凉山虫草混伪品ITS序列
- 参麦注射液超高效液相指纹图谱的建立及特征成分分析被引量：6
- 2014年
- 目的：采用超高效液相色谱（UPLC）建立参麦注射液指纹图谱,为直观、简便、全面地评价参麦注射液的质量提供依据。方法：采用UPLC建立参麦注射液的指纹图谱快速检测方法,并利用离子阱质谱联用技术对其特征性成分进行分析。色谱条件：实验采用Waters Acquity Uplc Hss T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,检测波长203 nm。质谱检测条件：毛细管电压3.5 kV,雾化器压力206.9 Pa,离子源温度350℃,干燥气流12 L·min^-1,负离子模式扫描,扫描范围100～1300 m/z。结果：建立了全国3个厂家19批参麦注射液UPLC指纹图谱,利用多级质谱信息,结合对照品和文献对12个共有峰进行指认。19批参麦注射液除2批外相似度均高于0.85。聚类分析结果显示不同厂家的参麦注射液各自聚为一类。结论：UPLC法测定参麦注射液指纹图谱,不仅可快速观察其生产工艺,并可为区分不同厂家的参麦注射液提供依据。
- 曹树萍聂黎行王钢力林瑞超
- 关键词：参麦注射液指纹图谱
- HPLC法同时测定参麦注射液中9个人参皂苷的含量被引量：7
- 2010年
- 目的:采用高效液相色谱法同时测定参麦注射液中9个人参皂苷的含量。方法:采用Waters Symmetry C18 Synergi色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以0.05%磷酸水溶液和乙腈进行梯度洗脱;流速:1ml.min-1;检测波长为203nm。结果:9个成分基本分离,线性关系良好,平均回收率在95%～105%之间。结论:本方法准确、简便,重现性好,可以实现参麦注射液的多指标质量控制。
- 曹树萍聂黎行王钢力林瑞超
- 关键词：参麦注射液人参皂苷
- HPLC-ELSD及GC-MS法分析参麦注射液及中间体糖类成分被引量：6
- 2014年
- 目的:对参麦注射液及其中间体的糖类化合物进行定性分析。方法:首先采用HPLC-ELSD结合Alltech PrevailTMCarbohydrate ES色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm)对糖类型做初步判断,流动相为乙腈-水(70∶30),再利用Agilent气相色谱-质谱联用仪结合Agilent HP-5MS玻璃毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,膜厚0.25μm)对含有的糖类化合物进行分析。结果:HPLC-ELSD法可以鉴定出参麦注射液及其中间体仅含三糖以下的糖。GC-MS法进一步分析显示麦冬醇提液主要含葡萄糖、果糖、蔗糖3种糖,红参醇提液和参麦注射液中主要含葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖4种糖。结论:本法可以快速鉴定出参麦注射液及其中间体样品的糖类化学成分。
- 曹树萍聂黎行刘丽娜王钢力林瑞超
- 关键词：参麦注射液中间体高效液相色谱-蒸发光散射检测
- HPLC法同时测定参麦注射液中9个人参皂苷的含量被引量：31
- 2011年
- 目的:采用高效液相色谱法同时测定参麦注射液中9个人参皂苷的含量。方法:采用Waters Symmetry C18 Synergi色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,以0.05%磷酸水溶液和乙腈进行梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;检测波长为203nm。结果:9个成分基本分离,线性关系良好,平均回收率在95%～105%之间。结论:本方法准确、简便,重现性好,可以实现参麦注射液的多指标质量控制。
- 曹树萍聂黎行王钢力林瑞超
- 关键词：参麦注射液人参皂苷
