景小龙
- 作品数：9 被引量：23H指数：4
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 不同亚型血管性痴呆的动物模型研究进展被引量：2
- 2012年
- 1992年WHO在国际疾病分类法（ICD．10）中统一了“血管性痴呆（VD）”的概念，并将其分为急性起病的VD和亚急性起病VD，前者包括卒中后多发梗塞性痴呆（MID）、单个关键梗塞灶所致的痴呆和与内囊的下膝部腔梗相关的痴呆，后者包括腔隙状态、Bingswanger型老年性痴呆、常染色体显性遗传脑动脉病（CADASIL）和淀粉样脑血管病。
- 任莹刘静申秀萍景小龙田义红
- 关键词：血管性痴呆动物模型病理特点行为学
- 注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)对血管性痴呆大鼠的神经保护作用机制被引量：4
- 2017年
- 目的研究注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)对血管性痴呆大鼠的神经保护作用机制。方法采用改良两血管阻断法制备血管性痴呆(Va D)大鼠模型,假手术组仅分离颈总动脉不阻断血管。将大鼠随机分为假手术组、模型组、注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)低、中、高剂量(5、10、20 mg/kg)组和脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,阳性药,10 mg/kg)组。尾iv给药,每天1次,连续给药2周;假手术组和模型组给予等体积生理盐水。给药结束后,腹主动脉采血分离血清,分离大鼠皮层制备匀浆,ELISA法检测Va D大鼠血清中神经生长因子(NGF)和胰岛素样生长因子2(IGF-2)水平、皮层中γ-氨基丁酸(GABA)水平,比色法检测皮层中谷氨酸(Glu)水平。结果与模型组比较,注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)显著升高Va D大鼠血清中NGF、IGF-2水平、皮层中GABA水平,显著降低VaD大鼠皮层中Glu水平;其升高IGF-2和GABA水平的作用优于同剂量Cerebrolysin。结论注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)提高Va D大鼠学习记忆能力的作用机制,可能与升高机体NGF、IGF-2水平,调节兴奋性及抑制性氨基酸类神经递质平衡有关。
- 景小龙马莉任雷鸣侯衍豹黄妍孙双勇刘静申秀萍
- 关键词：血管性痴呆
- 安脑丸对大鼠长期毒性试验的研究
- 目的：观察连续6个月重复灌胃给予安脑丸对大鼠产生的毒性反应,判断毒性反应的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,提供毒副反应的靶器官,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法：SD大鼠,208只,雌雄各半,SPF级...
- 景小龙刘静马莉陆洁郭传敏申秀萍
- 关键词：安脑丸
- 醒脑再造胶囊对血管性痴呆模型大鼠的保护作用被引量：3
- 2013年
- 目的:观察醒脑再造胶囊对血管性痴呆大鼠的保护作用。方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉结合眼眶放血法制备大鼠VD模型。术后第3天,进行Y迷宫检测,根据结果将手术动物随机分为模型组、甲磺酸双氢麦角碱(5 mg.kg-1.d-1)、醒脑再造胶囊高、中、低(0.4,0.2,0.1 g.kg-1.d-1)剂量组,另有只分离血管不结扎的设为假手术组,每组10只。第4天开始ig给药,5 mL.kg-1,1次/d,给药3周。通过Y迷宫检测其学习记忆能力,HPLC法检测脑组织内的递质含量,激光多普勒血流量仪检测脑血流速度。结果:Y迷宫检测模型组的正确次数显著低于假手术组(P<0.01),阳性药甲磺酸双氢麦角碱组和醒脑再造胶囊高、中剂量组大鼠的正确次数较模型组明显提高(P<0.01或P<0.05);模型组平均脑血流速度223.5mm.s-1,醒脑再造胶囊3个剂量组较模型显著提高;与正常组比较模型组脑组织去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)3种递质含量降低(P<0.01),阳性药组和醒脑再造胶囊3个剂量组均较模型组显著提高(P<0.01或P<0.05)。结论:醒脑再造胶囊能显著改善血管性痴呆大鼠学习记忆能力,提高脑组织内单胺类递质含量和脑血流量。
- 任莹刘静景小龙申秀萍田义红
- 关键词：醒脑再造胶囊血管性痴呆单胺类神经递质脑血流量
- 安脑丸对大鼠长期毒性试验的研究
- 目的观察连续6个月重复灌胃给予安脑丸对大鼠产生的毒性反应,判断毒性反应的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,提供毒副反应的靶器官,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法 SD大鼠,208只,雌雄各半,SPF级,...
- 景小龙刘静马莉陆洁郭传敏申秀萍
- 关键词：安脑丸
- 文献传递
- 注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)对血管性痴呆大鼠的保护作用被引量：5
- 2017年
- 目的研究注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)对血管性痴呆大鼠的保护作用。方法采用改良两血管阻断法制备血管性痴呆(VaD)大鼠模型,假手术组分离颈总动脉后缝合切口。模型大鼠随机分为模型组,脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,阳性药,10 mg/kg)组,注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)高、中、低剂量(20、10、5 mg/kg)组,尾iv给药,每天1次,连续给药2周;假手术组给予等体积生理盐水。采用Y迷宫和避暗实验法评价大鼠学习记忆能力;ELISA法检测VaD大鼠血清中胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。结果与模型组比较,注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)显著增加VaD大鼠在Y迷宫实验的正确次数,显著降低在避暗实验的潜伏期时间,并显著提高VaD大鼠血清IGF-1水平;上述作用与同剂量Cerebrolysin比较无显著差异。结论注射用脑蛋白水解物(Ⅰ)能提高VaD大鼠学习记忆能力,其机制可能与提高机体IGF-1水平,促进脑损伤后的神经元修复和生长有关。
- 景小龙侯衍豹任雷鸣马莉黄妍刘静申秀萍
- 关键词：血管性痴呆学习记忆
- 安脑丸对大鼠的长期毒性实验被引量：4
- 2016年
- 目的观察连续6个月重复给予安脑丸对大鼠所产生的毒性反应。方法 SD大鼠208只,雌雄各半,随机分为空白对照组、低、中、高剂量组(2,4,8g·kg^(-1)),每组52只。低、中、高剂量组按1 m L/100 g灌胃给予2,4,8 g·kg^(-1)安脑丸,每天1次;空白对照组灌胃给予等体积的蒸馏水。4组大鼠连续给药180 d。停药恢复观察1个月。比较4组大鼠的一般观察、体重及进食量、体温、学习和记忆能力、血液学、血液生化学、尿液生化、大体解剖、脏器重量及系数、组织病理学等主要指标。结果给药6个月,一般观察未见药物相关性异常改变;高剂量安脑丸对动物摄食量和雄性动物体重有显著性影响;对大鼠体温、学习记忆、尿液生化无显著性影响;血液学检查、凝血功能检查及血清生化检查均未见明显异常变化;大体解剖、脏器重量、脏器系数及组织病理学检查均未见明显药物毒性相关性变化。结论安脑丸大鼠灌胃给药6个月的安全剂量为8 g·kg^(-1)。
- 景小龙刘静马莉张宗鹏申秀萍
- 关键词：安脑丸SD大鼠长期毒性实验
- 如意珍宝片对血管性痴呆模型大鼠的保护作用被引量：5
- 2016年
- 目的研究如意珍宝片对血管性痴呆(VD)大鼠的保护作用。方法采用改良双侧颈总动脉永久性结扎法制备大鼠VD模型,以Y迷宫为学习记忆评价指标,并测定VD大鼠脑内多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)3种单胺类神经递质水平。结果如意珍宝片能显著的增加Y迷宫的正确次数和提高脑内3种单胺类神经递质水平。结论如意珍宝片能提高VD大鼠学习记忆能力,升高脑内单胺类神经递质水平,从而改善大脑皮层的兴奋性,激活脑损伤后的学习记忆过程。
- 陈维武景小龙刘静田兴美申秀萍
- 关键词：血管性痴呆单胺类神经递质学习记忆Y迷宫
- 胶原诱导性关节炎大鼠肝细胞基因表达的变化
- 2016年
- 目的通过研究胶原诱导性关节炎大鼠肝组织基因表达谱,探讨类风湿性关节炎的发病机制。方法采用d Chip(Dec.2009 version)分析软件lower bound fold change方法分析表达差异1.5倍以上基因,芯片类型为Gene Chip Rat Genome230,基因库为Affymetrix Gene,参考Gen Bank基因库,功能通路参考KEGG数据库。用大鼠全基因表达谱芯片研究胶原诱导性关节炎及正常大鼠肝组织基因表达谱,比较模型大鼠及正常大鼠肝组织基因表达的差异。结果结果显示,胶原诱导性关节炎大鼠差异表达基因有1 009个,其中上调基因480个,下调基因529个。差异表达基因主要涉及生物过程调控、刺激反应、细胞通信、细胞周期的负调控、免疫反应、应激反应、血管生成、内皮细胞分化等功能。涉及的代谢及信号通路主要有细胞凋亡通路、钙调节通路、TGF-β通路、凝血功能通路、炎症反应通路等通路。模型组差异表达上调的基因主要有Aldh1a7、Bad、Gdf10、Ccar2、Slc1a3、Il1b、Il7、Vegfb、Ig G-2a等,差异表达下调的基因主要有Ugt2b、Mx2、Usp18、Comt、Zfp354a、Oas1a、G1p2、Irf7等。结论胶原诱导性关节炎是一个涉及多基因表达异常的全身免疫性疾病,筛选到的差异表达基因初步反映了类风湿关节炎的发病机制,为类风湿关节炎的防治提供重要线索。
- 李莉申秀萍景小龙郭传敏刘静
- 关键词：基因表达谱胶原性关节炎基因芯片微阵列
