时夕金
- 作品数：9 被引量：69H指数：6
- 供职机构：苏州大学医学部放射医学与防护学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学农业科学更多>>
- 镉致鲫(Carassius auratus)外周血单个核细胞DNA损伤与增殖抑制被引量：14
- 2005年
- 采用体内注射染镉的方法进行镉诱导鲫外周血单个核细胞(PBMC)DNA损伤与增殖抑制相关性的研究。将鲫(400g/尾)驯养4周后进行随机分组,每组5尾,以Cd2+浓度1.25、2.50和3.75mg/kg腹腔注射染鲫,以生理盐水腹腔注射鲫为对照,染镉后0、3、5、7、10和14天取无菌抗凝鲫血,经淋巴细胞分离液离心分离获取PBMC,用单细胞凝胶电泳法检测PBMC的DNA损伤,用3H胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法检测PBMC的增殖。结果表明,3天时各染镉组DNA迁移度增加,5天时继续加大并于7天时达到峰值,10天和14天时呈现逐渐减小的趋势。1.25mg/kg组与对照组在不同时间放射性活度(dpm)的差异均无显著性;0天和3天时各染镉组与对照组dpm的差异均无显著性;5天时2.50和3.75mg/kg组dpm明显下降,7天和10天时dpm与5天时基本相同,14天时dpm呈上升趋势。镉诱导DNA损伤与其抑制PBMC增殖相比,作用时间短且浓度低,初步推测镉诱导的DNA损伤是镉抑制PBMC增殖的重要机制之一。
- 丁磊黄鹤忠吴康张伟明时夕金周建华
- 关键词：镉外周血单个核细胞增殖抑制
- 氯化镉诱发大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点突变频率的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 了解氯化镉对大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响 ,寻找化学诱变物致机体损伤的早期检测的指标。方法 采用多核细胞法研究化学诱变物氯化镉对大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点的影响及突变频率。结果 氯化镉可诱发大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点突变 ,突变频率随着染毒浓度的增加而升高 ,突变频率Y (× 10 -3 )与氯化镉浓度C (mg/kg)之间存在剂量 -效应关系。结论 氯化镉对大鼠血淋巴细胞HPRT基因位点及突变频率有影响 ,HPRT基因突变频率检测有望作为早期的效应标志物 ,用于接触环境致突变物人群的分子流行病学调查。
- 薛莲周建华时夕金郑双来杨双喜
- 关键词：氯化镉HPRT基因基因突变多核细胞法
- 环境污染物对机体健康影响分子生物标志物研究
- 周建华薛莲胡晓磐陆肇红张美荣时夕金徐国彬童建郑双来张耘
- 分子生物标志物检测在准确、敏感地评价环境污染物对人体健康早期损害方面具有独特的优势。通过建立鼠类动物模型，研究铅、汞、镉致hprt基因突变情况、突变频率、剂量反应关系及锌拮抗镉的遗传毒性，研究镉和汞对DNA的损伤和锌拮抗...
- 关键词：
- 关键词：环境污染物分子生物标志物
- 重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA损伤的研究被引量：12
- 2005年
- 采用单细胞凝胶电泳技术,研究了重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA的损伤。结果表明:重金属混合物对鲫淋巴细胞DNA有损伤作用,随着剂量增加,损伤加重,在实验浓度范围内,存在剂量-效应关系,但与作用时间无明显的相关性。DNA损伤可望成为水环境基因毒剂指标。
- 胡晓磐时夕金周建华
- 关键词：淋巴细胞DNA损伤单细胞凝胶电泳技术剂量-效应关系毒剂重金属水环境
- 利用单细胞凝胶电泳技术研究镉对鲫鱼淋巴细胞DNA的损伤被引量：25
- 2005年
- 以鲫鱼作为受试生物,采用单细胞凝胶电泳技术,研究了不同浓度及不同染毒时间氯化镉对鲫鱼淋巴细胞DNA的损伤。结果显示,各氯化镉染毒组DNA平均迁移长度明显增加,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05);另外,随着氯化镉染毒剂量的增加,各剂量组DNA的平均迁移长度逐渐增加,在实验浓度范围内,存在明显的剂量-效应关系(P<0.01),但未见明显的时间-效应关系。氯化镉可引起鲫鱼淋巴细胞DNA损伤,鲫鱼淋巴细胞DNA损伤可望成为一个较好的水环境基因毒剂指标。
- 胡晓磐周建华时夕金
- 关键词：镉鲫鱼单细胞凝胶电泳DNA损伤
- 汞、镉、铅联合染毒对小鼠DNA损伤的研究被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨汞、镉、铅对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的联合作用及其机制。方法 连续2 d给昆明种小鼠腹腔注射不同组合的汞、镉、铅,末次染毒1 h后取血用单细胞凝胶电泳(SCGE)和3H-TdR掺入法检测DNA的损伤。结果 SCGE试验时,汞-镉-铅组DNA迁移距离明显高于其相应单独作用组,汞-镉组、镉-铅组分别与镉组比较,差异也有显著性;用3H-TdR掺入法同时进行实验,汞-镉组及汞-铅组与其单独染毒组比较,DPM值明显下降,汞-镉-铅三者联合染毒时,DPM值下降更为明显,说明DNA损伤愈加严重。结论 汞、镉、铅具联合毒性作用,三者联合染毒对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤更为显著。
- 胡晓磐周建华时夕金严丽萍
- 关键词：汞镉铅联合染毒DNA损伤
- 水环境镉对鲫鱼淋巴细胞DNA合成的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨镉对鲫鱼淋巴细胞DNA合成的影响及其卫生学意义。 方法 鲫鱼 72尾随机分成 12组 ,每组 6尾。设 2 .5、5、10、2 0和 40 μg/L五个氯化镉染毒组 ,水环境暴露 2 4h ,另设一个阴性对照组 ;在 10 μg/L暴露条件下 ,设 12、2 4、48、72和 96h五个时间效应组 ,另设一个 0时间对照组。各组在规定时间内心脏取血 0 .5ml,采用 3 H -胸腺嘧啶核苷 ( 3 H -TdR)掺入法测定鲫鱼 (Carassiusauratus)淋巴细胞中 3 H -TdR掺入量 (DPM值 )。 结果 各氯化镉染毒组的DPM值明显降低 ,与阴性对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;另外 ,随着镉浓度的增高 ,各剂量效应组的DPM值逐渐下降 ,在实验浓度范围内 ,存在剂量 -效应关系 (P <0 .0 1)。DPM值与作用时间无相关性。 结论 镉可引起鲫鱼淋巴细胞DNA合成受抑 ,DNA合成可望作为水体污染生物检测指标之一。
- 胡晓磐周建华时夕金
- 关键词：镉鲫鱼^3H-TDR掺入DNA合成
- 电离辐射致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞凋亡的研究被引量：2
- 2004年
- 为研究X射线致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞凋亡,探讨电离辐射的生殖毒性机理,用2—20GyX射线照射CHO细胞株,通过荧光显微镜、AnnexinV/PI双染色法结合流式细胞仪,检测和观察细胞凋亡及其形态学改变。结果表明,X射线照射后24、48、72h均出现细胞凋亡,并随照射剂量增加凋亡细胞数亦增加。但照射后48h和72h细胞凋亡更为明显(p<0.05)。凋亡的CHO细胞在荧光显微镜下,观察到细胞核内染色质的不规则聚集、核固缩和周边化,有的呈月牙形,甚至出现凋亡小体等一系列凋亡细胞形态特征。结果显示电离辐射引起生殖细胞严重的DNA损伤,因无法修复继而导致细胞凋亡。
- 陆肇红赵经涌朱明清时夕金王春蕾
- 关键词：电离辐射中国仓鼠卵巢细胞细胞凋亡
- 甲醛对大鼠血细胞DNA的影响被引量：14
- 2002年
- 目的 探讨甲醛对大鼠外周血细胞DNA的损伤作用 ,研究甲醛的遗传毒性。方法 采用3H -TdR掺入法 ,检测甲醛不同染毒剂量 (1 0、2 0、40mg/kg)及染毒时间 (1 2、2 4、48、72小时 )对大鼠血细胞DNA的损伤情况。结果 在受试剂量、时间范围内 ,3H -TdR掺入量随着染毒剂量增加而明显减少 ,并存在剂量 -反应关系 (r=- 0 80 4 ,P <0 0 1 )。 1 2、2 4、72小时各染毒时间组与对照组差别也有显著性 (P <0 0 5)。结论 甲醛对大鼠外周血细胞DNA具有明显的损伤作用 。
- 陆肇红时夕金胡晓磐周建华薛莲
- 关键词：甲醛血细胞DNA损伤遗传毒性
