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房立真

作品数:62 被引量:47H指数:5
供职机构:新乡医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育科学“十一五”规划课题中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇专利
  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 15篇理学
  • 6篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 4篇自动化与计算...
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇天文地球
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇催化
  • 12篇化合物
  • 10篇全合成
  • 10篇类化合物
  • 8篇药物
  • 8篇吡唑
  • 8篇相转移
  • 8篇相转移催化
  • 7篇类似物
  • 6篇细胞
  • 6篇类化
  • 5篇手性
  • 5篇手性中心
  • 5篇醛类
  • 5篇醛类化合物
  • 5篇羟基
  • 5篇羟基化
  • 5篇金属
  • 5篇教学
  • 5篇过渡金属

机构

  • 59篇新乡医学院
  • 5篇中国科学院
  • 3篇新乡医学院第...
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇陕西师范大学
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇云南省林业科...
  • 1篇石河子大学
  • 1篇新乡市中心医...

作者

  • 62篇房立真
  • 31篇白素平
  • 14篇王亚坤
  • 13篇段迎超
  • 11篇宋宇
  • 8篇吕洁丽
  • 7篇孙彭利
  • 7篇尹延彦
  • 5篇杨利敏
  • 5篇闫福林
  • 5篇武利强
  • 5篇杨晓丽
  • 5篇刘兆敏
  • 4篇王克杰
  • 4篇刘吉开
  • 4篇邵红军
  • 4篇海广范
  • 4篇刘洁
  • 4篇吕庆华
  • 3篇李卫林

传媒

  • 4篇新乡医学院学...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇云南植物研究
  • 2篇科技与健康
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇有机化学
  • 1篇广州化工
  • 1篇陕西师范大学...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇河南省化学会...

年份

  • 1篇2024
  • 12篇2023
  • 8篇2022
  • 5篇2021
  • 10篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浅论研究生教育中经济手段的正确使用
2011年
随着市场经济的建立和发展,经济关系正逐步渗透到研究生教育之中,经济手段在研究生的教育和培养中起着越来越重要的作用,正确应用经济手段,采取以鼓励为主,尽量避免经济惩罚的方针,对提高研究生的培养质量,导师导学的成功和构建积极和谐的师生关系都具有重要意义。本论文探讨了研究生教育中运用经济手段时应该注意的一些原则和方法。
房立真刘孟奇白素平
关键词:研究生教育经济手段师生关系
研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法
本发明公开了研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法,包括以下步骤:将小鼠随机分成对照组和高脂组;将高脂组进一步分为生理盐水组、蓝萼庚素低剂量和蓝萼庚素高剂量组,每组6只;建立非酒精性脂肪性肝炎模型,同时利用蓝...
宋宇尹延彦胡姱律海峡孙堂强房立真高庆贺白素平段迎超
药学专业《波谱解析》课程教学方法改革与实践
2021年
《波谱解析》作为药学专业学生的专业基础课程,熟练的波谱解析能力是从事药物研发等相关工作的前提和基础。然而,本课程内容复杂,理论抽象,传统的教学模式下学生普遍感觉内容枯燥和学习吃力,因此亟需进行教学改革来满足“新医科”背景下药学人才培养的要求。笔者在多年教学实践的基础上,优化教学模式,注重线上与线下互补,突出理论与实践融合,加强教学能力提升,改革成绩评定方法,取得了良好的教学效果。
张涛房立真吕洁丽闫建伟孙堂强段迎超王亚坤李旸白素平
关键词:波谱解析教学改革药学教学
一种蓝萼甲素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种蓝萼甲素衍生物及其制备方法和应用,该蓝萼甲素衍生物为蓝萼甲素的7α,14β-位的2个羟基与各种醛(酮)缩醛(酮)化的衍生物。本发明提供的衍生物目标产物明确,无其它异构体产生,产物容易纯化,产率高。
白素平叶丹丹房立真黄锋李生莹孙彭利海广范周楠茜
文献传递
对烷氧基酚的合成及其去芳构化后的合成应用被引量:1
2023年
以过渡金属钌(II)为催化剂,双三氟乙酰氧基碘苯(PIFA)为氧化剂,通过一步反应在烷氧基芳基醚对位选择性地实现羟基化,得到了对烷氧基苯酚(p-AOPs)类化合物.该类化合物去芳构化后,能方便地转化为醌单缩醛(QMAs),进一步与β-萘酚缩合可得到一些具有广泛应用前景的多环苯并呋喃化合物,为合成这类重要化合物提供了一种简洁可靠的途径.
户晓兢郭斐翔朱润青周柄棋张涛房立真
关键词:过渡金属催化
Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的合成工艺改进
2012年
目的优化Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的合成工艺。方法以(R)-(-)-邻氯扁桃酸为原料,经甲酯化、磺酰化和亲核取代反应合成氯吡格雷,最后与浓硫酸反应生成氯吡格雷硫酸氢盐。结果新合成方法操作更加简便,总收率为58.3%。结论改进后的工艺便于纯化,更适应于工业化生产。
吕庆华房立真闫福林刘黎馨张晓露
关键词:合成工艺
相转移催化β-酮酸酯不对称α-二氟甲基化的方法
本发明公开了一种相转移催化β‑酮酸酯不对称α‑二氟甲基化的方法,将β‑酮酸酯类化合物IIIa、相转移催化剂、TMSCF<Sub>2</Sub>Br和碱在溶剂中于‑78~60℃搅拌反应,薄层色谱跟踪反应直至反应结束后混合液...
王亚坤房立真从梅段迎超高飞宇陈依帆崔静雯
文献传递
一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法,属有机化学合成领域。方法如下:向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯,然后加入溶剂三氟乙酸酐,加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现...
房立真朱润青孙倩倩杨晓丽李洛豪李静张涛高庆贺王亚坤周平鑫
文献传递
一种天然活性产物炭球菌素及其类似物的全合成方法
本发明涉及一种天然产物炭球菌素(Concentricolide)及其类似物通用的、简便有效的消旋和不对称全合成方法。以1,3-丙酮二羧酸酯类化合物为原料,先与炔醛经Michael–Aldol反应构建出苯环上含有酚羟基的苯...
房立真吕庆华包巍倪天军杨晓丽
文献传递
炭球菌素等萜类天然产物全合成和结构修饰方法的建立应用及活性
房立真张涛孙彭利武利强黄锋尹延彦户晓兢白素平梁会娟路趁
萜类是天然产物中是最具生物活性的类型,具有较高的成药价值,如青蒿素、紫杉醇等。该项目以炭球菌素、蓝萼甲素等天然萜类化合物的合成和结构修饰为研究内容。炭球菌素是来源于野生高等真菌炭球菌的倍半萜类天然物,结构新颖,具有较强的...
关键词:
关键词:天然药物
共7页<1234567>
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