徐燕
- 作品数：117 被引量：522H指数：14
- 供职机构：安徽医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 槲皮素对牙髓间充质细胞成骨能力及兔颅骨缺损修复的影响被引量：5
- 2021年
- 目的研究槲皮素对人牙髓间充质细胞(human dental pulp mesenchymal stromal cells,hDPSCs)体外及体内成骨能力的影响。方法通过对牙髓组织培养获得hDPSCs,流式鉴定特征性表面抗原;CCK-8检测细胞毒性;碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色检测细胞体外成骨能力;qPCR检测成骨基因的表达;在10只雄性新西兰兔颅骨上造4个8 mm直径的圆形骨缺损,随机分为4组:A组含1μmol·L-1槲皮素的完全培养液培养的hDPSCs接种于Bio-Oss骨粉组,B组常规完全培养液培养的hDPSCs接种于Bio-Oss骨粉组,C组Bio-Oss组,D组空白组。术后4、8周取标本行Micro-CT三维重建,计算骨体积分数评估成骨效果。结果低浓度的槲皮素无细胞毒性且1μmol·L-1可促进细胞增殖;0.1、1μmol·L-1槲皮素可提高ALP的活性水平;ALP和茜素红染色结果进一步证实槲皮素后能够促进ALP和钙结节的形成;Micro-CT显示在术后4、8周A组新骨形成较B、C组多,D组成骨效果不明显。结论槲皮素可促进hDPSCs的增殖与体外及体内的成骨分化。
- 胡韶光刘珂珂汪芹芹韩旭桂双英徐燕
- 关键词：槲皮素成骨分化颅骨缺损骨移植
- 抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体脂质体的制备及抗菌作用研究被引量：1
- 2021年
- 目的通过制备特异性抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体脂质体(抗Pg-IgY脂质体),探讨特异性抗Pg-IgY脂质体对牙周主要致病菌牙龈卟啉单胞菌体外抑菌效果。方法采用薄膜分散法制备抗Pg-IgY脂质体。使用透射电子显微镜观察抗Pg-IgY脂质体外观表征,纳米粒径分析仪测定抗Pg-IgY脂质体的Zeta电位(ζ-电位)和粒径,利用超滤离心法测量其包封率。采用微量液体稀释法研究抗Pg-IgY脂质体对牙龈卟啉单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)并绘制其kill-time曲线。结果测得抗Pg-IgY脂质体平均粒径为(175.43±3.25)nm(n=4)、多分散指数为0.263(n=4)、Zeta电位为(-37.82±0.20)mV(n=4)。抗Pg-IgY脂质体包封率为42.71%,药物累积释放量为83.4%。抗Pg-IgY脂质体对牙龈卟啉单胞菌MIC值为4 mg/ml,MBC值为8 mg/ml。当达到细菌的MBC值可完全抑制细菌在培养液中的生长繁殖。结论抗Pg-IgY脂质体对牙龈卟啉单胞菌具有良好的抑制作用,达到最小的杀菌浓度时可以杀灭细菌。
- 韩旭徐燕徐涵颖王腾飞沈继龙桂双英
- 关键词：卵黄抗体脂质体牙周致病菌抑菌作用
- 釉基质蛋白影响牙周组织再生的研究进展
- 2010年
- 众多研究表明由Hertwig上皮根鞘内层的成釉细胞分泌的釉基质蛋白和釉基质蛋白样因子可以调节参与牙周组织再生细胞的活性,参与诱导形成新的牙骨质和牙周支持组织,本文就近年来釉基质蛋白诱导牙周组织再生方面的研究进展做一综述。
- 孙晓瑜徐燕
- 关键词：釉基质蛋白牙周组织再生细胞
- 发育期牙根端复合体细胞条件培养液对脂肪干细胞增殖、分化的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:初步探讨发育期根端复合体(developing apical complex,DAC)条件培养基(DAC conditioned medium,DACCM)对脂肪干细胞(adipose tissue-derived stem cells,ADSCs)增殖和分化的影响。方法:取出生20 d SD大鼠分离其下颌磨牙DAC,并采用组织块联合酶消化法培养DAC细胞;经HE、免疫组化染色鉴定DAC后,收集原代培养的DAC细胞上清,分别用过滤和不过滤的方式制备不同条件培养基并用其对ADSCs进行培养;分别于培养3、5、7 d各时间点,MTT法检测ADSCs增殖能力;用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒及反转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ADSCs的ALP蛋白活性及其基因的表达水平。结果:免疫组化染色显示,培养的DAC细胞CK-14、vimentin均为阳性表达;DACCM-未滤培养组ADSCs的增殖活性、ALP蛋白活性以及ALP基因表达水平均高于单纯α-MEM培养组和DACCM-过滤培养组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:不经过滤的DAC细胞上清制备的条件培养基对ADSCs增殖、分化的促进作用更明显。
- 郑桂婷徐燕赵璇沈继龙
- 关键词：脂肪干细胞条件培养液分化
- 富血小板血浆和乏血小板血浆包被的屏障膜对成骨细胞附着的影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察富血小板血浆(piateletrich plasma,PRP)和乏血小板血浆(platelet poorplasma,PPP)包被的屏障膜对人牙槽骨成骨细胞附着的影响。方法取第4代人牙槽骨成骨细胞用于实验。健康成人的全血经过两次离心得到 PRP 和 PPP。将 A 膜(GoreTex-ePTFE^(TM)膜)、B 膜(GoreTex-Resolut^(TM)膜)和 C 膜(Inion-GTR^(TM)膜)冲切成直径为3 mm 的圆片并同定于24孔培养板底,用盖玻片作为阳性对照,将包被液分为 PRP、PPP、磷酸盐缓冲液(phosphate buffer solution,PBS)3个组,分别包被屏障膜或玻片(仅用磷酸盐)2 h,将成骨细胞以5×10~7个/L 每孔接种于屏障膜或玻片上并孵育24 h 使细胞附着。苏木素染色,光镜下观察并计数,扫描电镜观察成骨细胞附着膜上的形态。结果 PRP 组包被的 A、B、C 膜上的细胞数分别为23、35和41;PPP 组包被的 A、B、C 膜上的细胞数分别15、12和22;PBS 包被的 A、B、C膜上的细胞数分别为3、4和6。成骨细胞在 PRP、PPP 组的附着数量明显高于磷酸盐组(P<0.05);PRP 组较 PPP 组的附着数量多(P<0.05);盖玻片上的附着数量显著多于3种屏障膜。3种屏障膜相比,B 膜和 C 膜的成骨细胞附着量高于 A 膜(P<0.05)。扫描电镜结果显示,PRP 组屏障膜上成骨细胞呈梭形,贴壁好,膜表面可见血小板、交织成网状的纤维蛋白,细胞呈现复层生长;PPP 组或磷酸盐组成骨细胞贴壁不完全,呈圆形。结论 PRP 和 PPP 能促进成骨细胞在屏障膜上的附着数量;PRP 能改善成骨细胞在屏障膜上的附着方式。
- 徐燕蒋勇林潇Bartold PMMarino V
- 关键词：血浆血小板引导组织再生膜
- 富血小板纤维蛋白提取液对牙龈成纤维细胞增殖活性的影响被引量：6
- 2019年
- 目的研究富血小板纤维蛋白提取液(platelet-rich fibrin extract,PRFe)及其释放的血小板衍生生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)对牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)增殖活性的影响,为其应用于辅助促进牙龈软组织增量提供实验依据。方法通过组织块培养法分离培养牙龈成纤维细胞,将收集的富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)转化为PRFe,电镜观察PRF三维结构并通过ELISA定量测定PRF中PDGF含量,并将PRFe配比为2.5%PRFe、5%PRFe、7.5%PRFe、10%PRFe、12.5%PRFe、15%PRFe,通过CCK8法检测不同浓度PRFe对牙龈成纤维细胞增殖活性的影响,确定最佳PRFe浓度后,流式细胞周期实验检测PRFe对细胞增殖周期的影响,并通过中和其释放的PDGF,观察PDGF对牙龈成纤维细胞增殖活性的影响。结果PRF为三维网状结构,其间含有大量的生长因子,其中PDGF释放在第7天达到峰值;不同浓度PRFe对HGFs增殖活性结果显示,HGFs对PRFe呈浓度依赖性,但在5%PRFe浓度时效果最佳(P<0.05),其后浓度增加对HGFs增殖影响差异无统计学差异(P>0.05);流式细胞周期实验结果表明,5%PRFe可以刺激牙龈成纤维细胞S期分裂增殖;而PDGF中和实验结果表明,中和部分PDGF对牙龈成纤维细胞的增殖呈抑制作用。结论5%浓度的PRFe体外促进牙龈成纤维细胞的效果最佳,PRF所释放的PDGF在促进牙龈成纤维细胞的增殖中起着重要作用。
- 何家林徐燕谢贤哲王腾飞霍冬梅
- 关键词：血小板衍生生长因子牙龈成纤维细胞牙龈
- 非小细胞肺癌组织中胸苷酸合酶与细胞增生核抗原蛋白的表达
- 本文采用免疫组织化学S-P法检测了51例NSCLC术后病理标本中TS与Ki-67蛋白，对非小细胞肺癌组织中胸苷酸合酶与细胞增生核抗原蛋白的表达进行了研究。结果表明：TS的表达与NSCLC细胞增殖、分化密切相关;Ki-67...
- 徐燕
- 关键词：肺癌病理胸苷酸合酶蛋白表达
- 文献传递
- 牙龈卟啉单胞菌对牙周膜成纤维细胞活性、炎性因子与骨代谢基因表达的影响研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）活菌感染牙周膜成纤维细胞（PDLF）后对细胞活性、炎性因子和骨代谢相关基因表达的影响。方法 P.gingivalis活菌分别以10^9、10^8、10^7、10^6、10^5CFU/ml浓度感染PDLF 6 h,检测细胞活性和白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、RANKL、骨保护素（OPG）的基因表达。结果 P.gingivalis攻击PDLF 6 h后,细胞活性差异无统计学意义。与对照组比较,P.gingivalis浓度分别达到108CFU/ml和107CFU/ml时,IL-6和IL-8基因表达上升,差异有统计学意义（P〈0.01）,P.gingivalis浓度达到109CFU/ml时,IL-1β、TNF-α基因表达上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。各实验组OPG基因表达均下降,差异有统计学意义（P〈0.01）,RANKL基因表达差异无统计学意义。结论 P.gingivalis活菌感染PDLF后,可产生一系列的细胞因子,参与牙周组织的破坏与改建。
- 杨洋徐燕孟明理汪晨王敬王晓静周永敏沈继龙
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌牙周膜成纤维细胞破骨细胞
- 抗牙龈卟啉单胞菌卵黄免疫球蛋白的制备及其临床应用
- 徐燕姜大川孙晓瑜董瑶孟明理王晓静杨洋沈继龙李增礼周乐春
- 牙周炎是由口腔细菌生物膜引起，多种因素共同作用的牙周支持组织的慢性炎症，其主要临床表现为牙龈炎症、牙周袋的形成、牙槽骨吸收和牙齿松动移位甚至脱落。牙周炎在中国的发病率在80%以上，是成年人失牙的主要原因。同时牙周病也与许...
- 关键词：
- 关键词：牙周炎菌斑控制卵黄免疫球蛋白
- 重度慢性牙周炎患者上颌磨牙区拔牙后即刻种植与位点保存术后延期种植短期疗效观察被引量：35
- 2017年
- 目的:观察慢性重度牙周炎患者行系统性牙周治疗后上颌磨牙区拔牙后即刻种植和位点保存术后延期种植两种种植方式的短期临床疗效。方法:38例慢性重度牙周炎患者导致上颌后牙区牙齿保留无望,经过系统性牙周治疗及复查提示牙周状况良好后行种植治疗,共植入修复体49枚,其中即刻种植组23枚,位点保存术后延期种植组26枚,种植术后3~6个月行修复治疗。观察种植体留存情况及修复后种植体周围组织状况。结果:种植体脱落情况:即刻种植组2枚,延期种植组1枚,存留率分别为91.30%和96.15%。两组种植体种植修复后即刻及6月后复查的PD、BI、BOP(+)相比,差异均无统计学意义(P>0.05);观察期内种植成功的种植体功能良好,种植体周围软组织健康状况良好。结论:慢性重度牙周炎患者经过完善的牙周系统治疗,在牙周状况良好的条件下,上颌后牙区拔牙后即刻种植和位点保存术后延期种植短期内临床效果相当。
- 周永敏徐燕王晓静庞罡叶兴如王莹何家林
- 关键词：牙周炎延期种植磨牙区
