徐宽枫
- 作品数：120 被引量：413H指数：9
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省政府医学重点学科项目基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 1型糖尿病与HLA-DRB1、DQB1基因相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究中国江苏地区汉族人群1型糖尿病(T1DM)与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1、DQB1基因及单倍型频率的相关性。方法:选取江苏地区汉族人群T1DM患者(112例)与对照组(69例),运用聚合酶链反应-寡核苷酸探针序列特异性引物(PCR-SSO)技术,进行HLA-DRB1、DQB1基因分型,两组间等位基因频率比较采用χ2检验,通过Arlequin软件进行单倍型频率的分析。结果:112名T1DM患者中检测到DRB1位点等位基因17个(对照组19个),DQB1位点等位基因7个(对照组7个)。与对照组相比,T1DM组DRB1*0901、DRB1*0405和DRB1*0301频率明显增高,DQB1位点的DQB1*0201与DQB1*0303频率明显高于对照组;与对照组相比,T1DM患者明显升高的单倍型频率为:DRB1*0901-DQB1*0303、DRB1*0301-DQB1*0201、DRB1*0405-DQB1*0401和DRB1*0405-DQB1*0302。结论:中国江苏地区汉族T1DM患者HLA基因DR位点的DRB1*0901、DRB1*0405、DRB1*0301及DQ位点的DQB1*0201、DQB1*0303对T1DM易感。发现了4个新的具有易感作用的单倍型:DRB1*0901-DQB1*0303、DRB1*0301-DQB1*0201、DRB1*0405-DQB1*0401和DRB1*0405-DQB1*0302。
- 许馨予于晓竹顾愹王知笑陈恒徐宽枫张梅杨涛周红文
- 关键词：1型糖尿病HLA等位基因单倍型
- 宫内发育迟缓大鼠不同阶段胰岛功能及胰岛素敏感性的研究被引量：1
- 2009年
- 采用营养不良法建立宫内发育迟缓（intrauterine growth retardation，IUGR）大鼠模型，发现IUGR大鼠胰腺发育受损、胰岛β细胞功能减退，随年龄增长逐渐出现糖耐量受损及胰岛素敏感性下降。
- 陈璐刘翠萍徐宽枫茅晓东袁庆新刘超
- 关键词：宫内发育迟缓糖尿病胰岛Β细胞功能胰岛素敏感性
- 基于22个SNP易感位点评估1型糖尿病患病风险的试剂盒
- 本发明公开了22种与1型糖尿病患病风险辅助诊断相关的SNP标志物，并研制出可便于临床应用的1型糖尿病辅助诊断试剂盒，为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物提供数据支持。
- 杨涛徐宽枫张杰顾愹陈阳施云
- 文献传递
- 甲状腺癌中类干细胞的侧群细胞的分离及鉴定被引量：5
- 2012年
- 目的:研究不同甲状腺肿瘤细胞中是否存在具备干细胞特性的侧群(side population,SP)细胞,同时比较侧群细胞和非侧群(non-SP)细胞生长、成瘤及侵袭性的差异。方法:以多种人甲状腺未分化癌细胞株为对象,利用干细胞高表达ABCG2转运体,可将荧光染料Hoechst泵出胞外的特性,运用双波长流式细胞仪从不同的甲状腺肿瘤细胞株中分选出具有干细胞特性的侧群细胞,进而通过半定量PCR及免疫荧光染色比较侧群和非侧群细胞的干细胞标志OCT4及肿瘤耐药基因ABCG2、MDR1表达的情况,采用克隆形成率及细胞侵袭迁移实验比较两组细胞群的克隆形成能力和侵袭转移能力。结果:人甲状腺未分化癌细胞株中存在具有干细胞特性的侧群细胞,该群细胞高表达干细胞标志OCT4及肿瘤耐药基因ABCG2和MDR1;同时在体外培养中,此侧群细胞可产生侧群细胞和非侧群细胞;侧群细胞比非侧群细胞具有更强的体外克隆形成能力和侵袭转移能力。结论:甲状腺肿瘤细胞中存在具有干细胞特性的侧群细胞,此群细胞可生成普通的瘤体细胞,提示该群细胞可能是肿瘤耐药和复发的根源。
- 张菀姣兰玲郑旭琴武晓泓徐宽枫蒋琳唐伟崔岱
- 关键词：肿瘤干细胞甲状腺侧群细胞ABC转运体
- SLC30A8 rs13266634位点C/T多态性与1型糖尿病的关联性:病例对照研究及Meta分析
- 目的:1型糖尿病是一种具有复杂基因背景的自身免疫疾病。本研究旨在探讨中国人群SLC30A8 rs13266634位点C/T多态性与1型糖尿病的关联性。
- 徐宽枫杨慧于丹顾愹许馨予陈恒杨涛
- 文献传递
- 四溴二苯醚对小鼠胰岛素敏感性及胰岛形态与功能的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:研究环境内分泌干扰物四溴二苯醚(BDE-47)对胰岛素敏感性及胰岛形态与功能的影响。方法:雄性ICR小鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(BDE.47,25μg/kg组)、C组(BDE-47,50μg/kg组)和D组(E_2,50μg/kg组)。实验周期为4周。分别行腹腔葡萄糖耐量实验(IPGTT)和胰岛素耐量实验(ITT)评估胰岛素敏感性及胰岛功能;通过免疫组化对胰岛进行形态与量化分析。结果:基础状态下,各组小鼠空腹血糖与葡萄糖耐量均无异常;BDE-47作用后,与正常对照组相比,空腹血糖及胰岛素水平无明显变化。但葡萄糖负荷后C组小鼠血糖峰值显著降低,曲线下面积减小,而胰岛素释放峰值明显增高,胰岛素曲线下面积明显变大。另一方面,胰岛素负荷后,各组小鼠血糖变化趋势基本一致。与A组相比,B组和C组小鼠胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数均未见明显差异。C组小鼠胰腺组织中胰岛的胰岛素染色阳性区域平均光密度、胰岛素相对浓度(IRC)、胰岛素阳性表达细胞面积等指标均明显高于其他各组。结论:低浓度四溴二苯醚导致小鼠葡萄糖负荷下胰岛素释放量明显增多,提示环境内分泌干扰物可促使胰岛内胰岛素容量增加,并最终导致高胰岛素血症。
- 王科刘翠萍茅晓东徐宽枫钱春花刘超
- 关键词：胰岛Β细胞胰岛素抵抗环境内分泌干扰物
- 两株新的阻断型鼠抗人PD-L1单克隆抗体及其生物学功能的研究
- 目的: 制备新的鼠抗人PD-L1单克隆抗体并研究其潜在的生物学功能。方法: 使用细胞融合技术制备稳定分泌鼠抗人单克隆抗体的杂交瘤细胞株,免疫原细胞为 PD-L1转L929转基因细胞株和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231。...
- 孙静徐宽枫王泳张学光
- 文献传递
- 宫内发育迟缓大鼠胰岛素释放功能的研究
- 目的探讨宫内发育迟缓新生大鼠血糖、血胰岛素释放功能的改变及造成这种异常的机制。方法 SD 孕鼠被随机分为两组:正常对照组和宫内营养不良组。自孕15 d开始给予宫内营养不良组孕鼠50％卡路里限制直至新生鼠出生,造成宫内发育...
- 刘超袁庆新刘翠萍徐宽枫茅晓东
- 文献传递
- 胰岛新生相关蛋白对胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌功能的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 观察胰岛新生相关蛋白对胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌功能的影响.方法 INS-1细胞购自上海拜力生物科技有限公司.葡萄糖刺激实验中,INS-1细胞被分为实验组（50 mg/L胰岛新生相关蛋白与INS-1共培养）和对照组,经2.8、16.7 mmol/L含葡萄糖1640培养液刺激1 h后,采用放射免疫法检测上清液中胰岛素含量.另设立24、48 h组,分别以1、10、25、50、100、250、500 mg/L胰岛新生相关蛋白、INS-1细胞共培养,24或48 h后检测吸光度值.逆转录聚合酶链反应中,INS-1细胞被分为实验组（50 mg//L胰岛新生相关蛋白与INS-1共培养）和对照组,检测PCNA、Cyclin d1、Cdk4、P27、p38MAPK、JNK mRNA表达水平.采用t检验和单因素方差分析进行数据统计.结果 2.8 mmol/L葡萄糖刺激下,实验组胰岛素释放量高于对照组[分别为（74±16）、（39±9）mU/L,t=3.96,P＜0.05];16.7 mmol/L葡萄糖刺激下,实验组胰岛素释放量亦高于对照组[分别为（78±9）、（46±10）mU/L,t=4.72,P＜0.01].随着胰岛新生相关蛋白浓度增加,INS-1细胞增殖更为明显,具有剂量依赖性,且刺激48 h的效应强于24 h.50 mg/L胰岛新生相关蛋白干预24 h后,实验组和对照组相比,PCNA、Cyclin d1、Cdk4 mRNA表达上调（t值分别为7.64、5.98、12.87,均P＜0.01）,P27、p38MAPK、JNK mRNA表达下降（t值分别为10.61、27.64、2.95,均P＜0.05）.结论 胰岛新生相关蛋白干预后,INS-1细胞胰岛素释放水平增加,胰岛细胞数量增多,这可能与其影响细胞周期调控基因的表达有关.
- 查敏徐宽枫陈恒许馨予钱莉单珊张梅杨涛
- 关键词：胰岛细胞增殖基因表达
- SLC30A8基因rs13266634位点C／T多态性与1型糖尿病易患性的关系——病例对照研究及meta分析被引量：1
- 2011年
- 目的评价SLC30A8基因rs13266634位点C／T多态性与1型糖尿病的关系。方法选取2008年9月至2010年11月就诊于江苏省人民医院及其25家合作单位的351例1型糖尿病患者（糖尿病组），其中男183例，女168例，平均年龄（20±11）岁。同期于江苏省人民医院体检中心选取429名健康志愿者（健康对照组），其中男201例，女228例，平均年龄（23±4）岁。所有研究对象均行SLC30A8基因rs13266634位点C／T多态性分析。检索Pubmed及中文期刊CNKI数据库，入选有关SLC30A8基因rs13266634位点多态性与1型糖尿病的病例对照研究，进行meta分析。结果病例对照研究表明，糖尿病组与健康对照组SLC30A8rs13266634基因分布频率无显著差异[比值比（OR）为0．96，95％可信区间（95％ CI）=0．79～1．18，P=0．71]。共有5篇文献纳入nleta分析，其中1型糖尿病患者10646例，健康对照者10242名。2组异质性检验，2为0％，异质性检验P值为0．595，无显著异质性，故采用固定效应模型进行数据合并。纳入研究的合并OR值为1．02，95％C／为0．98～1．06，P值为0．38。Begg’s检验中P值为0．155，即纳入研究无发表偏倚。结论病例对照研究及meta分析结果均表明SLC30A8基因rs13266634位点C／T多态性与1型糖尿病易患性无显著关联。
- 钱莉徐宽枫刘璇单珊杨涛
- 关键词：糖尿病META分析
