徐唯哲
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市中医管理局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 积雪草酸提取工艺及其在70种中药中质量分数的测定被引量：1
- 2013年
- 积雪草酸（asiatic acid,AA）是存在于天然产物中的一种五环三萜类化合物.研究[1-7]表明,AA及其衍生物具有治疗皮肤创伤、抗炎、抗抑郁、抗阿尔茨海默病、抗肿瘤和修复神经损伤、保护心脑血管等多种药理作用.由于目前尚不能对AA进行化学合成,因此对天然产物中AA的提取工艺的研究具有广泛应用前景.
- 李伊莎夏彬彬徐唯哲王桥宋学英
- 关键词：积雪草酸五环三萜类化合物中药阿尔茨海默病
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果与安全性观察
- 2016年
- 目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果与安全性。方法选择进展期胃癌患者46例,随机分为观察组与对照组各23例。对照组予替吉奥治疗,观察组予替吉奥联合奥沙利铂治疗。治疗4个周期后观察、比较2组疗效与不良反应。结果观察组总有效率为43.5%,高于对照组的21.7%（χ^2=4.251,P〈0.05）;观察组临床获益率为73.9%,高于对照组的39.1%（χ^2=5.231,P〈0.05）。2组不良反应主要为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,不良反应未影响后续治疗。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌临床疗效肯定,且不良反应小,患者耐受性好,值得临床推广应用。
- 赵妍徐唯哲
- 关键词：进展期胃癌奥沙利铂化疗
- UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中雷公藤内酯醇及其药代动力学被引量：6
- 2015年
- 目的建立大鼠血浆中雷公藤内酯醇的超高效液相色谱质谱联用（ultra performance liquid chromatography-mass spectrometer/mass spectrometer,UPLC-MS/MS）法测定大鼠灌胃给药与静脉注射给药后的血浆药物浓度,并进行药代动力学参数评价。方法 Sprague Dawley大鼠分别经灌胃与尾静脉注射给药,经颈静脉取血,测定不同时间的大鼠血浆药物浓度,并计算其主要药代动力学参数。结果在0.1~200.0 ng/m L质量浓度范围内,血浆雷公藤内酯醇线性关系良好,血浆中雷公藤内酯醇的定量限为0.1 ng/m L,该药稳定性良好,回收率均在95%以上,日内与日间差异均小于15%。口服与静脉给药后,雷公藤内酯醇在大鼠体内的消除均较快,口服生物利用度为9.5%。结论本实验操作简便、稳定可靠、检测限低、效率高、重现性好,可以可靠地用于雷公藤内酯醇血药浓度测定及其药代动力学研究,本研究结果为雷公藤内酯醇的结构优化、剂型改进以及临床应用提供了实验依据。
- 秦春雨周滔宫雯雯白露秦一徐唯哲徐平湘王晓民薛明
- 关键词：雷公藤内酯醇血药浓度药代动力学
- 积雪草中积雪草酸的分离、纯化及其含量测定被引量：6
- 2011年
- 目的分离纯化积雪草中积雪草酸,并建立高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定积雪草酸的含量。方法超声提取积雪草中积雪草酸,将粗提物用石油醚-丙酮体系在硅胶柱上梯度洗脱,HPLC法测定积雪草酸的含量。色谱条件:采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol.L-1乙酸铵溶液(38∶62,V/V),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温25℃,进样体积为20μL。结果积雪草酸在浓度10～200 mg.L-1线性关系良好(R2=0.999 5),其日内、日间RSD均小于5.4%,回收率为100.5%。积雪草中积雪草酸含量为0.99 g.kg-1。经提取、分离、纯化得到积雪草酸白色粉末,纯度为79.0%。结论本实验所用分析方法简便、准确、重复性好,可用于积雪草酸的含量测定;所用提取分离及纯化积雪草酸的方法可使中药中积雪草酸得到有效富集。
- 夏彬彬李伊莎徐唯哲王桥宋学英
- 关键词：积雪草积雪草酸高效液相色谱法纯化
- 低氧与常氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学比较被引量：9
- 2016年
- 目的研究比较在低氧与常氧条件下芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法建立了高效快速的超高效液相色谱质谱联用法测定大鼠血浆中的芍药苷浓度。SD大鼠随机分为低氧与常氧组（n=6）,芍药苷灌胃给药,剂量为80 mg/kg,测定不同时间点的大鼠血浆药物浓度,计算其主要药代动力学参数,并进行统计学分析。结果在1~1000 ng/ml浓度范围内,血浆中芍药苷的线性关系和稳定性良好,定量下限为1 ng/ml,日内与日间差异均〈15%。芍药苷在低氧组和常氧组大鼠体内的主要药代动力学参数分别为：AUC_（（0-t））26 600.7和35 702.4 ng·min/ml;MRT_（（0-t））127.2和109.7 min;T_（1/2） 111.6和108.6 min;T_（max） 50.8和35.0 min;C_（max） 176.9和332.7 ng/ml。与常氧状态的大鼠药代动力学参数相比较,低氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学参数Cmax和AUC均有显著性降低。结论低氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征发生改变,结果为芍药苷的给药方案优化和调整提供了重要的实验依据。
- 徐唯哲赵妍秦一夏彬彬宫雯雯徐平湘薛明
- 关键词：芍药苷低氧药代动力学
- 远志水煎液中远志酸在血浆以及胃肠液中的浓度测定分析被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨远志水煎液中远志酸在血浆以及胃肠液中的药物吸收路径。方法:对大鼠进行远志灌胃后,采集肝门静脉血以及胃肠液,应用高效液相色谱方法,对不同给药时间点大鼠血浆以及胃肠液中的远志酸水平进行测定。结果:给予远志酸后,大鼠胃液中随即可测得远志酸,在给药30 min时的浓度达最高峰,并在30 min时肠液中测得远志酸,其浓度逐渐上升,在120 min时达峰值,随后逐渐下降,在60 min过后各个时间点浓度均高于血浆及胃液;血浆中的远志酸是在给药后的120 min和150 min时间点才可测出,其在血液中的持续时间很短。结论:远志水煎液中含有的皂苷以及大量苷元等被胃肠吸收后发挥抑制胃肠动力的作用,使得远志酸等苷元的排除减慢,而长时间滞留在肠液中,使胃肠动力进一步被抑制;但也不排除远志酸可能通过小肠吸收而最终进入血液后对胃肠神经递质及受体起到抑制作用。
- 赵会芬夏彬彬李伊莎徐唯哲王桥
- 关键词：高效液相色谱远志酸血浆
- 基于血脑屏障的神经药物转运体研究概况被引量：3
- 2016年
- 药物转运体(transporters)是指位于生物体细胞膜上的功能性转运蛋白,这些转运蛋白控制着生物体的内、外源性物质的流入和流出,以达到机体的物质稳态平衡。基于血脑屏障的膜转运蛋白在神经和精神药物的药动学、药效学及毒理学中均起着十分重要的作用,其既决定药物在血浆和脑组织中的浓度水平,也与治疗效应和毒副作用密切相关。本文综述了基于血脑屏障的神经药物转运体的研究概况。
- 徐唯哲李晓蓉李晓蓉熊杰徐平湘
- 关键词：血脑屏障转运体
- 低氧与常氧状态下罗红霉素在大鼠体内的药代动力学比较被引量：5
- 2016年
- 目的研究比较在低氧和常氧条件下,常用抗生素罗红霉素在大鼠体内的药代动力学特征。方法建立快速高效的超高效液相质谱联用法,测定大鼠血浆中罗红霉素的浓度。SD大鼠灌胃给予罗红霉素(10 mg·kg^(-1)),测定不同时间点的大鼠血浆药物浓度,分别计算低氧与常氧大鼠的主要药代动力学参数,并进行统计分析。结果在1~1 000μg·L^(-1)浓度间,罗红霉素在血浆中有良好的线性关系,定量下限为1μg·L^(-1)。罗红霉素在常氧和低氧大鼠体内主要药动学参数分别为:AUC_(0-t)7 576μg·h·L^(-1)和3 761μg·h·L^(-1);MRT_(0-t)5.6 h和7.7 h;T_(1/2)3.4 h和3.9 h;t_(max)3.1h和3.4 h;C_(max)1 116μg·L^(-1)和372μg·L^(-1);CL 1.5和3.0 L·h^(-1)·kg^(-2)。与常氧大鼠药动学参数比较,低氧状态下罗红霉素在大鼠体内的药动学参数C_(max)和AUC均有明显降低。结论低氧条件下,罗红霉素在大鼠体内的体内暴露量明显降低,结果为罗红霉素在低氧状态下的给药方案优化和调整提供了重要的实验依据。
- 邵涛秦一徐平湘徐唯哲赵亮马毅郝维佳薛明
- 关键词：罗红霉素低氧常氧药代动力学大鼠血浆
