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彭化南: 作品数：46 被引量：60H指数：4; 供职机构：上饶师范学院更多>>; 发文基金：江西省普通高校重点实验室科技计划项目国家自然科学基金国家留学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>

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半夹芯16电子碳硼烷化合物Me_4CpCoS_2C_2B_(10)H_(10)与二茂铁炔酮的反应性: 2015年; 邻位碳硼烷分别与正丁基锂、硫粉和Me4Cp Co(CO)I2反应合成得到半夹芯16电子碳硼烷化合物Me4Cp Co S2C2B10H10(1)。1与二茂铁炔酮在二氯甲烷中反应得到产物{(Me4Cp Co S2C2B10H10)[Fc C(O)CHCCHCC(O)Fc]}(2)(Fc=二茂铁基)。2是一个1∶2的加成产物,2个二茂铁炔酮分子以头-尾的方式加成到分子1中的1个Co-S键上。1和2分别用红外、核磁、元素分析、质谱和单晶X-射线衍射等表征方法进行了结构表征。; 叶红德幸泽升胡久荣彭化南谢嘉霖刘林海; 关键词：碳硼烷

(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成: 2010年; 以L-丙氨酸为原料,经苄基保护、格氏反应和脱苄基反应合成了(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇,总收率48.1%,其结构经1H NMR,IR,EI-MS和元素分析表征。; 彭化南余泗莲余斌周安西吴青海郑大贵; 关键词：L-丙氨酸格氏反应

4,5-二苯基-2-(9-苯基-9H-3-咔唑基)-1H-咪唑的合成及其性能被引量：2: 2018年; 以联苯甲酰、对溴苯甲醛和乙酸铵为原料,经缩合反应制得2-(4-溴苯基)-4,5-二苯基咪唑(1); 1与N-苯基-3-咔唑硼酸经Suzuki偶联反应合成了一种具有D-!-A结构的新型咪唑衍生物4,5-二苯基-2-(9-苯基-9H-3-咔唑基)-1H-咪唑(2),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS(EI)表征。采用FL,UV-Vis,循环伏安法(CV)和理论计算对2的光电性能进行了研究。结果表明:2的最大吸收波长为302 nm和326 nm,荧光发射波长为395 nm和412 nm,HOMO和LUMO轨道能级分别为5. 35 e V和2. 14 e V。; 彭化南林娜吴丽丹肖琳叶红德郑劼; 关键词：咪唑咔唑 SUZUKI偶联光学性能

半夹芯16电子化合物CpCo(S_2C_2B_(10)H_(10))与乙炔基二茂铁在甲醇中的反应性: 2012年; 半夹芯16电子化合物CpCo(S2C2B10H10)(1)(Cp:cyclopentadienyl)与过量乙炔基二茂铁(FcC≡CH)(Fc:ferrocenyl)在甲醇中反应,分离得到了化合物(CHCFc)(CH=CFc)(S2C2B9H10)(8)和2个乙炔基二茂铁环三聚产物1,2,4-三二茂铁基苯和1,3,5-三二茂铁基苯。在8中,2个乙炔基二茂铁分子以'头对头'方式聚合连接到CpCo(S2C2B10H10)分子中的2个S原子上,导致CpCo结构单元的丢失。碳硼烷笼体B(3)位上的BH键发生活化,该B原子与1个乙炔基二茂铁分子的乙炔基末端C原子连接生成C-B键;同时,B(6)位的BH碎片在甲醇作用下失去,从而closo-C2B10闭式结构转变成nido-C2B9巢式结构。化合物8用单晶X-射线衍射分析方法进行了表征。; 叶红德白文娟郑大贵胡久荣彭化南燕红; 关键词：碳硼烷甲醇反应性

一种含苯并噻唑环和咪唑环希夫碱化合物及其制备方法: 本发明涉及一种含苯并噻唑环和咪唑环希夫碱化合物及其制备方法。本发明的含苯并噻唑环和咪唑环希夫碱化合物，其分子式为C37H26N4S，分子量为558.69。...; 叶红德彭化南胡久荣; 文献传递

4-((4′-N,N-二苯基)苯基)-苯甲酸及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与表征被引量：2: 2009年; 以对溴苯胺和对溴苯甲酸乙酯为原料,通过重氮化、乌耳曼、Suzuki偶联等一系列反应,合成了一种新型化合物4-((4′-N,N-二苯基)苯基)-苯甲酸(DNPPBA),进而以DNPPBA作第一配体和邻菲啉为第二配体,与Eu(ClO4)3反应,合成了一种三元配合物Eu(DNPPBA)3Phen。对其进行了表征及性质测定。荧光光谱结果显示既有蓝光发射,又有锐利的红光发射,复合起来接近白光,这为合成一种"单分子白光"材料提供了可行途径。; 谭文芳王涧彭化南姜雪莹高希存; 关键词：SUZUKI偶联三元配合物白光

对甲基苯磺酸催化一锅法合成1,4-二氢吡啶衍生物被引量：4: 2011年; 以对甲基苯磺酸为催化剂,醛、乙酰乙酸乙酯(甲酯)和乙酸铵为原料,一锅法合成了系列标题化合物,产率75.9%～93.5%。其结构经1HNMR、FT-IR和EI-MS分析表征。; 郑大贵彭化南洪利明; 关键词：1,4-二氢吡啶对甲基苯磺酸一锅法

6-甲基-4-(4-甲氧酰基苯基)-5-甲氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成及与牛血清白蛋白的相互作用被引量：1: 2015年; 合成并表征了6-甲基-4-(4-甲氧酰基苯基)-5-甲氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮,利用荧光光谱法和紫外光谱法研究了该化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,化合物对BSA内源荧光的猝灭为静态猝灭;化合物与BSA的结合常数(Ka)和结合位点数(n)在298 K时分别是7.043 7×102L/mol和0.970 3,化合物与BSA以接近1∶1(物质的量比)的比例生成基态复合物;热力学数据表明化合物与BSA主要以疏水作用力相结合(ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0);结合距离(r)为3.49 nm,表明化合物与BSA分子之间发生了非辐射能量转移。; 谢嘉霖彭化南叶红德; 关键词：牛血清白蛋白相互作用

酶法合成异V_C混合脂肪酸酯及其抗氧化性能被引量：1: 2013年; 在Lipozyme 435脂肪酶催化下,利用异VC与山茶油、猪油、麻油和菜籽油分别发生酯交换反应,合成异VC混合脂肪酸酯,产物用柱层析法分离纯化。以山茶油与异VC反应为例,详细考察了反应溶剂、反应时间、反应物配比、酶用量和油脂回收循环使用对反应转化率的影响。优化条件下,反应转化率最高达到48%。将合成的异VC山茶油脂肪酸酯、异VC猪油脂肪酸酯、异VC芝麻油脂肪酸酯和异VC菜籽油脂肪酸酯应用于新鲜山茶油中,用过氧化值法(POV)进行抗氧化试验。结果表明,异VC混合脂肪酸酯是良好的脂溶性抗氧化剂,并表现出明显的剂效关系。; 郑大贵祝显虹余泗莲彭化南俞飞毛刘量; 关键词：异VC 脂肪酶油脂抗氧化性

肉桂酸Vc酯和肉桂酸异Vc酯的合成及其性能研究被引量：5: 2013年; 肉桂酰氯分别与Vc(L-抗坏血酸)和异Vc(D-异抗坏血酸)反应,得到肉桂酸Vc酯1和肉桂酸异Vc酯2,1和2的结构经IR、1H NMR、13C NMR和EI-MS确证。用分光光度法测试了产物清除DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基性能,用孔穴扩散法测试了产物对金黄葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和细黄链霉菌的抗菌性能。结果表明,当受试物的摩尔浓度相同时,产物1和2清除上述三种自由基的能力分别比Vc和异Vc略有提高;当给药量为2 mg·mL-1时,产物1和2对上述四种菌种的抑菌效果与肉桂酸、山梨酸钾和苯甲酸钠大致相当。; 郑大贵祝显虹张勇余泗莲彭化南; 关键词：抗菌性能