张鹏
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 螺内酯对高糖环境下鼠肾小管上皮细胞衰老机制的干预研究被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨螺内酯对高糖环境下鼠肾小管上皮细胞衰老机制的干预作用.方法 将DMEM高糖培养基培养的鼠肾小管上皮细胞NRK-52E分为5组：高糖组（25.6 mmol/L,a组）,醛固酮组（10^-5mmol/L,b组）,醛固酮加不同剂量螺内酯干预组：低剂量螺内酯（10^-7 mmol/L,c组）,中剂量螺内酯（10^-6mmol/L,d组）,高剂量螺内酯（10^-5 mmol/L,e组）;去血清同步化24 h,分别给予上述干预后继续培养24、48、72 h,进行细胞衰老β-半乳糖酐酶检测.培养72 h的细胞给予提取RNA及蛋白质,分别进行Klotho、p53、p21、β-肌动蛋白（β-actin）荧光定量PCR的检测及相应的蛋白检测.多组间比较采用方差分析,两两比较采用q检验.结果 （1）72h各组阳性衰老细胞构成比：a组（47.9±4.7）％,b组（49.0±5.2）％,c组（38.2±4.1）％,d组（39.7±3.8）％,e组（42.1±3.9）％;x2=45.850,均P＜0.001,24、48 h不同剂量的螺内酯组（c、d、e组）衰老细胞的构成比均低于a及b组.（2） 72 h各组细胞Klotho mRNA表达结果：与a组相比,b组Klotho mRNA表达明显下降（P＜0.05）,a组1.13±0.09,b组0.85±0.02,c组1.42±0.11,d组1.37±0.08,e组1.14±0.06; F=8.134,P＜0.01）.（3） p53 mRNA表达结果：与a组相比,p53mRNA表达明显升高（a组0.62±0.13,b组0.93±0.15,c组0.45±0.06,d组0.51 ±0.09,e组0.61 ±0.09;F=9.629,P＜0.05）.（4） p21 mRNA表达结果：与a组相比,p21 mRNA表达明显升高（a组0.74 ±0.06,b组1.05±0.05,c组0.42±0.02,d组0.61 ±0.07,e组0.72 ±0.03;F=5.450,P＜0.05）.与b组相比,c、d、e组Klotho mRNA与蛋白表达呈螺内酯剂量依赖性上升（P＜0.05）,p53与p21则呈剂量依赖性下降（P＜0.05）.Klotho与p53、p21蛋白表达之间呈负相关（r=-0.744,r=-0.627,P＜0.05）.结论 醛固酮增多可以加速高糖环境下肾小管上皮细胞衰老,而螺内酯可以干预衰老的发生,干预机制可能通过MR、Klotho、p53、p21信号通路.
- 芝敏徐佩茹张蕾张鹏
- 关键词：螺内酯衰老肾小管
- esRAGE与早期非糖尿病慢性肾脏病患者左心室肥厚的相关性研究
- 2015年
- 目的探讨血清内源性可溶性终末糖基化产物受体（esRAGE）水平与早期非糖尿病慢性肾脏病（CKD）患者左心室肥厚（LVH）的关系。方法选择2012年12月-2013年7月于新疆医科大学第五附属医院肾病科住院与门诊就诊的CKD 1～3期患者70例为CKD组,并选取同期健康体检者50例为对照组,根据心脏彩超结果计算所得左室质量指数（LVMI）,将患者分为慢性肾脏病伴左室肥厚组（CKD-LVH组）与慢性肾脏病非左室肥厚组（CKD-NLVH组）,采用酶联免疫吸附法测定血清esRAGE水平,分析esRAGE水平与慢性肾衰竭患者左心室肥厚的相关性。结果 CKD组收缩压、LVMI、血糖、血磷、血清esRAGE水平均高于对照组（P〈0.05）,而血红蛋白、肌酐、GFR水平均低于对照组（P〈0.05）。CKD-LVH组esRAGE为（0.70±0.31）ng/mL,明显低于CKDNLVH组的（1.40±0.99）ng/mL（P〈0.05）。CKD组esRAGE水平与左室质量指数（LVMI）呈负相关（r=-0.362,P〈0.05）,Logistic回归分析显示esRAGE与早期CKD患者左心室肥厚具有相关性[OR=0.18,95%CI（0.04～0.82）,P〈0.05]。结论 esRAGE在CKD早期即可增高,其水平与LVMI呈负相关,esRAGE水平的升高可能是CKD患者左心室肥厚的保护性因素。
- 李玲玲芝敏张蕾张鹏
- 关键词：ESRAGE慢性肾脏病左心室肥厚
