张蓉
- 作品数：12 被引量：83H指数：5
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- 综合干预对精神分裂症患者亲属抑郁与焦虑情绪的影响被引量：15
- 2018年
- 目的:探讨综合干预对精神分裂症患者亲属抑郁、焦虑情绪的影响。方法:对114位精神分裂症患者家属进行综合干预6个月;干预前、干预3及6个月后分别采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)对入组者的抑郁、焦虑情绪进行评估,分析影响其抑郁、焦虑情绪的因素。结果:干预前患者亲属SDS和SAS评分明显高于国内常模(t=12.10,t=10.81;P均<0.001);女性亲属SDS和SAS评分明显高于男性亲属(t=3.35,P=0.001;t=2.32,P=0.022);无固定职业的患者亲属SDS和SAS评分明显高于有固定职业的患者亲属(t=2.00,P=0.048;t=2.06,P=0.042);不同教育程度的患者亲属的SDS和SAS评分比较差异有统计学意义(F=3.18,P=0.046;F=3.24,P,0.043);但不同亲属关系的患者亲属间SDS和SAS评分比较差异无统计学意义。干预3个月后及6个月后,患者亲属的SDS和SAS评分较基线有明显下降(P均<0.05),但与国内常模相比,差异仍有统计学意义(P均<0.05)。结论:精神分裂症患者家属有明显的抑郁、焦虑情绪,并与其性别、受教育程度和职业状况有关。综合干预能有效改善精神分裂症患者家属的焦虑、抑郁情绪。
- 张蓉刘小梅赖玉兰
- 关键词：精神分裂症患者亲属抑郁综合干预
- 米氮平与氟西汀治疗抑郁焦虑障碍共病的对照研究被引量：2
- 2008年
- 目的比较米氮平与氟西汀治疗抑郁焦虑障碍共病的临床疗效及安全性。方法对同时符合美国精神疾病和统计手册第四版(DSM-IV)抑郁障碍和焦虑障碍诊断标准的46例患者,随机分别给予米氮平与氟西汀治疗,观察6周。应用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评估和比较疗效及安全性。结果米氮平组第4周和第6周的HAMD总分及减分率与氟西汀组差异无显著性(p>0.05),米氮平组的疗效与氟西汀组相仿(p>0.05)。但米氮平组在改善睡眠和躯体症状方面优于氟西汀组且显效较快(P<0.05)。米氮平组不良反应较少,但两组差异无显著性(P>0.05)。结论米氮平治疗抑郁焦虑障碍共病的疗效和不良反应与氟西汀相当,在改善睡眠和躯体症状方面较优且起效较早。
- 张蓉赖玉兰
- 关键词：焦虑症米氮平氟西汀
- 小剂量奥氮平联合氟西汀治疗难治性抑郁症的随机对照研究被引量：31
- 2013年
- 目的评价小剂量奥氮平联合氟西汀治疗难治性抑郁症的临床效果。方法 64例难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组32例,研究组患者给予氟西汀合并小剂量奥氮平治疗,对照组患者给予氟西汀单药治疗,两组疗程均为8周。治疗前及治疗后第1、2、4、8周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分并评价疗效,应用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)及实验室检查评定治疗安全性。结果治疗后第2周末起,两组患者HAMD评分均显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后第1、2、4、8周末HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床有效率为46.88%,对照组有效率为21.88%,两组临床有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者均无明显不良反应,不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量奥氮平联合氟西汀治疗难治性抑郁症具有较好的临床疗效。
- 张蓉
- 关键词：难治性抑郁症奥氮平氟西汀
- 难治性强迫症患者生命质量及其影响因素调查被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨难治性强迫症患者生命质量及其影响因素.方法 将46例难治性强迫症患者设为研究组,抽取同期体检的健康志愿者50名设为对照组,应用健康调查简表对两组进行评定分析.结果 研究组健康调查简表生理职能、社会职能、情感职能、精神健康维度评分均显著低于对照组(P＜0.01);研究组不同经济状况、教育年限、职业状况患者的生理职能、社会职能、情感职能、精神健康维度评分比较差异均有显著或极显著性(P＜0.05或0.01);Logistic回归分析显示经济状况、教育年限、职业身份是影响难治性强迫症患者生命质量的危险因素(P＜0.05).结论 难治性强迫症患者的生命质量显著低于健康者,经济状况、受教育年限和职业状况是影响患者生命质量的危险因素.
- 张蓉
- 关键词：难治性强迫症生命质量影响因素受教育年限
- 医院急诊精神疾病患者流行病学特征被引量：1
- 2014年
- 目的 ：探讨医院急诊精神疾病患者流行病学特征,为临床治疗方案选择应用提供参考。方法：采用本院自行设计的调查问卷进行资料收集的方法,对在我院急诊就诊的精神病患者的性别、年龄、患病日期、文化程度、职业、婚姻状况、就诊方式、首次诊断的方式、去向等多个项目进行调查统计分析。结果：实际发放2386份调查问卷,共收到2315例调查反馈表,占全年急诊精神病患者的97.02%;其中患者男女比例为0.78：1,平均年龄37.46±16.5岁;每年的3月至5月是精神病患者急诊的高峰期;高中、初中及以下文化程度的工人、农民是急诊精神疾病患者的主要群体;心理障碍、酒精和精神分裂是导致急诊精神疾病患者的主要发病种类,占发病种类总数分别为29.5%、19.4%以及37.4%;首次就诊的患者有67.8%选择综合医院,剩下的选择专科医院。结论：本研究为常见的急诊精神疾病患者就诊时的流行病学特征进行统计归纳,对指导急诊专业人士培训有指导意义,同时对加强普及精神病卫生知识,针对不同的发病特诊采取针对性预防和治疗措施,减缓疾病的进一步发展。
- 张蓉赖玉兰
- 关键词：精神病流行病学特征心理障碍
- 精神科联络会诊现状及其效果评价被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨精神科联络会诊现状及临床效果。方法对精神科联络会诊的359例患者的临床资料进行回顾性分析。结果总会诊率占同期住院患者的4．5％，其中神经内科9．9％、心内科7．0％、综合病房4．0％、消化内科3．4％、呼吸内科2．5％、外科1．8％。诊断：神经症占61．3％、躯体疾病所致精神障碍占21．7％、脑器质性疾病所致精神障碍占12．8％、非精神科诊断占4．2％。多以抗抑郁剂及抗精神病药物治疗为主，部分患者予以心理治疗或转入精神科接受治疗；显效率89．1％，总有效率98．3％。结论综合医院住院患者病种繁多，病情复杂，精神科联络会诊对鉴别诊断具有实际的临床价值。
- 张蓉陈汉华傅諾翻邬德纯刘小梅
- 关键词：心身疾病躯体障碍
- 国产与进口喹硫平治疗精神分裂症对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的比较国产与进口喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组口服国产喹硫平治疗,对照组口服进口喹硫平治疗,观察8w。于治疗前及治疗1w、8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末,研究组显效率80.0%、总有效率96.7%;对照组分别为76.7%和100%,两组显效率、总有效率比较差异均无显著性(χ2=0.981、1.017,P>0.05)。阳性与阴性症状量表评分,两组治疗第1w末起总分均较治疗前有显著性下降(P均<0.01),治疗8w末,总分及各因子分均显著低于治疗前(P均<0.01)。两组不良反应均轻微,主要为轻度头昏、低血压、食欲减退等。结论国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效、起效时间、安全性、依从性与进口喹硫平相当。
- 张蓉赖玉兰
- 关键词：精神分裂症喹硫平疗效安全性
- 抗精神病药物所致闭经中西医结合治疗观察被引量：3
- 2013年
- 目的:探究中西医结合治疗因抗精神病类药物导致的闭经的临床疗效。方法:截取我院2009年3月～2011年12月共100例患者,按随机数字表分为人工月经周期组(单用组)及中药方剂加减联合人工周期组(联合组),对比两组患者间临床资料差异性。结果:近期中联合组较单用组良好、一般分别高22%、2%,不合格低22%,远期中联合组较单用组良好、一般分别高27%、2%,不合格低29%,联合组较单用组PRL情况恢复较好,且随时间推移效果明显,以上数据行统计分析差异均有意义,P均小于0.05,但两组间在不良反应监测方面差异无统计学意义。结论:对患者行两种闭经治疗中、西医方法的联合应用存在近期、远期满意度高,激素水平分娩符合生理水平,无增加不良反应的效果。
- 张蓉罗鸿科
- 关键词：闭经序贯中医抗精神病药物
- 首发精神分裂症与分裂样精神病的前驱症状及精神症状比较
- 2008年
- 目的:比较首发精神分裂症与分裂样精神病的前驱症状及精神症状,为临床积累资料。方法:调查248例首发精神分裂症(分裂症组)和43例分裂样精神病患者(分裂样组)的前驱症状及精神症状,并评定简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)和阳性症状量表(SAPS),然后进行对比分析。结果:分裂样精神病组较多为急性起病且多有刺激诱因,除此之外,分裂症组与分裂样组的一般资料无显著性差异(P>0.05);在情感、行为、思维和类神经衰弱等方面前驱症状的发生率两组间差异无显著性(P>0.05);分裂症组除了妄想的发生率显著高于分裂样组外(P<0.05),其它典型精神症状与分裂样组差异也无显著性(P>0.05),BPRS、SAPS、SANS总分及BPRS各因子分两组间差异均无显著性(P>0.05)。结论:前驱症状和典型精神症状对精神分裂症与分裂样精神病无鉴别诊断意义,但早期识别,有利于早期干预。
- 张蓉
- 关键词：精神分裂症分裂样精神病前驱症状精神症状
- 奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂对照研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂的临床疗效及安全性。方法将70例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组各35例,研究组给予奎硫平联合碳酸锂治疗,对照组给予氯丙嗪联合碳酸锂治疗;观察6w。于治疗前及治疗2w、6w末应用Beck-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率88.2%、有效率97.1%;对照组分别为84.8%、96.9%。两组比较均无显著性差异(P>0.05)。Beck-Rafaelsen躁狂量表评分,治疗2w末起两组均较治疗前有显著性下降(P<0.01),并随着治疗时间的延续均呈持续性下降,但研究组治疗2w末较对照组下降显著(P<0.05),6w末无显著性差异(P>0.05);研究组不良反应总发生率显著低于对照组(χ2=4.06,P<0.05)。结论奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂,疗效显著、起效快、安全性高、依从性好,值得临床推广应用。
- 张蓉赖玉兰叶郁葱邬德纯
- 关键词：奎硫平碳酸锂情感稳定剂双相躁狂
