您的位置： 专家智库 > >

张秀芳

作品数：6 被引量：12H指数：2
供职机构：北京协和医学院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇心肌
  • 6篇细胞
  • 5篇心肌细胞
  • 5篇肌细胞
  • 4篇乳鼠
  • 4篇乳鼠心肌细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇梗死
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌梗塞
  • 1篇心肌梗死后
  • 1篇心脏
  • 1篇上调
  • 1篇死后
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血缺氧
  • 1篇缺氧

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇北京协和医学...

作者

  • 6篇张秀芳
  • 5篇崔传珏
  • 5篇史强
  • 5篇魏英杰
  • 3篇白媛媛
  • 3篇刘晓艳
  • 2篇胡盛寿
  • 2篇李君

传媒

  • 2篇中国循环杂志
  • 2篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
大鼠心肌梗死后心肌中转化生长因子β诱导基因-22蛋白表达的变化规律及白细胞介素-6对其表达的诱导作用被引量：1
2011年
目的:检测大鼠心肌梗死(心梗)后心肌组织中转化生长因子β诱导基因-22(TSC-22)蛋白水平表达的动态变化,并在细胞水平上研究白细胞介素-6(IL-6)是否对其蛋白表达有诱导作用。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠,通过结扎左冠状动脉前降支制备心梗模型。分为心肌梗死模型组(心梗组)和假手术对照组(假手术组),于术后1天、3天、7天、2周、4周进行心脏标本取材,酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠左心室心肌组织中TSC-22蛋白的表达。胰酶消化法分离培养乳鼠原代心肌细胞,随机分为心肌细胞对照组和心肌细胞实验组,心肌细胞对照组正常培养,心肌细胞实验组分别在2.5、5.0、10.0 ng/ml浓度的IL-6刺激下培养24 h。采用ELISA法、免疫细胞化学法和免疫印迹法(Western blot)等方法检测TSC-22蛋白表达。结果:ELISA法结果表明,大鼠心肌梗死1天、7天心梗组比假手术组左心室心肌组织中TSC-22蛋白含量显著升高,4周时则显著降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。心肌细胞实验的ELISA法结果表明,在10.0 ng/ml的IL-6刺激24 h后,心肌细胞实验组比心肌细胞对照组TSC-22蛋白表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),在2.5、5.0 ng/ml IL-6刺激24 h后,心肌细胞实验组与心肌细胞对照组比较差异无统计学意义;免疫细胞化学法和蛋白免疫印迹法结果显示,10.0 ng/ml的IL-6刺激24 h后,TSC-22在细胞核中的染色明显加深。结论:大鼠心梗后的急性期,如梗死1天、7天后,左心室心肌组织中TSC-22蛋白水平迅速升高。炎症细胞因子IL-6可能是其在心梗后上调的诱导因素之一。
史强魏英杰张秀芳崔传珏李君刘晓艳白媛媛
关键词：心肌梗塞白细胞介素-6
低氧无血清诱导乳鼠心肌细胞胰岛素样生长因子2受体表达上调被引量：4
2010年
目的研究胰岛素样生长因子2受体(IGF-2R)在体外模拟心肌缺血低氧环境时表达的变化。方法分离培养SD乳鼠心肌细胞,以低氧和无血清处理不同时间点后收获细胞,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量RT-PCR测定IGF-2RmRNA的表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定IGF-2R蛋白水平。结果与对照组相比,低氧无血清处理12和24 h乳鼠心肌细胞IGF-2RmRNA表达显著增高(P<0.01),处理24 h后IGF-2R蛋白表达也升高(P<0.05)。结论低氧无血清可诱导乳鼠心肌细胞IGF-2R的表达,IGF-2R可能在缺血低氧引起心肌损害过程中发挥重要的作用。
张秀芳史强崔传珏李君魏英杰胡盛寿
关键词：心肌细胞
低氧无血清对乳鼠心肌细胞皮肤桥蛋白表达的影响被引量：1
2012年
目的在体外用低氧无血清条件模拟缺血心肌微环境,探讨心肌细胞皮肤桥蛋白(DPT)表达的变化。方法以低氧无血清处理乳鼠心肌细胞0、6、12和24 h,用实时反转录聚合酶链式反应检测DPT mRNA的表达变化,用Western blot检测DPT的蛋白表达变化。用酶联免疫吸附实验(ELISA)证实低氧无血清处理乳鼠心肌细胞24 hDPT蛋白的表达变化。结果与0 h组相比,低氧无血清处理心肌细胞6、12、24 h DPT的mRNA和蛋白水平均显著升高(P<0.05)。用ELISA法也检测到低氧无血清处理心肌细胞24 h DPT的表达水平高于正常对照组(P<0.05)。结论低氧无血清可促进乳鼠心肌细胞DPT的表达,DPT可能在缺血缺氧引起的心室重构中发挥一定的作用。
刘晓艳张秀芳魏英杰史强崔传珏白媛媛
关键词：心肌细胞
乳鼠心肌细胞中C反应蛋白对基质金属蛋白酶-10表达调控的研究被引量：6
2010年
目的:研究在乳鼠心肌细胞中C反应蛋白诱导基质金属蛋白酶-10(MMP-10)表达的作用及其分子机制。方法:培养乳鼠心肌细胞,以炎性因子C反应蛋白诱导MMP-10的表达。分别应用酶谱法和实时定量反转录—聚合酶链反应检测培养上清中MMP-10的活性和细胞中MMP-10信使核糖核酸(mRNA)表达水平的变化,应用蛋白免疫印迹杂交技术观察胞外调节激酶(ERK)通路以及转录因子活化蛋白-1的蛋白水平的变化。实验分为4组:对照组,C反应蛋白组,C反应蛋白+抑制剂组和抑制剂组。结果:心肌细胞给予C反应蛋白(5μg/ml)刺激后24 h,细胞培养上清中MMP-10活性较对照组升高了9.23倍(P<0.01);细胞MMP-10 mRNA水平与0 h相比,6 h增加了0.83倍(P<0.05),12 h达最高,增加了2.67倍(P<0.05),24 h略有下降,增加了1.92倍(P<0.05),差异均有统计学意义。C反应蛋白可激活心肌细胞p-ERK1和p-ERK2,从15 min开始,可持续到240 min;C反应蛋白刺激细胞4 h,活化蛋白-1的蛋白水平与0 h相比,增加了3.66倍(P<0.01),差异有统计学意义;ERK抑制剂PD98059预处理心肌细胞,可阻断C反应蛋白引起的活化蛋白-1的蛋白水平的上调作用以及MMP-10活性的增加及MMP-10 mRNA的表达。结论:C反应蛋白通过ERK通路,上调转录因子活化蛋白-1的蛋白水平,从而对心肌细胞中MMP-10基因的转录和表达进行调节。
崔传珏魏英杰张秀芳史强胡盛寿
关键词：C反应蛋白心肌细胞基质金属蛋白酶-10活化蛋白-1
缺血/缺氧对心脏胰岛素样生长因子2受体表达调控的实验研究
尽管心血管疾病的治疗方法现已取得了巨大的进展，但是各种心脏疾病导致的心力衰竭在全球仍然具有很高的发病率和死亡率。心力衰竭是一种由多因素引起的疾病，内在的分子机制还不是很清楚，但很可能与潜在的基因和蛋白质表达改变有关。本实...
张秀芳
关键词：心肌梗死缺血缺氧心肌细胞凋亡
文献传递
低氧无血清对乳鼠心肌细胞皮肤桥蛋白表达的影响
目的:皮肤桥蛋白(dermatopontin,DPT)是1989年由Neame等人从牛皮肤中发现的,之后的研究证明它在哺乳动物的细胞外基质中含量丰富。它可以和核心蛋白多糖(decorin),TGF-β1,Ⅰ型胶原蛋白等相...
刘晓艳白媛媛史强崔传珏张秀芳魏英杰
关键词：心肌细胞
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0