您的位置： 专家智库 > >

张祥

作品数：5 被引量：4H指数：2
供职机构：山西师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金：国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇氧化碳
  • 3篇氧化物
  • 3篇酸酯
  • 3篇碳酸酯
  • 3篇环氧化
  • 3篇环氧化物
  • 3篇反应机理
  • 3篇催化
  • 3篇催化二氧化碳
  • 2篇碳酸
  • 2篇配合物
  • 2篇环状
  • 2篇环状碳酸酯
  • 2篇AL
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光性
  • 1篇手性
  • 1篇手性金属

机构

  • 5篇山西师范大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 5篇张祥
  • 1篇黄旭日
  • 1篇孙家锺
  • 1篇李吉来
  • 1篇张富强
  • 1篇霍瑞萍
  • 1篇魏明

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇常州工学院学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
Al配合物催化二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的反应机理的理论研究
CO2与环氧化物生成相应五元环状碳酸酯的反应过程中由于没有副产物生成,非常符合绿色化学和原子经济的观点而引起了人们广泛的关注。在Christopher J.Whiteoak报道的CO2与环氧化物的耦合反应中,铝配合物催化...
秦宇张祥
文献传递
同手性金属有机框架(MOFs)维度的精准调控及荧光性质的研究被引量：2
2021年
精准调控不同维度和拓扑的结构,特别是具有同组分的手性结构代表了当今合成化学所面临的最具挑战性的问题之一.基于配位化学的不同维度杂化材料的自组装被认为是能够解决上述问题的一种有效途径.本工作采用了已报道的一维管(HMOF-2)和二维层(HMOF-3)合成所需的5,5'-N,N-二间苯二甲酸-(1R,2R)-环己烷二酰胺(R,R-CHCAIP)配体和锌盐(Zn^(2+)),在高温(100℃)溶剂热反应条件下自组装而成新的三维孔MOFs(HMOF-4).提出了辅助配体和反应温度协同作用的策略,进而精准调控获得了这三个结构多样化、维度不同的手性MOFs,在目前已报道的多维MOFs中,这类具有同组分的多维手性MOFs是极为罕见的.研究了其荧光性质,用时间依赖的密度泛函理论(TDDFT)计算解释了其发光机理.它们发射光谱的微小差异说明Zn-MOFs的维度对荧光的影响较小.这项工作为精准调控不同维度的同手性MOFs提供了一个有特色的构筑方法.
赵彦武李星张富强张祥
关键词：维度荧光
Al配合物催化二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯的反应机理的理论研究
CO2与环氧化物生成相应五元环状碳酸酯的反应过程中由于没有副产物生成,非常符合绿色化学和原子经济的观点而引起了人们广泛的关注.在Christopher J.Whiteoak 报道的CO2与环氧化物的耦合反应中,铝配合物催...
秦宇张祥
C_4H(~2Σ^+)+H_2反应机理的直接动力学研究被引量：2
2013年
贫氢分子CnH是燃烧火焰、行星大气中的重要的中间体.这些分子与其它一些分子或自由基的反应在星际化学中起着非常重要的作用.虽然这些分子的电子结构和光谱性质已经进行了广泛的研究,但是研究这些反应的机理和动力学性质也是亟需的.因此,我们采用直接动力学方法对线性分子丁二炔自由基C4H(CCCCH)夺氢气(H2)分子中HAT的反应的微观机理和动力学性质进行了理论研究.本研究分别在BB1K/6-311+G(2d,2p),B3LYP/6-311+G(2d,2p)和M06-2x/6-311+G(2d,2p)水平上优化得到了各稳定点的结构及振动频率.为了得到更为可靠的反应能量和势能面信息,在BB1K/6-311+G(2d,2p)优化结构的基础上用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ水平进行了单点能量校正.对于此反应研究了两条不同的氢吸附通道,C4H(C1C2C3C4H)中的C1和C4分别吸氢,即通道1(R1)和通道2(R2).计算得出:通道1和通道2的能垒分别为3.58 kcal/mol和26.56 kcal/mol,结果表明C4H中C1端吸氢是主要通道.反应过程中的电子转移可以为理解氢原子转移(HAT)提供重要的线索,因此,我们利用NBO对反应过程中的电子转移行为进行了详细的分析.本工作运用经典过渡态理论(VTST)与变分过渡态理论(CVT)和变分过渡态理论结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)的方法计算了该反应在40～1000 K温度区间的速率常数.除对于最低频率的配分函数采用了阻尼内转动近似外,其它频率都采用谐振子模型处理.计算得到的总的CVT/SCT反应速率常数与已有的实验值符合得很好.我们还提供了40～1000K温度范围内的三参数Arrhenius表达式.这些公式有利于今后在较宽的温度范围内迄今没有实验数据的反应的研究.
霍瑞萍张祥黄旭日李吉来孙家锺
关键词：H2速率常数过渡态理论
NHO催化二氧化碳与环氧化物反应生成环碳酸酯的机理研究
2016年
采用B3LYP的方法,6-311G(d,p)的基组,考虑PCM模型的溶剂化效应(DCM)以及DFT-D3模型的色散校正,对氮杂卡宾烯(NHO)催化二氧化碳和环氧化物生成环碳酸酯的反应机理进行了详细研究和讨论。该反应包括2个反应机理(M-1和M-2)。机理M-1由3个反应步骤组成,二氧化碳的加成反应是无势垒的,其中最后一步的势垒(168.74 k J/mol)最高,是整个反应的决速步。机理M-2包括4个反应步骤,第3步具有最高势垒136.98 k J/mol,是整个路径的最高鞍点。机理M-1和M-2在动力学上是相互竞争的,而由于机理M-2的决速步势垒比机理M-1的低,所以机理M-2是较优机理。
魏明闫智娥仝文婷张祥
关键词：二氧化碳环氧化物环碳酸酯
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0