张春强
- 作品数：13 被引量：24H指数：3
- 供职机构：内蒙古农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划内蒙古自治区自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 牛早期胚胎发育相关的印记基因的表达研究
- 目的：为明确父源印记基因Grb10和母源印记基因SNRPN在牛早期胚胎发育过程中的表达情况，为进一步研究印记基因在早期胚胎发育中所发挥的作用提供理论依据。方法：收集体外培养的牛早期胚胎(2细胞期到囊胚阶段)，参考Genb...
- 赵德超张春强张文广张家新李金泉
- 关键词：印记基因
- C型钠肽预处理对牛卵母细胞体外成熟的影响被引量：3
- 2014年
- 旨在研究C型钠肽(C-type natriuretic peptide,CNP)预处理对牛卵母细胞体外成熟(In vitro maturation,IVM)的影响。以常规的牛卵母细胞体外24h成熟培养为对照,研究了CNP预处理牛卵母细胞6h,再进行成熟培养28h后(CNP预处理组)的牛卵母细胞成熟情况。结果表明,CNP预处理组的牛卵母细胞成熟效果明显提高,其受精后的囊胚率和囊胚细胞数都明显高于对照组((51.55%±2.50%),(156.2±11.0)和(28.13%±3.80%),(116.3±19.0),P<0.05);卵母细胞中线粒体分布由未成熟时的周边分布变为成熟时的均匀分布;而CNP预处理6h的卵母细胞中线粒体多呈半周边分布,在随后的28h成熟培养中也变为均匀分布;CNP预处理组的成熟卵母细胞线粒体DNA的拷贝数为(510 078.4±28 906.0),明显高于对照组的((416 558.5±51 743.0),P<0.05)。综上表明:C型钠钛预处理可以有效改善牛卵母细胞的体外成熟质量。
- 张春强欧阳效晴张通栗瑞兰范晓梅张家新
- 关键词：牛卵母细胞体外成熟线粒体
- GPX5在成年绵羊附睾中的表达与蛋白定位被引量：8
- 2015年
- 【目的】研究谷胱甘肽过氧化物酶-5(glutathione peroxidase type-5,GPX5)在成年绵羊附睾的表达特征以及GPX5蛋白在附睾中的定位,为绵羊精子在附睾中抗氧化机制的研究提供理论依据。【方法】采取年龄相近的成年蒙古绵羊的附睾、睾丸和输精管。每一只公羊的附睾分别按照附睾头、附睾体和附睾尾进行分割。样品保存于-80℃冰箱,采用实时荧光定量PCR和Western blotting的方法,对成年绵羊的附睾、睾丸和输精管的GPX5表达量进行分析。将新鲜的组织样品各部分切取适合大小浸泡于4%多聚甲醛溶液中24h,按照石蜡切片的方法制作组织切片。用GPX5特异性抗体孵育组织切片,利用DAB显色试剂盒对阳性信号进行标记。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,成年绵羊附睾头GPX5基因的表达量极显著高于附睾体和附睾尾(P<0.01),而在输精管和睾丸几乎不表达。Western blotting的结果显示,GPX5蛋白在成年绵羊附睾头高表达,在附睾体和附睾尾有微量蛋白存在,睾丸和输精管中未发现GPX5蛋白。这表明GPX5主要在成年绵羊附睾头表达;经过免疫组化染色分析,GPX5蛋白主要位于附睾头上皮细胞质以及静纤毛,附睾体和附睾尾中的GPX5蛋白主要集中在静纤毛。在附睾头、附睾体和附睾尾中的精子上以及附睾腔都可以观察到GPX5蛋白,表明GPX5蛋白从附睾上皮分泌到附睾腔中,随着精子在附睾中的运输与精子结合。【结论】在成年绵羊附睾中,GPX5主要由附睾头上皮细胞合成和分泌,在附睾管腔中与精子结合,为精子功能的正常发挥提供保护。
- 栗瑞兰张通范晓梅欧阳效晴张春强曹俊伟张家新
- 关键词：绵羊附睾基因表达蛋白定位
- 牛生长分化因子GDF-9基因真核表达载体的构建及过表达
- 引言/目的 生长分化因子9(growth differentiation factor9,GDF-9)是卵源性分泌因子,卵母细胞分泌的GDF-9作用于卵丘细胞,主要表现在对卵丘细胞增殖、分化、代谢、凋亡等生物学过程中,同...
- 欧阳效晴张春强栗瑞兰张通范晓梅张家新
- 牛早期胚胎父源性印迹基因表达的研究
- 本研究目的是分析父源印记基因Gnas、Grb10和Xist在牛早期胚胎发育过程中的表达情况，为进一步研究印记基因在早期胚胎发育中所发挥的作用提供理论依据。
- 赵德超张春强张文广张家新
- 关键词：胚胎发育印记基因
- 牛早期胚胎发育相关的印记基因的表达研究
- 引言/目的基因印迹是指亲源依赖性单等位基因表达,即只有一个父源性或母源性等位基因表达;只表达母方、父方关闭的基因成为父源印记基因,反之成为母源印记基因。印迹基因的表达不符合经典的孟德尔遗传,且已成为"表观遗传"理论的重要...
- 赵德超张春强张文广张家新李金泉
- 文献传递
- 父源性印记基因在牛早期胚胎中的表达被引量：1
- 2013年
- 【目的】研究父源印记基因在牛早期胚胎中的表达模式。【方法】利用Real-time PCR技术,检测Gnas、Grb10和Xist这3个父源性印记基因在牛体外受精(In vitro Fertilization,IVF)和孤雌激活(Parthenogenetic Activation,PA)胚胎各发育阶段的表达情况。【结果】对于IVF和PA两种来源的牛胚胎,Gnas在胚胎各发育阶段的表达没有明显差异;Grb10在2细胞阶段的PA胚胎中的表达量明显高于在IVF胚胎的,但从4细胞阶段到囊胚阶段,Grb10在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异;从2细胞阶段到8细胞阶段,Xist在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异,但从16细胞期开始,Xist在PA胚胎中的表达明显高于IVF胚胎的表达量。【结论】对于牛IVF胚胎和PA胚胎,Gnas、Grb10和Xist从2细胞期到囊胚期都可以检测到表达,但表达模式不同。这3个父源性印记基因在牛胚胎发育过程中可能发挥着重要的作用。
- 张春强赵德超韩志玲张文广张家新
- 关键词：早期胚胎
- 不同氧气浓度对绵羊体外受精胚胎凋亡相关基因表达的影响被引量：1
- 2013年
- [目的]研究绵羊胚胎体外发育过程中细胞凋亡的机制,以进一步提高胚胎体外发育能力。[方法]利用Real-time PCR技术,分别检测凋亡相关基因Mcl-1、Bad、Bak、Bik和Caspase-3在低氧环境(5%O2)和高氧环境(20%O2)培养的绵羊体外受精(IVF)胚胎中的表达水平。[结果]不论是高氧环境还是低氧环境,从2-细胞阶段到囊胚期均可检测到Mcl-1、Bad、Bak、Bik和Caspase-3的表达,Caspase-3基因表达水平随着胚胎的发育有逐渐增高的趋势,且高氧和低氧间差异不显著(P>0.05);从8-16细胞期开始,Mcl-1、Bad、Bak和Bik表达水平都显著增加,且低氧环境中的表达水平均明显低于高氧环境中的表达水平(P<0.05)。[结论]氧气浓度在一定程度上影响了绵羊胚胎中凋亡相关基因的表达,绵羊胚胎细胞凋亡可能是凋亡相关基因Mcl-1、Bad、Bak、Bik和Caspase-3相互协同的结果。
- 张春强陈秀亮赵德超欧阳效晴张家新
- 关键词：绵羊氧气体外受精胚胎凋亡相关基因
- 不同氧气浓度对绵羊体外受精胚胎凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 为了研究培养环境中的氧气浓度对绵羊体外受精胚胎发育的影响。比较了低氧环境(5%O2)和高氧环境(20%O2)中绵羊体外受精胚胎的发育能力和凋亡发生情况,同时利用Real-time PCR技术检测这两种氧气浓度下绵羊体外受精胚胎中凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达水平。结果表明:在这两种氧气浓度下发育的绵羊体外受精胚胎,细胞凋亡信号都起始于16-细胞期,且在胚胎各发育阶段发生凋亡的比率没有明显差异,但低氧环境组的囊胚发育率和囊胚细胞数都显著高于高氧环境组的(分别为45.9%、134;14.6%、106,P<0.05),且其囊胚细胞的凋亡指数也显著低于高氧环境组(分别为0.053、0.066,P<0.05);PCR的研究结果表明:不论是高氧环境还是低氧环境,在绵羊体外受精胚胎的各阶段都能检测到Bax和Bcl-2的表达。而且在囊胚阶段,低氧环境下的Bcl-2基因表达量明显高于高氧环境下的。低氧环境可以抑制绵羊胚胎细胞的凋亡,更有利于绵羊胚胎的发育。
- 陈秀亮张春强赵德超张家新
- 关键词：绵羊体外受精胚胎凋亡
- 母源性印记基因在牛早期胚胎中的表达被引量：2
- 2013年
- 为研究母源性印记基因Magel2、Sgce、SNRPN在牛早期胚胎中的表达规律,初步判定其印记发生的阶段。利用Real-time PCR技术,检测了这3个基因在牛孤雌激活（Parthenogenetic Activation,PA）胚胎和体外受精（In vitro Fertilization,IVF）胚胎中的表达水平。结果表明：在牛IVF和PA 2种胚胎间,3个母源性印记基因的印记表达模式明显不同,Magel2在牛IVF胚胎各阶段都有表达,而在PA胚胎中没有检测到表达信号;Sgce在牛IVF胚胎各阶段都有表达,而只在PA胚胎的2~4细胞阶段检测到表达,在其他发育阶段均没有表达;SNRPN在牛IVF胚胎各阶段都有表达,而只在PA胚胎的2细胞和囊胚阶段检测到很微弱的表达。实验结果表明,母源性印记基因Magel2、Sgce、SNRPN的正常表达对牛早期胚胎发育具有重要作用。
- 赵德超张春强张文广张家新
- 关键词：早期胚胎
