张彦婷
- 作品数：19 被引量：23H指数：3
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种缓释SDF-1的胶原/海藻酸钠复合水凝胶的制备方法
- 本发明公开了一种缓释SDF‑1的胶原/海藻酸钠复合水凝胶的制备方法，它包括以下步骤：（1）、称取0.5g胶原粉末加入盛有乙酸溶液的瓶中，充分溶解，调节胶原溶液PH至7.2得胶原溶液A；（2）、称取SA粉末缓缓加入加入至双...
- 马珊珊关方霞周建康张琨姚明浩黄团结邢衢刘腾飞周馨魁王亚苹崔渊博刘红涛张彦婷李庆华
- 文献传递
- 聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物、其制备方法及其抗食管癌用途
- 本发明提供了聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物、其制备方法及其抗食管癌用途。本发明的聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物的制备方法，包括：通过迈克尔加成和席夫碱反应，将聚乙烯亚胺接枝在聚多巴胺上。本发明的制备方法简单易操作，无需昂贵复杂的设备...
- 张琨李敬安马珊珊白雨鑫开昆仑邢衢李檀关方霞李庆华张彦婷
- 文献传递
- 一种孔板划线实验装置
- 本实用新型涉及一种孔板划线实验装置，包括支撑台，所述支撑台上固定有盒体，盒体中央开设有六孔板固定槽，支撑台上于盒体两端对称固定有长度方向与盒体长度方向相垂直的滑轨，两个滑轨上均安装有滑块，两个滑块上均固定有竖向布置的伸缩...
- 马珊珊刘腾飞关方霞张彦婷刘红涛周建康刘雯雯黄团结邢衢王亚苹周馨魁
- 文献传递
- Ets2 siRNA转染对EC9706细胞增殖、侵袭、周期和凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨Ets2 siRNA转染对EC9706细胞增殖、侵袭能力、周期和凋亡的影响。方法:利用Western blot检测正常食管上皮细胞系Het-1A和食管鳞状细胞癌细胞系(EC1、Eca109、EC9706)中Ets2蛋白的表达。将EC9706细胞分为4组:阴性对照组、空白对照组、转染试剂对照组和Ets2 siRNA组,处理48 h后,采用Ed U荧光标记法和CCK-8法检测4组细胞增殖率和增殖抑制率,Transwell小室法检测细胞侵袭能力,Western blot检测E-cadherin、Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染法检测早期细胞凋亡。结果:与Het-1A细胞相比,EC1、Eca109和EC9706细胞中Ets2蛋白的表达量增加(F=1 177.764,P<0.001),且EC9706细胞中增加最为显著。转染后,与阴性对照组相比,Ets2 siRNA组细胞增殖率降低、增殖抑制率升高(F=64.733和144.741,P<0.05),侵袭能力减弱(F=104.065,P<0.001),细胞周期无明显变化(P>0.05),早期凋亡细胞增加(F=37.986,P<0.001),E-cadherin蛋白和Caspase-3蛋白表达增加(F=62.223和81.015,P<0.05),而Bcl-2蛋白表达减少(F=104.439,P<0.001)。结论:Ets2下调后能有效抑制EC9706细胞增殖,降低侵袭能力,诱导凋亡;Ets2可能成为食管鳞状细胞癌的有效治疗靶点。
- 杨露张楠楠张彦婷李庆华许尧朱相展薛乐勋关方霞
- 关键词：增殖细胞周期凋亡EC9706细胞
- 一种多功能实验室用鼠笼装置
- 本实用新型涉及一种多功能实验室用鼠笼装置，包括半透明的盒体、金属格网和上盖，上盖的开口处设有一水平隔板使上盖内形成一密封空间，上盖内设置有第一竖向隔板和第二竖向隔板，第一竖向隔板和第二竖向隔板将上盖的内部分隔为进气室、第...
- 马珊珊关方霞刘腾飞李鹏黄团结邢衢周建康王亚苹周馨魁张彦婷姚明浩
- 文献传递
- 基于RNA-seq的杜氏盐藻全转录组测序与分析被引量：7
- 2016年
- 目的:利用RNA-seq技术对杜氏盐藻细胞的全部转录本进行测序、功能分析。方法:提取杜氏盐藻总RNA,反转录得c DNA,在Illumina平台上进行测序,经拼接、组装、聚类后获得全部unigene,并将所得unigene与数据库比对,对其进行功能注释和分类。结果与结论:共得到197 295个unigene,将获得的unigene与NR、SWISSPROT、CDD、KEGG和TREMBI数据库进行比对,有89 800个unigene获得注释。其中95 767个unigene映射到GO的不同功能节点;5 710个unigene获得COG注释,并分为22个功能分类;9 497个unigene获得了KEGG注释,映射到282条信号通路。所得杜氏盐藻的转录组信息为今后相关研究与应用提供了丰富的资源和线索。
- 朱立强李庆华张彦婷朱相展关方霞薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻转录组RNA-SEQ
- β-胡萝卜素对食管癌细胞凋亡与Cav-1表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:观察β-胡萝卜素对食管癌细胞凋亡的影响,并分析食管癌细胞对β-胡萝卜素的敏感性与小窝蛋白-1(Cav-1)表达的关系。方法:采用Western blot法检测正常食管上皮细胞株Het-1A及食管癌细胞(TE1、EC1和Eca109)中Cav-1蛋白的表达;CCK-8法检测不同浓度(0、1、5、10、20、30、50μmol/L)β-胡萝卜素处理食管癌细胞12、24、36、48、60、72 h后,对食管癌细胞增殖抑制的影响,筛选出β-胡萝卜素的最佳处理时间及浓度;在筛选条件下处理食管癌细胞,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;qRT-PCR检测Cav-1 mRNA表达水平的变化;Western blot检测Cav-1蛋白表达水平的变化。结果:Cav-1蛋白在食管癌细胞中呈过表达(TE1>Eca109>EC1),而Het-1A细胞中无Cav-1表达。β-胡萝卜素对正常食管上皮细胞的增殖无抑制作用,而对食管癌细胞(TE1、EC1和Eca109)的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,且食管癌细胞对β-胡萝卜素的敏感性与Cav-1的表达有关。分别采用30、50、50μmol/Lβ-胡萝卜素处理48 h后,TE1、Eca109和EC1细胞凋亡率显著提高(P<0.05),Cav-1mRNA和蛋白质表达水平均明显下降。结论:β-胡萝卜素能够有效促进食管癌细胞凋亡,而对正常食管上皮细胞无毒性作用,且食管癌细胞对β-胡萝卜素的敏感性可能受到Cav-1的调节。
- 朱相展张彦婷韩康李庆华张楠楠马珊珊张琨关方霞
- 关键词：Β-胡萝卜素食管癌小窝蛋白-1细胞凋亡ECA109
- β-胡萝卜素对食管鳞癌EC1细胞增殖、凋亡、迁移及细胞周期的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:观察β-胡萝卜素对食管鳞癌EC1细胞增殖、凋亡、迁移及细胞周期的影响。方法:用不同浓度(1、5、10、20、30、50μmol/L)β-胡萝卜素分别处理EC1细胞12、24、36、48、60、72 h后,CCK-8法检测β-胡萝卜素对EC1细胞增殖率的影响,筛选β-胡萝卜素的最佳处理时间及浓度;随后,在此条件下将EC1细胞分为3组(阴性对照组、空白对照组和实验组),采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞周期的变化,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力的变化,Western blot检测小窝蛋白1(Cav-1)、p-Akt、p-NF-κB、Bcl-2、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达水平的变化。结果:经筛选,选用50μmol/Lβ-胡萝卜素作用EC1细胞48 h进行后续实验。与阴性对照组和空白对照组相比,实验组EC1细胞凋亡率显著提高(P<0.001),G0/G1期细胞比例增加(P<0.001),而S期细胞比例降低(P<0.001),发生迁移的细胞数量减少(P<0.001),且细胞黏附因子E-cadherin的表达显著增加(P<0.001),Cav-1及AKT信号通路关键蛋白p-Akt、p-NF-κB、Bcl-2表达量明显下调,而Caspase-3的表达被激活(P<0.001)。结论:β-胡萝卜素能够有效促进EC1细胞的凋亡,推测可能是通过抑制Cav-1介导的AKT/NF-κB信号通路发挥作用。
- 朱相展张彦婷杨露张楠楠李庆华马珊珊张琨薛乐勋关方霞
- 关键词：Β-胡萝卜素食管鳞癌凋亡
- PDA-PEI修饰物、含其的抗食管癌药及其制备
- 本发明提供了聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物。本发明还提供了含其的抗食管癌药。本发明还提供了其制备方法及其抗食管癌用途。本发明的聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物，其制备可包括：通过迈克尔加成和席夫碱反应，将聚乙烯亚胺接枝在聚多巴胺上。本...
- 张琨李敬安马珊珊白雨鑫开昆仑邢衢李檀关方霞李庆华张彦婷
- 文献传递
- 酵母双杂交技术筛选杜氏盐藻cDNA文库中与S-腺苷高半胱氨酸水解酶相互作用的蛋白
- 2016年
- 目的:应用酵母双杂交技术筛选杜氏盐藻c DNA文库中能与S-腺苷高半胱氨酸水解酶(ds SAHH)相互作用的蛋白。方法:将构建好的p GBKT7-ds SAHH诱饵载体转化至酵母细胞Y187,与转化有杜氏盐藻c DNA文库的酵母细胞AH109杂交,从杜氏盐藻c DNA文库中筛选出能与ds SAHH相互作用的蛋白质。扩增所得基因片段全长,并在原核内表达该融合蛋白。随后采用Far-western blot、His pull-down及免疫共沉淀方法验证ds SAHH与目的蛋白在体内、外的相互作用。结果:以ds SAHH为诱饵筛选出3个阳性克隆,扩增得到dsRACK1、ds Met AP1和dse EF1α3个新基因。His pull-down和免疫共沉淀体内外实验证实dsRACK1能与ds SAHH相互作用。结论:dsRACK1是ds SAHH的相互作用蛋白。
- 李庆华张彦婷朱立强柴丹丹关方霞薛乐勋
- 关键词：酵母双杂交蛋白相互作用免疫共沉淀
