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骨髓间充质干细胞对肝病的治疗作用被引量：1: 2010年; 骨髓间充质干细胞(MSCs)是一群具有多向分化潜能的成体干细胞,具有抑制T细胞活化、调节异体移植的免疫耐受等免疫特性。肝移植是各种晚期肝病的主要治疗方法,但由于器官来源的缺乏和伴随的免疫排斥反应,其应用受到限制。研究证明骨髓是肝祖细胞的来源之一,在一定的条件下,骨髓间充质干细胞能够分化为功能性肝细胞并分泌相关细胞因子,促进肝细胞的再生,为临床治疗各种肝损害提供了新的途径。; 张千邓存良; 关键词：骨髓间充质干细胞肝病

构建留学生传染病实习教学新模式及质量评价体系的探索被引量：6: 2015年; 通过分析当前留学生传染病实习教学的特点和存在的问题,结合传染病学教学实际,从教、学、管方面探讨改进传染病实习教学方法,构建留学生传染病实习教学新模式及评价体系。; 李烨彭颖张千; 关键词：医学留学生传染病学教学质量

大鼠肝纤维化相关基因的生物信息学分析: 2013年; 目的利用生物信息学技术探索大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞的关键差异基因及相关信号通路。方法在公共数据库GEO中找到大鼠肝纤维化相关基因芯片数据,利用String、FLink在线工具筛选差异表达基因,对差异表达基因进行相关信号通路分析。结果在大鼠肝纤维化肝窦内皮细胞中共找到62条关键差异表达基因,其中上调39条,下调23条;并筛选出21条相关信号通路。结论利用生物信息学方法能有效的分析基因芯片数据并获取生物内在信息,大鼠肝纤维化时肝窦内皮细胞的多个基因、多条信号通路发生改变,为进一步研究肝纤维化发病机制提供新思路。; 张千邓存良李烨倪艳彭颖; 关键词：大鼠肝纤维化基因芯片生物信息学

大鼠脓毒血症相关基因筛选与生物信息学分析被引量：1: 2013年; 目的:利用生物信息学找到大鼠脓毒血症的差异基因表达信息,为后期研究提供线索。方法:在公共基因芯片数据库GEO中找到大鼠脓毒血症基因芯片数据,并利用其筛选工具找到相关表达基因,随后对其进行生物学分析。结果:在大鼠脓毒血症组织中共找到275条表达基因,上调140条,下调135条,经过基因相互作用网络分析,筛选出其中的关键基因19条。结论:利用生物信息学方法能有效的分析基因芯片数据并获取生物内在信息,大鼠脓毒血症后多种基因表达发生改变,为确定其早期诊断标志与新治疗靶位开辟了新的思路。; 胡迎春张千钟武陈睦虎余平贵; 关键词：脓毒血症基因芯片生物信息学

高迁移率族蛋白B1与肝纤维化的研究进展被引量：1: 2013年; 肝纤维化（hepatic fibrosis）是各种损伤刺激致肝脏损害后的创伤性愈合，是各种慢性肝病发展为肝硬化、肝癌的必经过程，目前尚无特效药物治疗，严重威胁着人们的健康。研究认为肝纤维化是可逆的，; 张千彭颖李烨邓存良盛云健; 关键词：高迁移率族蛋白B1 肝纤维化肝脏损害慢性肝病创伤性肝硬化

SOCS-3在大鼠慢性肝损伤中的表达研究被引量：5: 2014年; 目的通过研究细胞因子信号转导抑制因子-3(Suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)在慢性肝损伤中的表达,为阐明其在慢性肝损伤中的作用提供实验基础。方法采用CCL4法构建大鼠慢性肝损伤模型,通过实时荧光定量PCR、免疫组化检测大鼠肝脏组织SOCS-3的表达。结果慢性肝损伤组SOCS-3 mRNA相对表达量及SOCS-3蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性肝损伤中,随着肝脏损伤加重,因炎症因子持续刺激,SOCS-3表达逐渐增加,提示SOCS-3在慢性肝损伤发生发展过程中起重要作用。; 张千邓存良; 关键词：细胞因子信号转导抑制因子-3 慢性肝损伤实时荧光定量PCR

TGF-β1／Smads信号通路与肝纤维化被引量：3: 2008年; 肝纤维化是肝脏对各种刺激的创伤性愈合，主要表现为细胞外基质的过量沉积。肝星形细胞（HSC）被认为是引起肝纤维化的主要细胞，它的活化受到多种细胞因子的调节。TGF-β1在启动和促进HSC向肌成纤维细胞转化的过程中有着重要作用，是目前已知最重要的致肝纤维化细胞因子之一。此文就TGF-β1／Smads信号通路在肝纤维化发病机制及其治疗方面的作用进行综述。; 张千邓存良; 关键词：肝硬化信号通路

载基因PGenesil-TGF-β1壳聚糖纳米粒的制备和性能研究: 2013年; 制备负载重组质粒 PGenesil-TGF-β1的壳聚糖纳米粒，并研究其结构特征和性能特点。采用复凝聚法制备壳聚糖-PGenesil-TGF-β1（报告基因）纳米微粒体，通过投射电镜测定其形态、粒径；采用全光谱分光光度计测定该复合物的包封率；凝胶电泳阻滞实验分析纳米粒载体与质粒的结合能力；DNase I 消化实验观察壳聚糖纳米粒保护质粒抵抗核酸酶的能力。制备的壳聚糖-PGenesil -TGF -β1纳米粒均呈球形，微粒直径在100～200 nm 之间，平均约（127．37±19．75）nm；其包封率为（94．38±0．45）％；凝胶电泳阻滞实验结果表明壳聚糖纳米粒能通过静电作用有效结合质粒，将其包裹在内；DNase I 消化实验显示壳聚糖纳米粒能有效地保护质粒免受核酸酶的降解。用复凝聚法成功制得壳聚糖-PGenesil -TGF -β1纳米粒，为后续研究基因药物奠定了实验基础。; 张千胡迎春都泓莲邓存良; 关键词：质粒 TGF RNA 基因重组

靶向大鼠TGF-β1基因shRNA真核表达载体的构建及鉴定: 2014年; 构建并鉴定靶向大鼠TGF-β1基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体,为探索肝纤维化的基因治疗提供有力工具。根据大鼠TGF-β1基因的mRNA序列设计并合成2条编码shRNA的特异性寡核苷酸片段,另选通用阴性对照序列HK,将上述片段退火后分别克隆入线性化质粒载体PGenesil-1.1中,构建出含靶基因片段的shRNA真核表达载体PGenesil-TGF-β1-A、PGenesil-TGF-β1-B及PGenesil-HK,行酶切鉴定及测序分析,并采用脂质体介导法体外转染Hela细胞,荧光显微镜观察转染结果。经酶切和测序鉴定证实,构建的shRNA成功插入到载体,重组质粒的插入序列与设计的靶基因片段完全一致,3种重组质粒均能转染入Hela细胞表达绿色荧光。成功构建出靶向大鼠TGF-β1基因的shRNA真核表达载体,为后续研究抗肝纤维化的基因药物奠定了实验基础。; 都泓莲张千邓存良; 关键词：肝纤维化 TGF-Β1 质粒基因重组

慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者的临床特点及预后影响因素分析被引量：8: 2014年; 目的探讨慢加急性乙型肝炎肝衰竭(HBV-ACLF)患者的临床特点及其预后影响因素。方法采用回顾性分析法,选取2009年1月—2012年10月在泸州医学院附属医院感染科住院治疗的HBV-ACLF患者107例作为研究对象,根据预后情况将患者分为好转组(48例)和未愈/恶化组(59例)。分析患者临床特点,并应用多因素Logistic回归分析对预后的影响因素进行分析。结果 HBV-ACLF诱因前3位分别为:乙型肝炎(乙肝)病毒活动(占56.2%)、诱因不明(占13.1%)、乙肝病毒活动+酒精和乙肝病毒活动+劳累(均占6.5%)。各种诱因中乙肝病毒活动+丙型肝炎(丙肝)、乙肝病毒活动+艾滋病毒感染、乙肝病毒活动+药物损害诱发的肝衰竭未愈/恶化率最高(均为100.0%)。两组的年龄、清蛋白、血红蛋白、血小板计数、凝血酶原时间活动度(PTA)、国际标准化比率(INR)、总胆红素(TBiL)、直接胆红素(DBiL)、血钠、终末期肝病模型评分(MELD)、乙肝病毒DNA定量(HBV-DNA)、抗病毒药物使用率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者自发性腹膜炎、肝性脑病发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);而消化道出血、肝肾综合征发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄〔OR(95%CI)=1.062(1.012,1.115),P=0.014〕、INR值低〔OR(95%CI)=2.158(1.114,4.181),P=0.023〕、肝性脑病〔OR(95%CI)=37.437(2.773,505.337),P=0.006〕是HBV-ACLF预后的独立危险因素,清蛋白水平高〔OR(95%CI)=0.840(0.735,0.961),P=0.011〕是HBV-ACLF预后的保护因素。结论 HBV-ACLF的诱因及预后影响因素多样,临床表现复杂,需综合分析以准确评估病情及预后。; 张千何鸿雁彭颖都泓莲邓存良; 关键词：肝功能衰竭预后影响因素

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张千

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