张凤霞
- 作品数:5 被引量:6H指数:2
- 供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 肾脏纤维化中间充质转分化的新观点被引量:4
- 2011年
- 肾脏纤维化是各种慢性肾脏病(CKD)发展为慢性肾衰竭的共同途径。上皮间充质转分化(epithelial—mesenchyreal transition,EMT),即上皮细胞分化为间充质细胞,是受损肾脏产生肌成纤维细胞最终发生肾脏纤维化的关键。EMT的概念首先是在胚胎形成和肿瘤转移中提出。
- 张凤霞万建新许艳芳
- 关键词:肾脏纤维化间充质细胞转分化上皮细胞分化肌成纤维细胞
- 泽泻通过补体C3抑制肾小管上皮细胞间充质转分化
- 目的:探讨泽泻及其有效成份泽泻醇B能否通过抑制补体C3介导的肾小管上皮细胞间充质转分化。方法:1、将体外培养的肾小管上皮细胞(HK-2)分别用TGFβ、C3a和C3a+泽泻醇B进行干预。用RT-PCR方法、Western...
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- 文献传递
- 红细胞生成素抑制C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化被引量:2
- 2012年
- 目的 观察红细胞生成素(EPO)对补体成分C3片段C3a介导的肾小管上皮细胞间充质转分化(EMT)的影响.方法 将人近端肾小管上皮细胞(HK-2)分为6组:对照组、EPO组、TGF-β组、TGF-β+EPO组、C3a组、EPO+C3a组,分别用RT-PCR、Western印迹和细胞免疫荧光方法检测HK-2细胞α-SMA、E-cadherin、C3的mRNA和蛋白表达.结果 与对照组和EPO组比较,C3a或TGF-β干预HK2细胞后,αt-SMA mRNA和蛋白表达增强(均P<0.05),E-cadherin mRNA和蛋白表达减少(均P< 0.05),补体C3 mRNA和蛋白表达增强(均P< 0.05);而同时给予EPO干预后,C3a或TGF-β的上述作用可被明显减弱(均P<0.05).结论 EPO可抑制C3a介导的肾小管上皮细胞EMT.
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- 关键词:红细胞生成素上皮细胞
- 红细胞生成素对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织补体C3及肾小管上皮间充质转分化的影响
- 2012年
- 目的探讨红细胞生成素对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏纤维化的影响及其机制。方法建立单侧输尿管梗阻大鼠模型,并把实验动物分成假手术组(对照组)、单侧输尿管梗阻组、单侧输尿管梗阻大鼠红细胞生成素小剂量治疗组(100 u.kg-1.d-1红细胞生成素,小剂量组)和单侧输尿管梗阻大鼠红细胞生成素大剂量治疗组(1 000 u.kg-1.d-1红细胞生成素,大剂量组)。在单侧输尿管梗阻术后第3~14天隔天腹膜内注射红细胞生成素,所有大鼠在第14天处死;观察肾组织病理变化;免疫组化检测各组大鼠肾组织α-平滑肌肌动蛋白、上皮细胞钙黏蛋白和补体C3的表达。结果与单侧输尿管梗阻组比较,单侧输尿管梗阻大鼠用红细胞生成素治疗后,梗阻侧肾脏胶原纤维含量明显减少,且大剂量红细胞生成素治疗组减少更明显。与对照组比较,单侧输尿管梗阻组大鼠梗阻侧肾脏肾小管上皮细胞α-平滑肌肌动蛋白大量表达,肾小管上皮细胞钙黏蛋白表达明显减弱,并可见肾小管上皮细胞大量表达C3。与单侧输尿管梗阻组比较,单侧输尿管梗阻大鼠用红细胞生成素治疗后,梗阻侧肾脏肾小管上皮细胞C3和α-平滑肌肌动蛋白表达明显减弱,上皮细胞钙黏蛋白表达明显增强,以上改变在大剂量红细胞生成素治疗组更加明显。结论红细胞生成素可抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾小管上皮间充质转分化,减轻肾间质纤维化,这种作用可能与其抑制肾小管上皮细胞补体C3的表达有关。
- 傅槟槟张凤霞万建新崔炯许艳芳尤丹瑜
- 关键词:红细胞生成素补体C3肾脏纤维化单侧输尿管梗阻
- 红细胞生成素抑制补体C3介导的肾小管上皮细胞间充质转分化
- 张凤霞万建新