应建明
- 作品数：5 被引量：86H指数：4
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 端粒酶基因在人肿瘤组织中的表达被引量：54
- 2000年
- 目的 探讨端粒酶基因表达与肿瘤恶性表型及其与端粒酶活性的关系 ;评价端粒酶基因表达检测在肿瘤诊断中的价值。方法 用原位杂交的方法检测端粒酶基因hTR和hTRT在 78例人常见癌组织 ,2 0例癌前病变 ,2 8例良性病变中的表达及分布情况。结果 78例癌中hTR阳性率为85 % (6 6 78) ,hTRT阳性率为 82 % (6 4 78) ;在癌旁组织中hTR、hTRT的表达阳性率分别为 3% (2 78)、5 % (4 78) ;2 0例癌前病变中hTR、hTRT阳性率分别为 2 0 % (4 2 0 )、15 % (3 2 0 ) ;2 8例良性病变中hTR、hTRT阳性率分别为 0 %、4% (1 2 8)。癌组织中hTR和hTRT的表达与癌旁、癌前病变、良性病变比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。在常见癌组织中hTR ,hTRT的阳性检出情况分别为 :乳腺癌 15 16 ,14 16 ;结直肠癌 17 2 0 ,18 2 0 ;膀胱癌 8 10 ,8 10 ;肺癌 6 8,6 8;胃癌 6 8,6 8;食管癌 5 6 ,5 6。在乳腺癌、结直肠癌、膀胱癌 ,hTR和hTRT基因的表达水平随癌分化降低或淋巴结转移而呈上升趋势。结果还显示hTR和hTRT表达有正相关性 (P <0 .0 1)。结论 端粒酶基因表达与肿瘤的恶性表型相关 ,提示端粒酶基因表达检测在回顾性研究中可能具有一定的价值。
- 苑昕张波应建明金燕燕侯琳
- 关键词：端粒末端转移酶肿瘤基因表达
- hTRT催化功能区基因克隆及其在肿瘤中的表达被引量：19
- 1999年
- 目的研究端粒酶蛋白ｈＴＲＴ基因在肿瘤中的表达及其意义。方法用ＲＴＰＣＲ法检测ＨｅＬａ细胞与ＰＧ细胞的ｈＴＲＴ表达水平；将ＨｅＬａ细胞的ｈＴＲＴ催化功能区克隆，并进行测序比较；应用原位杂交技术对肿瘤组织中的ｈＴＲＴ和ｈＴＲ（端粒酶ＲＮＡ组分）基因进行检测。结果ＨｅＬａ细胞与ＰＧ细胞均有ｈＴＲＴ表达，ＨｅＬａ细胞ｈＴＲＴ催化功能区ｃＤＮＡ序列与文献报道一致。原位杂交结果显示ｈＴＲＴ与ｈＴＲ的协同表达率为９２６％（５０／５４例），ｈＴＲＴ和ｈＴＲ在恶性肿瘤中的阳性率分别为８２６％（３８／４６例）８７０％（４０／４６例），ｈＴＲＴ和ｈＴＲ在良性肿瘤中均呈阴性。结论ＨｅＬａ细胞与ＰＧ细胞均有ｈＴＲＴ表达，ｈＴＲＴ的催化功能区具有高度保守性，ｈＴＲＴ与ｈＴＲ在肿瘤中均为高表达，且ｈＴＲＴ与ｈＴＲ有很大相关性（Ｐ＜００１），原位杂交技术检测ｈＴＲ与ｈＴＲＴ对恶性肿瘤的诊断具有重要意义。
- 应建明金燕燕王衡侯琳马长青张波
- 关键词：端粒酶原位杂交基因表达肿瘤HTRT
- 端粒酶hTR在多种肿瘤中的表达及意义探讨被引量：6
- 1999年
- 卫建平张波苑昕应建明马长青侯琳
- 关键词：肿瘤HTR基因P53基因端粒酶
- 反义端粒酶基因表达抑制人癌细胞恶性表型被引量：10
- 1999年
- 目的 观察端粒酶基因ｈＴＲＴ，ｈＴＲ反义表达对癌细胞生物学行为的影响，探讨改变端粒酶基因表达在肿瘤治疗中的作用。方法 通过反义ｈＴＲＴ基因转染人ＨｅＬａ 细胞系，反义ｈＴＲ 寡核苷酸处理人肺巨细胞癌系ＰＧ，观察其对肿瘤细胞生长及恶性表型的影响。结果 端粒酶催化蛋白单位基因ｈＴＲＴ反义构建于真核表达载体ｐｃＤＮＡ３， 并导入ＨｅＬａ 细胞获得反义ｈＴＲＴ稳定表达细胞系Ｔ４，Ｔ５。转染细胞出现显著性生长抑制（为对照组的２４％ ） ；细胞出现接触性生长抑制，失去叠落生长现象；裸鼠移植成瘤明显下降，成瘤率由１００ ％ 降至２５％ ～０ ％ ；组织学显示癌细胞染色质减少，瘤巨细胞形成下降；转染细胞的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 表达明显下降。端粒酶ＲＮＡ的反义寡核苷酸可以抑制ＰＧ细胞的增殖（为对照组的８％ ）。结论 反义端粒酶基因表达明显抑制肿瘤细胞的生长，降低肿瘤细胞的恶性度及异型性。提示端粒酶基因可作为肿瘤治疗的靶点。
- 苑昕张波应建明王衡张徽侯琳吴秉铨
- 关键词：端粒酶基因表达转染癌细胞
- 天津地区上呼吸道恶性淋巴瘤临床病理、免疫表型及其与EB病毒相关性的研究
- 目的:研究天津地区上呼吸道恶性淋巴瘤的临床病理、免疫表型及与 EB 病毒的关系。方法:应用单克隆抗体 UCHL-1、CD3、 L26、4KB5,CD79a,LCA,EMA,溶菌酶等抗体及 CS1-4进行免疫组化染色,以进...
- 曹海光赵志杨宝琦高子芬李敏应建明李宁
