崔光华
- 作品数：49 被引量：1,152H指数：14
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划军队科研计划项目总后勤部科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 速崩制剂基本处方的研究
- 口腔速崩制剂的关键是选择崩解性能优良的崩解剂和合适的稀释剂。目前，崩解性能优良的崩解剂一般有交联羧甲淀粉钠(Na-CMC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(polyplasdone ，xLPPDXL)T等所谓的超级崩解剂以及低取代羟...
- 崔光华高春生
- 关键词：处方
- 甲磺酸酚妥拉明速释片对家狗相对生物利用度研究被引量：1
- 2003年
- 比较了甲磺酸酚妥拉明速释片和普通片在家狗体内药代动力学和相对生物利用度。采用随机交叉分组实验设计,给4条家狗分别给予50 mg的甲磺酸酚妥拉明速释片和普通片,po,按设计采集12 h内动态血标本,以HPLC法测定血浆血药浓度,以一室模型计算2种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度。结果家狗口服后,其体内血药浓度-时间曲线符合一室模型。速释片和普通片的主要药代动力学参数分别是T_(max)为0.69 h和1.50 h,C_(max)为92.62 ng·mL^(-1)和82.22 ng·mL^(-1),AUC为214.43 ng·h·mL^(-1)和254.12 ng·h·mL^(-1)。配对t检验结果表明,只有T_(max)有显著性差异(P<0.05),其它参数均无显著性差异(P>0.05)。
- 高春生单利黄健崔光华梅兴国
- 关键词：肾上腺素相对生物利用度药代动力学
- 双嘧达莫缓释微丸的研制及其体外释放特性被引量：26
- 2002年
- 目的 :制备双嘧达莫 pH非依赖型缓释微丸 ,使药物释放不受胃肠道pH值变化及个体差异的影响。 方法 :采用固体分散技术 ,将药物与联合载体 (EudragitL、EC和PEG 60 0 0 )的混和有机液喷包于微晶纤维素 (MCC)空白丸芯上形成膜衣骨架型共沉淀物结构 ,以正交设计进行处方优化 ,考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性。结果 :缓释微丸的体外药物释放呈pH非依赖型释放特征 ,符合一级动力学方程。结论 :具有溶解度pH依赖性的药物 ,以固体分散技术处理 ,通过不同性质载体的调节作用 ,可以制成pH非依赖型的缓释制剂。
- 王文刚崔光华王睿周筱青
- 关键词：双嘧达莫缓释微丸抗心绞痛药
- 甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度研究被引量：1
- 2003年
- 目的:考察甲磺酸酚妥拉明速释片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件。方法:以500mL人工胃液为溶出介质,转速为50r·min^(-1),间隔一定时间取样,采用高效液相色谱法测定药物的溶出量。结果:本品溶出迅速,主药于1min内即可完全溶出,且溶出均一。结论:本品达到了很好的体外速释效果。
- 高春生单利黄健崔光华梅兴国
- 关键词：甲磺酸酚妥拉明速释片溶出度
- 双嘧达莫缓释微丸的药动学及相对生物利用度研究被引量：12
- 2002年
- 目的 :以市售双嘧达莫普通片为参比制剂 ,评价自制双嘧达莫缓释微丸的相对生物利用度和生物等效性。方法 :采用随机交叉分组实验设计 ,给 4条Beagle犬分别给予单剂量 5 0mg的双嘧达莫缓释微丸和普通片 ,po ,按设计采集 12h内动态血标本 ;以经改进的HPLC法测定血浆药物浓度 ,以二室模型计算 2种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度。结果 :参比制剂和测试制剂的Tmax 分别为 (0 .92± 0 .0 9)h和 (1.5 7± 0 .12 )h ,Cmax分别为 (434.4± 36 .93)ng·mL- 1 和 (2 79.5 2± 2 4 .8)ng·mL- 1 ,AUC0～ 1 2 分别为 (92 2 .5 6± 5 2 .73)ng·h·mL- 1 和(115 2 .87± 5 5 .18)ng·h·mL- 1 ,t1 2 α分别为 (0 .6 9± 0 .0 5 )h和 (0 .89± 0 .12 )h ,t1 2 β分别为 (4.71± 0 .71)h和(17.6± 5 .5 3)h ,MRT分别为 (2 .91± 0 .14 )h和 (3.5 4± 0 .0 6 )h ,统计分析显示 ,各主要药动学参数均有显著性差异。双嘧达莫缓释微丸相对于普通片的平均生物利用度为 (12 5 .0 6± 4 .38) %。结论 :双嘧达莫缓释微丸具有明显的缓释特征 ,其生物利用度和药物吸收程度显著优于双嘧达莫普通片。
- 王文刚崔光华王睿周筱青
- 关键词：双嘧达莫缓释微丸药动学生物利用度生物等效性
- 醋酸地塞米松静注乳剂的抗炎活性及动物组织分布研究被引量：25
- 2002年
- 目的 观察醋酸地塞米松静注乳剂的抗炎活性及在小鼠体内组织分布特征。方法 以大鼠角叉胶肉芽肿为抗炎模型进行药效学研究 ,用放射性同位素3H示踪法考察在小鼠体内组织分布特征。结果 与地塞米松磷酸钠水针剂相比 ,醋酸地塞米松静注乳剂样品在低剂量 (0 .0 5mg·kg- 1 )下与水针剂高剂量 (0 .3mg·kg- 1 )的抑制率相当 ;与日本产品相比 ,二者无显著差异 ;醋酸地塞米松静注乳剂在脾、肺、炎症组织内有较高分布 ,而地塞米松磷酸钠水针剂在肌肉组织具有较高浓度。结论 将醋酸地塞米松制备成乳剂能够改变其在动物组织内的分布 。
- 全东琴崔光华董华进阮金秀
- 关键词：醋酸地塞米松抗炎活性靶向给药
- 缺氧引起疾病的治疗靶标
- 2000年
- 组织供氧的减少 (缺氧 )是由多种原因引起的 ,也是各种疾病产生的因素之一。细胞和组织对缺氧的反应是不同的 ,包括在代谢需求、细胞基因产物的调节及脂类和蛋白质类介质的释放上都有显著的变化。但与缺氧有关的疾病的治疗靶标方面研究很少 ,本文阐述与缺氧反应有关的细胞和分子生物学方面的最新进展 ,探讨用来研究缺氧及介入疗法的潜在靶标。
- 全东琴苏淑琴崔光华
- 关键词：缺氧治疗靶标分子信号CAMP介入疗法
- 基因壳聚糖纳米粒表面修饰和转染研究被引量：8
- 2005年
- 目的:研究递送基因纳米粒表面修饰对体外基因转染的影响。方法:利用末端活化的聚乙二醇(PEG)制备PEG化基因壳聚糖 纳米粒;通过两端活化的PEG将糖蛋白配基连接到纳米粒表面,完成肝靶向纳米粒的制备;用透射电镜观察表面修饰对纳米粒粒径 大小、粒子形态的影响;使用蛋白质测定试剂盒测算纳米粒表面蛋白连接量;利用体外转染实验考察表面修饰对纳米粒转染活性的 影响;用倒置荧光显微镜观察并用流式细胞仪测定转染结果。结果:纳米粒PEG化使转染效率大幅度升高,半乳糖基牛血清白蛋白 (Galn-BSA)使体系的转染效率比PEG化纳米粒略有下降,但比不经修饰的纳米粒转染活性高。壳聚糖纳米粒的表面PEG化能提 高纳米粒的体外稳定性,从而提高体外转染效率,并适合于进行冷冻干燥。结论:长循环壳聚糖基因递送纳米粒在基因治疗研究中 可能会发挥重要作用。
- 周旭全东琴崔光华赵艳玲肖小河
- 关键词：基因纳米粒靶向给药系统
- 抗晕动症的盐酸苯环壬酯口腔崩解和/或口腔溶解固体制剂
- 本发明涉及抗晕动症的盐酸苯环壬酯口腔崩解和/或口腔溶解固体制剂。本发明的口腔崩解和/或口腔溶解制剂包含甲基丙烯酸聚合物或包含环糊精及其衍生物如β-环糊精。该制剂在口腔中1～30秒以下可崩解和/或溶解，服药无需用水，增加患...
- 高春生单利梅兴国乔建忠张振清崔光华
- 文献传递
- 由空白前体脂质体制备抗癌药物脂质体
- 分别选取了临床上常见的抗癌药物，以空白前体脂质体作为抗癌药物载体，以敏感的S<,180>瘤源为药理模型，与游离药物比较了抑瘤活性及毒性的改变。
- 全东琴苏德森顾学裘崔光华
- 关键词：抗癌药物脂质体毒性抑瘤活性
