屈金辉
- 作品数：10 被引量：48H指数：5
- 供职机构：山东省寄生虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四川省黑水县利什曼原虫家犬感染率的检测被引量：5
- 2010年
- 目的 了解四川省黑水县利什曼病流行区家犬的利什曼原虫感染现状,并比较PCR和ELISA检测利什曼原虫无症状感染的效能.方法 2009年5月在犬源型利什曼病疫区四川省黑水县随机选取的无内脏利什曼病现症的家犬,采集静脉血,采用ELISA方法检测血清中利什曼原虫特异性抗体,用两组PCR引物RV1、RV2和K13A、K13B检测血样中利什曼原虫特异DNA,并比较两种检测方法的敏感性.结果 PCR法检测抗凝静脉血阳性检出率为30.47%（32/105）,ELISA法检测血清阳性检出率为19.05%（20/105）.结论 四川省黑水县存在大量的利什曼原虫无症状感染犬,PCR是检测无症状感染较敏感的方法.
- 屈金辉赵桂华余清顺王洪法仲维霞陈志荣王淮东西格基崔勇李瑾孔凡红
- 关键词：利什曼病感染率PCRELISA
- 利什曼原虫的流行病学调查及基因分型研究
- 黑热病又称内脏利什曼病,是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)引起、经白蛉叮咬传播的慢性地方性传染病。此病是一种严重危害人类生命和健康的人兽共患寄生虫病,世界流行,主要分布在中国、印度北部和中东地区...
- 屈金辉
- 关键词：黑热病利什曼原虫流行病序列多态性
- 新疆喀什地区人群利什曼原虫感染检测被引量：1
- 2010年
- 目的了解新疆喀什地区人群利什曼原虫感染现状,为制定防治规划提供依据,并比较PCR和ELISA检测利什曼原虫无症状感染的效能。方法选取2009年9月新疆喀什地区黑热病流行严重的1县3乡4个调查点,采集黑热病患者及其家属和邻居的血液样品(每份血样分抗凝血和非抗凝血),采用ELISA检测血清中利什曼原虫特异性抗体;以RV1、RV2和KI3A、KI3B为引物,用PCR检测血样中利什曼原虫特异DNA片段。结果 PCR检测利什曼原虫特异DNA片段的阳性率为82.67%(62/75),ELISA检测利什曼原虫特异性抗体的阳性率为69.33%(52/75)。结论现阶段新疆喀什地区人群利什曼原虫感染率仍然颇高,尤其表现在与患者密切接触的患者家属和邻居;PCR是检测无症状利什曼原虫感染较敏感的方法 。
- 屈金辉王洪法赵桂华仲维霞凯赛尔窦海平崔勇李瑾孔凡红
- 关键词：黑热病感染率ELISAPCR
- 急性白血病患者医院感染影响因素Logistic回归分析被引量：18
- 2010年
- 目的探讨急性白血病(AL)患者医院感染(NI)的特点及影响因素,为有效预防控制NI提供依据。方法对147例AL患者的NI情况进行回顾性分析,对选取的12个危险因素进行单因素Logistic回归分析,筛选出的危险因素纳入非条件Logistic回归模型进行多元分析。结果 NI发生率47.62%;感染部位主要为呼吸道、肛门、血液为主;致病菌以G-杆菌和G+球菌为主。单因素分析筛选出住院天数、AL类型、化疗强度、白细胞计数、中性粒细胞绝对数、血红蛋白数、血清白蛋白数、抗生素种类、广谱抗生素使用天数等为AL患者发生NI的危险因素;多因素回归分析结果显示,广谱抗生素累计使用天数、中性粒细胞数、血清白蛋白数、化疗强度是NI的主要危险因素。结论针对上述独主要危险因素采取切实可行的预防措施,可减少AL患者NI的发生。
- 李淑美王用斌赵欣陈继英屈金辉
- 关键词：急性白血病医院感染LOGISTIC回归分析
- 蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对骨髓瘤细胞杀伤作用的效果观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对于骨髓瘤细胞杀伤作用的效果。方法培养骨髓瘤细胞至对数生长期,调整细胞浓度为(3～5)×105/ml,接种于96孔组织培养板中,100μl/孔,于37℃、5%CO2、饱和湿度条件下培养24h。设实验孔、空白对照孔和5-FU阳性对照孔。实验孔分别于10μl对数生长期骨髓瘤细胞中加入蛔虫抗菌肽酵母发酵产物浓缩上清液至终浓度分别为30、60、90、120、150、180μg/ml,每个浓度重复9孔,5-FU阳性对照孔终浓度为400μg/ml。连续培养24、48和72h后,采用MTT法检测各浓度蛔虫抗菌肽酵母发酵产物浓缩上清液对骨髓瘤细胞的杀伤效果。结果蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对骨髓瘤细胞SP2/0有杀伤作用,发酵产物浓度为150μg/ml时,杀伤作用最大,杀伤率最大为78.845%,相当于400μg/ml的5-FU对骨髓瘤细胞SP2/0的杀伤作用。结论蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对于骨髓瘤细胞具有杀伤作用。
- 仲维霞屈金辉王洪法崔勇赵桂华
- 关键词：抗菌肽猪蛔虫杀伤作用
- 我国不同疫区杜氏利什曼原虫ITS-1片段序列的多态性分析被引量：8
- 2010年
- 目的确定rDNA的内转录间隔区Ⅰ(ITS-1)是否可作为我国杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)分类的分子遗传标记。方法对我国不同疫区杜氏利什曼原虫分离株(L.d.SD1、L.d.SC7、L.d.XJ3、L.d.JS12)的ITS-1进行PCR扩增、克隆、测序,并分析它们的ITS-1序列多态性。结果 4个不同疫区的利什曼原虫分离株(L.d.SD1、L.d.SC7、L.d.XJ3、L.d.JS12)经PCR均扩增出一条约320bp的ITS-1片段,其序列大小分别为:317bp、323bp、317bp、316bp。序列分析表明:序列之间在多处位点发生了不同类型的突变,存在明显的序列多态性,其中伽师县突变的频率最为频繁,序列多态性最为显著。结论 ITS-1可以作为Leishmania donovani种内分类的分子遗传标记,有利于我国内脏利什慢原虫病的防治、诊断和治疗。
- 赵桂华屈金辉王洪法仲维霞李瑾崔勇孔凡红
- 蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对骨髓瘤细胞杀伤作用的效果观察
- 培养骨髓瘤细胞至对数生长期,调整细胞浓度为3～5×105/ml,接种于96孔组织培养板中,100μl37℃,5％CO2,饱和湿度培养24h,设实验孔、空白对照孔和5-FU阳性对照孔,实验孔分别于10μl对数生长...
- ZHONG Wei-xia仲维霞QU Jin-hui屈金辉WANG Hong-fa王洪法
- 关键词：骨髓瘤杀伤细胞蛔虫
- 蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对杜氏利什曼原虫杀伤作用的研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对杜氏利什曼原虫的抑杀作用，探讨此抗菌肽可作为治疗黑热病的药物的可能性。方法培养利什曼原虫至适当浓度，接种于96孔组织培养板中，设实验组和对照组，实验组分别加入10ul浓度为30、60、90、120、150、180ug／ml的蛔虫抗菌肽酵母发酵产物浓缩上清液，每个浓度重复9孔，对照组加相应体积的对照表达产物，分别在连续培养24、48和72h后，每孔加入20ul四甲基偶氮唑盐（5mg／ml），继续培养4h，每孔加入100ul formanzan溶解液，孵育4h左右，在570nm测定吸光度，根据吸光度数值计算杀伤率。结果实验组按浓度由低到高（30～180ug/ml）对应的杀伤率在培养24h后为20．12％、41．39％、64．89％、65．14％、66．49％和66．49％，培养48h后为40．12％、67．34％、75．11％、82．03％、82．75％和82．75％；培养72h后为45．89％、65．57％、78．49％、82．58％、85．38％和85．38％。蛔虫抗菌肽发酵产物浓度为150ug／ml时，杀伤作用最大，杀伤率为85．38％，IC50为50ug／ml。结论蛔虫抗菌肽对利什曼原虫有很强的杀伤作用。
- 仲维霞屈金辉王洪法赵桂华崔勇
- 关键词：抗菌肽猪蛔虫杜氏利什曼原虫杀伤作用
- 新疆喀什地区利什曼原虫人群感染率调查被引量：5
- 2010年
- 目的了解现阶段新疆喀什地区人群利什曼原虫感染现状,为制定防治规划提供依据。比较PCR和ELISA检测利什曼原虫无症状感染的效能。方法选取2009年9月新疆喀什地区黑热病流行严重的1县3乡四个调查点,在当地疾病预防控制中心的帮助下,采集黑热病患者及其家属和邻居的血液样品,分别编号,每份血样分抗凝血和非抗凝血。采用ELISA方法检测血清中利什曼原虫特异性抗体;用两组PCR引物RV1、RV2和KI3A、KI3B检测血样中利什曼原虫特异DNA片段。结果 PCR法阳性检出率为82.67%,ELISA法阳性检出率为69.33%。结论现阶段新疆喀什地区黑热病感染率仍然颇高,尤其表现在与患者密切接触的的患者家属和邻居;PCR是检测无症状感染较敏感的方法。
- 屈金辉王洪法赵桂华仲维霞凯赛尔窦海平崔勇李瑾孔凡红
- 关键词：黑热病感染率ELISAPCR
- 蛔虫抗菌肽在毕赤酵母中的分泌表达及活性鉴定被引量：7
- 2010年
- 目的在毕赤酵母表达系统中表达蛔虫抗菌肽cecropin P1并检测其生物活性。方法根据毕赤酵母的密码子偏好性,人工设计并合成3条cecropin P1基因寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到cecropin P1基因,构建重组载体pMD18-T-CecP1。双酶切pMD18-T-CecP1,将cecropin P1基因克隆到载体pPICZα-A信号序列α-因子之后,构建酵母分泌表达载体pPICZα-A-CecP1,用SacⅠ将其线性化后转化毕赤酵母X-33,采用Zeocin抗性筛选阳性菌株并进行诱导表达,发酵上清进行SDS-PAGE分析,抑菌试验鉴定其抑菌活性。结果获得酵母分泌表达载体pPICZα-A-CecP1。SDS-PAGE证实pPICZα-A-CecP1/X-33甲醇诱导产物的分子质量单位为6.3 ku。表达产物对大肠埃希菌DH5α的生长有抑制作用。结论应用毕赤酵母表达系统能表达cecropin P1。该抗菌肽具有抑菌作用。
- 孔凡红仲维霞王洪法崔勇李瑾赵桂华屈金辉
- 关键词：抗菌肽毕赤酵母蛔虫
