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宗士猛

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:中国石油天然气集团公司更多>>
相关领域:石油与天然气工程自动化与计算机技术化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 2篇对流室
  • 2篇深拔
  • 2篇四氢
  • 2篇四氢萘
  • 2篇重质
  • 2篇重质原油
  • 2篇卧管
  • 2篇减压炉
  • 2篇减压深拔
  • 2篇分子
  • 2篇分子模拟
  • 2篇辐射室
  • 2篇
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯裂解
  • 1篇乙烯裂解原料
  • 1篇蒸馏装置
  • 1篇石蜡基
  • 1篇石蜡基原油
  • 1篇烃分子

机构

  • 3篇中国石油化工...
  • 3篇中国寰球工程...
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇中国石油大学...
  • 1篇中国寰球工程...

作者

  • 6篇宗士猛
  • 2篇崔莉
  • 2篇龙军
  • 2篇赵毅
  • 2篇徐文浩
  • 2篇晁可绳
  • 1篇李秀生
  • 1篇杨哲
  • 1篇周涵
  • 1篇申海平
  • 1篇江夏

传媒

  • 2篇石油学报(石...
  • 1篇计算机与应用...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2015
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种双斜梯形重质原油减压深拔卧管双面辐射减压炉
本实用新型公开一种双斜梯形重质原油减压深拔卧管双面辐射减压炉,包括:常压渣油炉体、辐射室、对流室、辐射炉膛、炉管和附墙燃烧器,其中,辐射炉膛的侧墙由下到上呈双斜梯形,顺次包括第一斜墙、第一直墙、第二斜墙及第二直墙,第一斜...
晁可绳宗士猛徐文浩崔莉
文献传递
四氢萘微观结构的量子化学研究被引量:9
2012年
为了研究氢化芳烃的微观结构,进一步认识和理解氢化芳烃在催化裂化过程中的反应特性。以四氢萘为模型化合物,利用基于密度泛函理论的量子化学从头计算方法,对四氢萘的几何结构和电子结构进行了系统研究,得到了四氢萘不同位置C-H键和C-C键的键长、键级、键能以及电子云密度、前线轨道分布等微观结构信息。发现四氢萘结构具有轴对称特性,苯环上的C-C键和C-H键要远比环烷环的C-C键和C-H键稳定。由于受苯环的影响,会使得其环烷环上不同位置的C-C键的键长、键级和键能均具有明显差异,也导致环烷环上不同位置C-H键的键长、键级和键能有较明显的差异,具体表现为:对C-C键而言,与苯环相连的C-C键的键长较短,键级较高,键能也明显较高,而苯环β位C-C键的键能则明显较低;对C-H键而言,与苯环β位环烷碳原子上的C-H键相比,苯环α位环烷碳原子上的C-H键的键能明显较低。电子云分布计算结果能够较好地给出的这些C-C键和C-H键结构特征差异的原因。前线轨道计算结果表明,在催化裂化过程中,苯环α位环烷碳原子上的C-H键和β位C-C键较易受到催化剂酸性中心的进攻,是酸催化反应的位点。这些计算结果对于认识与理解氢化芳烃的反应特性具有一定的基础性理论意义。
杨哲宗士猛龙军
关键词:四氢萘微观结构量子化学化学键
用于石蜡基原油的加工系统
本公开公开了一种用于石蜡基原油的加工系统,属于原油加工领域。该加工系统包括常压蒸馏装置、轻烃回收装置、催化裂解装置、干气分离装置、气体分馏装置和乙烯装置。本公开可以有利于生产增产乙烯裂解原料。
宗士猛刘旭明鞠林青黄永臣周晖
一种双斜梯形重质原油减压深拔卧管双面辐射减压炉
本发明公开一种双斜梯形重质原油减压深拔卧管双面辐射减压炉,包括:常压渣油炉体、辐射室、对流室、辐射炉膛、炉管和附墙燃烧器,其中,辐射炉膛的侧墙由下到上呈双斜梯形,顺次包括第一斜墙、第一直墙、第二斜墙及第二直墙,第一斜墙和...
晁可绳宗士猛徐文浩崔莉
文献传递
烃分子供氢能力的分子模拟被引量:4
2012年
为考察不同类型烃分子作为供氢剂的可能性及供氢能力的高低,选用基于密度泛函理论的量子化学从头算法,系统地研究了不同类型烃分子不同位置C—H键断裂反应的能垒和反应热。结果表明,在链烷烃和环烷烃中,C—H键断裂由易到难的顺序为叔碳原子C—H键、仲碳原子C—H键、伯碳原子C—H键。与链烷烃和环烷烃相比,四氢萘α位C—H键更易断裂,其供氢能力更强。在四氢萘结构基础上新增1个芳环,并形成9,10-二氢蒽型结构时,其供氢能力进一步增强。
江夏宗士猛李秀生赵毅
关键词:分子模拟反应热
烷基取代基对烷基四氢萘供氢能力影响的分子模拟被引量:2
2012年
采用基于密度泛函理论的量子化学从头算法,计算了不同类型1-烷基四氢萘分子中α位C—H键断裂的反应能垒和反应热,讨论了1-烷基四氢萘的供氢能力,并考察了1-烷基四氢萘分子中烷基的链长和异构化程度对该α位C—H键断裂的影响。结果表明,与四氢萘相比,1-甲基四氢萘分子中甲基旁α位C—H键更易断裂,因此1-甲基四氢萘的供氢能力比四氢萘更强。如果1-烷基四氢萘分子中的烷基取代基不影响其旁边α位C—H键断裂产物自由基的p-π共轭,该烷基的链长及异构化程度的变化对α位C—H键断裂的影响不大,也即对1-烷基四氢萘的供氢能力的影响很小;1-叔丁基四氢萘中的叔丁基破坏了α位C—H键断裂产物自由基的p-π共轭结构,导致1-叔丁基四氢萘的供氢能力低于四氢萘。
宗士猛龙军周涵申海平赵毅
关键词:分子模拟
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