宋妍
- 作品数：8 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家科技基础性工作专项国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 海南椰心叶甲病原菌金龟子绿僵菌的分离、鉴定及其生防潜力(英文)被引量：10
- 2007年
- 椰心叶甲[Brontispa longissima(Gestro)]是椰子的重要害虫,近年来,该虫在海南岛发生普遍,椰子受害严重。由于椰心叶甲受到自然界中某些致病微生物的侵袭,在受害的椰子树心叶上常可发现椰心叶甲僵虫,并发现大部分僵虫表面长出了霉菌,本研究的目的在于从椰心叶甲僵虫表面的霉菌中分离出绿僵菌,并对分离菌株进行鉴定和致病性测定。从僵虫表面刮下孢子或菌丝体,置于绿僵菌选择性培养基(DOA)上培养,挑出真菌菌落,经纯化后,进行生物学特性、菌落生长速率及产孢量的测定,并从PPDA、OMA、V8A和PDA中筛选菌落生长及产孢最适培养基,同时对所分离的菌株进行对椰心叶甲的致病性测定。结果表明,所有分离菌株均鉴定为金龟子绿僵菌[Metarhizium anisopliae (Metschnikoff)],PPDA是菌落生长及产孢的最适培养基,大多数菌株对椰心叶甲有较强的致病力。选取强毒菌株MA4在田间进行防治效果的初步测定,结果表明,该菌株能显著降低椰心叶甲成虫的虫口密度。这些金龟子绿僵菌菌株是首次从海南的椰心叶甲僵虫中分离到的昆虫病原真菌,该菌对海南的椰心叶甲具有很好的生防潜能。
- 詹儒林覃伟权宋妍张世清H H HO许天委黄俊生
- 关键词：金龟子绿僵菌生物防治椰心叶甲
- 绿僵菌防治椰心叶甲的毒力菌株筛选被引量：12
- 2006年
- 在室内用绿僵菌的分生孢子悬浮液喷洒椰心叶甲成虫和幼虫,检测了不同来源的21株绿僵菌菌株对椰心叶甲的致病力。初步试验结果表明,A类菌株中的MA2、MA4和MA9,B类菌株中的MB2、MB4、MB5、MB6和MB7等对椰心叶甲的成虫和幼虫均具有较理想的效果,处理5天后成虫和幼虫的平均僵死率可达95%以上。但由于A类菌株比B类菌株产孢快、孢子量多,所以对A类菌株的MA2、MA4和MA9菌株再做进一步的室内毒力试验。最终结果表明,MA4菌株对椰心叶甲的毒力相对是最高的,具有较大的开发利用价值。
- 宋妍詹儒林张世清郭立佳许天委黄俊生
- 关键词：绿僵菌椰心叶甲
- 绿僵菌的研究进展被引量：35
- 2005年
- 综述了近年来国内外对绿僵菌属的分类、绿僵菌入侵寄主过程中的相关基因的研究、剂型开发等方面的概况。
- 代鹏宋妍许天委谢玉平黄俊生
- 关键词：绿僵菌相关基因
- 金龟子绿僵菌对多菌灵的室内抗药突变体的诱导及其抗药性被引量：3
- 2007年
- 紫外线(UV)照射金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)MA4菌株后,从中分离筛选到高抗多菌灵(MBC)的突变菌株。对其中部分突变菌株的抗药稳定性分析,突变菌株MA4-1在无多菌灵培养基中继代培养10代后,仍然能在600μg/mL的多菌灵浓度下生长,而菌株MA4只能在0.5μg/mL多菌灵浓度下生长。结果表明:突变菌株MA4-1抗多菌灵浓度提高了1200倍,且抗药性稳定。方差分析结果表明:菌株MA4与突变菌株MA4-1,MA4-2,MA4-3的几丁质酶活力不存在显著差异。
- 许天委詹儒林郭立佳宋妍张世清黄俊生
- 关键词：金龟子绿僵菌UV多菌灵几丁质酶
- 两株椰心叶甲分离物的鉴定及其系统发育分析被引量：2
- 2007年
- 采用形态学方法对2株从自然罹病死亡的椰心叶甲虫尸上分离到的致病菌株Dz01和Ma4进行了鉴定,发现2个菌株在菌丝、瓶梗和分生孢子等形态特征上与金龟子绿僵菌小孢变种基本一致,可将2个菌株鉴定为金龟子绿僵菌小孢变种。基于Dz01和Ma4菌株和其它31个代表绿僵菌主要种或变种菌株rDNA上ITS1-5.8S-ITS2区序列构建的最大简约树显示,Dz01和Ma4菌株均聚在金龟子绿僵菌小孢变种所构成的分支中,这为2个菌株形态学鉴定结果提供了分子依据。
- 郭立佳黄俊生宋妍许天委
- 关键词：虫生真菌核糖体内转录间隔区进化树
- 金龟子绿僵菌选择性培养基的筛选被引量：8
- 2007年
- 通过对不同培养基配方、不同抑菌剂及不同浓度条件下的金龟子绿僵菌及几种杂菌的生长速率和成菌落数的测定,筛选出对金龟子绿僵菌生长有利而对其他杂菌起明显抑制作用的选择性培养基。
- 程子路詹儒林许天委宋妍郭立佳张世清黄俊生
- 关键词：绿僵菌选择性培养基
- 绿僵菌几丁质酶活性及其对椰心叶甲毒力的相关性分析被引量：9
- 2008年
- 用液体培养法和琼脂平板透明圈法研究了6个绿僵菌菌株的几丁质酶产酶水平与其对椰心叶甲毒力的关系。结果显示，各菌株的毒力大小顺序为JF813E〉JF86C、JF883〉Ma4〉JF83G〉JF842；对椰心叶甲成虫的LT50值在6、3～8．0d之间；液体培养法所测酶活变化范围为5．9～38．4IU／mL，琼脂平板法所得比值在1．37～2．43之间。表明不同绿僵菌菌株的产酶水平存在明显差异，且产几丁质酶水平的高低与其对椰心叶甲的毒力有一定的相关性；几丁质酶活性可以作为一个参考指标对绿僵菌菌种进行初步筛选，但不能完全代替毒力测定而成为菌种质量性状的检测指标。
- 石晓珍王敏黄华平郭立佳宋妍黄俊生
- 关键词：金龟子绿僵菌几丁质酶椰心叶甲毒力测定
- Metarhizium anisopliae var.anisopliae Pr1A基因的克隆表达及抗血清研究
- 2006年
- 采用RT-PCR方法从本实验室分离筛选到的金龟子绿僵小孢变种Metarhizium anisopliae vat．anisopliae中,扩增得到PrlA基因全长,此基因全长为1242bp,经Blastn分析此基因序列与M．anopliae的PrlA基因(M73795)同源率为98%。以pET- 22b(+)为基础载体,构建pET-PrlA重组表达载体,在大肠杆菌(Escherichia．coli)BL 21(DE3)中进行表达。经SDS—PAGE分析,获得了约42kDa大小的重组目的蛋白,目的蛋白占表达总蛋白含量的63．2%。将表达的PrlA蛋白切胶回收后制备成抗原,免疫家兔4次后,采血收集抗血清,用ELISA测定效价为1/10000。结果表明,获得的抗体可用于更进一步的研究,将有利于我们进一步了解M．anisopliaeis的侵染机理,弄清楚各Pr蛋白酶的作用方式和对寄主的选择优势,提高生防控制的有效性。
- 宋妍张世清黄俊生
- 关键词：METARHIZIUM克隆抗血清
