孙毅
- 作品数：18 被引量：80H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属常州肿瘤医院更多>>
- 发文基金：常州市卫生局指导性科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的临床观察被引量：16
- 2005年
- 为观察艾迪注射液改善消化道肿瘤化疗患者生存质量的情况,对47例消化系恶性肿瘤患者用信封法随机分为两组,治疗组22例和对照组25例。治疗组在化疗的同时加用艾迪注射液,对照组单纯采用化疗。毒性反应评价按WHO抗癌药急性和亚急性毒性表现与分级标准评价。根据KPS评分和体质量增加或减少的情况进行生活质量评估。观察两组治疗前后生存质量改变及毒副反应。治疗组生活质量评分提高者13例,稳定者5例,下降者3例;对照组提高者7例,稳定者5例,下降者13例。治疗组提高率和下降率分别为59%和13.6%,而对照组分别为28%和52%,差异均有统计学意义,P<0.05。治疗组白细胞下降发生率为36.3%(8/22)对照组为36%(9/25),两组比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗组胃肠道反应(恶心、呕吐)发生率为40.9%(9/22),对照组为64%(16/25),两组比较差异有统计学意义,P<0.05。其他不良反应两组均较轻。初步研究结果提示,艾迪注射液可改善消化道肿瘤化疗患者生存质量,降低化疗毒副反应。
- 孙毅盛桂凤
- 关键词：艾迪注射液消化道肿瘤
- 格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证被引量：9
- 1999年
- 目的：评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法：１１２ 例分成３ 组：１） 康泉自身对照组２１ 例；２） 胃复安自身对照组１０ 例；３）开放组８１ 例。格拉司琼或康泉３ｍｇ 化疗前静注，１ 天化疗方案当天用；３ 天或５ 天方案第１、３ 天用。胃复安２０ｍｇ 每次化疗前肌注。结果：第１ 组康泉和格拉司琼有效率均为９０ ．５ ％（ Ｐ＝ ０．５） ；第２ 组胃复安和格拉司琼有效率分别为７０％ 和１００ ％ ；第３ 组有效率为８８ ．９ ％ ；全组为９０．２ ％ （９５ ％ ＣＩ：８４ ．７ ％ ～９５ ．７ ％） 。不良反应中头晕８ ．９ ％（１０／１１２） 、头痛４．５％ （５／１１２）、腹部不适１１ ．６ ％ （１３／１１２） 和便秘１４ ．３ ％ （１６／１１２）。结论：格拉司琼是一安全、有效的５ － ＨＴ３ 受体拮抗剂止吐新药。
- 胡岳棣凌扬冷嘉兴徐建忠盛桂凤徐珍周彤宋红蕾孙毅
- 关键词：格拉司琼呕吐化疗
- 迈格尔治疗肿瘤患者放化疗后血小板下降的临床观察
- 2007年
- 目的观察迈格尔(重组人白细胞介素11)治疗肿瘤患者放化疗后血小板减少症的临床疗效。方法对50例放化疗后血小板减少的肿瘤患者进行随机分组观察,治疗组25例,应用迈格尔50μg/(kg·d)皮下注射,直至血小板数量达到≥80×109/L;对照组25例,不治疗,观察血小板计数和血小板恢复时间。结果给药第5天,第9天,治疗组血小板计数均显著高于对照组(P<0.001)。血小板计数恢复到80×109/L以上所需时间治疗组较对照组显著缩短(P<0.001)。结论迈格尔可有效治疗肿瘤患者放化疗后所引起的血小板减少症。
- 杨全良李鹏周彤孙毅朱振华曾冬香凌扬
- 关键词：放疗化疗血小板减少症
- 周剂量紫杉醇联合方案治疗恶性肿瘤临床观察被引量：2
- 2003年
- 目的 观察周剂量紫杉醇联合方案治疗恶性肿瘤的疗效及毒性。方法 对乳腺癌 ,肺癌等 2 1例复治患者进行治疗 :Paclitaxel5 0～ 60mg/m2 静滴 3小时 ,消化道肿瘤联合 5 -FU 40 0～ 5 0 0mg/m2 静滴 ,DDP 30mg/m2 静滴 ,d1、8、15,2 8天为一周期。治疗 2周期后评价疗效及毒性。结果 2 1例患者共化疗 49周期 ,总有效率 33.3% ,其中CR 0 ,PR 33.3% ( 7/2 1) ,NC 33.3% ( 7/2 1) ,PD 2 3.8% ( 5 /2 1) ,MR 9.5 2 % ( 2 /2 1)。中位缓解时间 7.2月 ,中位治疗到进展时间 9.4月。主要毒性为白细胞下降 ,总发生率为 76.19% ,Ⅲ～Ⅳ度为 19.0 4% ;周围神经毒性 :脱发、恶心、呕吐较常见。结论 周剂量紫杉醇联合方案治疗复治的恶性肿瘤有效率高 ,毒性反应比一次性给药低 。
- 盛桂凤孙毅胡岳棣凌扬
- 关键词：周剂量紫杉醇恶性肿瘤化疗
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌43例被引量：4
- 2003年
- [目的]观察长春瑞滨(NvB)为主联合化疗对晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.[方法]43例均为住院患者,初治12例,复治31例;具体为NVB 25mg/m2d1,8;DDP 25mg/m2d1～3;q3w重复;至少完成2周期后评价疗效.[结果]CR5例(11.6%),PR17例(39.5%),SD16例(37.2%),PD5例(11.6%).总有效率(RR)51.2%,其中初治12例58.3%,复治31例48.4%;Ⅲ期13例61.5%,Ⅳ期30例42.4%.主要毒副反应:骨髓抑制和恶心、呕吐、脱发,其他反应轻微.[结论]NP方案为治疗晚期乳腺癌有效而安全的方案.
- 冷嘉兴孙毅徐珍周彤凌扬
- 关键词：乳腺肿瘤药物疗法
- CPVF方案治疗食管癌的临床观察
- 2003年
- 目的:评价CPVF方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性,并和PVB经典方案在疗效、不良反应和药物经济学上相比较。方法:CPVF方案:VDS3mg/m2d1、8,CF25mg/m2d1～5,5-FU0.5/m2d1～5,DDP25mg/m2d1～3,每4周重复;2个周期后评价疗效。结果:42例中,有效率为54.8%(95%CI:43.7%～69.9%),中位生存期10个月,1年和2年生存率分别为40.5%和12.1%。不良反应主要是白细胞下降和恶心、呕吐,分别为55.5%和34.5%;其中Ⅲ/Ⅳ级各为12.7%和17.2%。结论:CPVF方案治疗晚期食管癌疗效满意,不良反应可耐受,推荐临床应用。
- 胡岳棣盛桂凤宋红蕾徐建忠凌扬徐珍冷嘉兴孙毅周彤
- 关键词：食管癌四氢叶酸顺铂长春地辛5-氟脲嘧啶化疗
- 恶性肿瘤骨转移骨痛的综合治疗
- 2003年
- 目的 :评估多学科综合治疗恶性肿瘤骨转移骨痛的疗效。方法 :2 1 6例骨转移病人分为四组 :a组 :化疗加放疗 ;b组 :化疗加帕米膦酸钠 ;c组 :放疗加帕米膦酸钠 ;d组 :化疗加放疗加帕米膦酸钠。结果 :d组有效率 90 .9% ;a组、c组及 b组疗效相近 ( 72 .1 %～ 74.2 % ) ;2 1 6例总有效率80 .1 %。结论 :化、放疗结合并静滴帕米膦酸钠 (骨溶解抑制剂 )可明显提高恶性肿瘤骨转移骨痛的治疗效果。
- 冷嘉兴邓平刚胡岳棣徐建忠孙毅
- 关键词：恶性肿瘤骨转移骨痛帕米磷酸钠
- 不同病情阶段胃癌患者血清血脂水平变化分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析不同病情阶段胃癌患者血清胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及三酰甘油(TG)水平的变化。方法检测68例胃癌患者(胃癌组)化疗前后血清TC、TG、HDL-C、LDL-C的水平,并与40例健康人(对照组)血清血脂水平对比。结果胃癌组血清TC、LDL-C水平低于对照组(P<0.05),TG、HDL-C水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。疾病稳定(SD)患者化疗前后TG、TC、LDL-C、HDL-C水平无明显变化(P>0.05)。部分缓解(PR)患者化疗后TC、LDL-C水平高于化疗前(P<0.05或P<0.01);HDL-C水平虽高于化疗前,但差异无统计学意义(P>0.05);化疗前后TG水平差异无统计学意义(P>0.05)。疾病进展(PD)患者化疗前后TG与HDL-C水平无明显差异,TC、LDL-C水平化疗后有明显下降(P<0.01)。结论不同病情阶段胃癌患者有低血脂倾向,血清TC、LDL-C水平监测可及时予以调治。
- 肖敏吉文晶孙毅
- 关键词：胃癌血脂化疗
- 重楼抗癌方对荷肉瘤S180小鼠体内抑瘤作用及生命延长作用的研究
- 2012年
- 目的观察重楼抗癌方对荷肉瘤S180小鼠体内抑瘤作用及生命延长作用。方法建立荷肉瘤S180实体瘤小鼠模型，随机分对照组、环磷酰胺组、重楼抗癌方高剂量组（117mg／kg．d）和低剂量组（58．5mg／kg．d），观察各组对荷肉瘤S180实体瘤小鼠抑瘤率、给药前后体重变化、生存时间。结果与对照组比较，重楼抗癌方高、低剂量组抑瘤率分别为37．83％（P〈0．05），15．71％；生命延长率分别为79．4％（P〈0．01），17．5％；环磷酰胺组虽然在抑瘤率上具明显优势达75．98％，但显著抑制了小鼠体重的增加（P〈0．05）；不同剂量重楼抗癌方对小鼠体重无明显抑制。结论重楼抗癌方高剂量组对荷肉瘤S180实体瘤小鼠有明显抑瘤作用，且能显著提高荷瘤小鼠的生存期。
- 肖敏孙毅杨全良
- 关键词：小鼠S180抑瘤作用生命延长率
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2005年
- 目的评价吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌41例住院患者采用GP方案行静脉化疗,具体为Gemcitabine1250mg/m2d1、d8,DDP30mg/m2d1～d3,21天重复,至少使用2周期以上。结果完全缓解(CR)4.9%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)34.1%(14/41),进展(PD)17.0%(7/41),总有效率(RR)48.8%;肿瘤控制率(CR+PR+SD)为82.19%;中位缓解期7.1m,中位生存期11m(4.5～20m);毒副反应以白细胞及血小板下降、消化道反应、乏力为常见,均可耐受,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,值得临床推广。
- 冷嘉兴徐建忠孙毅徐珍孔颖泽
- 关键词：非小细胞肺癌药物治疗吉西他滨顺铂
