孙巍
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 钳蝎镇痛活性肽(AS)表达产物的体外变复性
- 通过外源基因在E.coli中的表达来获得蛋白质类药物,已经成为生产基因工程药物的重要手段,如何对包涵体蛋白进行高浓度、高收率的复性,是重组蛋白质生产的关键性技术之一。本文对钳蝎镇痛活性肽(AS)包涵体的重折叠复性进行了研...
- 孙巍
- 关键词：基因克隆
- 文献传递
- 头孢哌酮-舒巴坦钠(2∶1)体外抗菌活性研究被引量：6
- 2004年
- 目的研究康利必欣 (头孢哌酮 舒巴坦钠 2∶1)的体外抗菌活性。方法采用琼脂平板二倍稀释法研究头孢哌酮 舒巴坦钠 2∶1和 1∶1配比制剂对临床分离的致病菌的体外抗菌作用。结果头孢哌酮 舒巴坦钠 2∶1和 1∶ 1两种配比的复方制剂对绿脓杆菌的最小抑菌浓度分别为 2、4mg·L-1,对不动杆菌的最小抑菌浓度分别为 0 0 6、0 13mg·L-1,对克雷伯菌属最小抑菌浓度分别为 4、8mg·L-1;耐药率分别为 3 0 %、18%、1 0 %、4 5 %。结论康利必欣 (头孢哌酮 舒巴坦钠2∶1)的抗菌活性明显优于
- 孙巍张景海韩林
- 关键词：头孢哌酮-舒巴坦钠抗菌活性耐药率
- 蝎毒活性肽BmK AS的基因克隆与表达被引量：3
- 2007年
- 目的克隆东亚钳蝎活性肽BmKAS的基因,在大肠杆菌中进行表达。方法利用PCR技术从蝎尾cDNA pool中扩增BmKAS基因,通过基因工程方法构建表达载体pET28a-BmKAS,在E.coli中进行表达,表达产物为包含体。采用分步稀释复性法对表达产物进行体外变复性。结果BmKAS以包含体的形式得到表达,表达量的质量约占菌体总蛋白质量的31%。表达产物复性后,通过离子交换柱层析进一步纯化,达到了电泳纯,收率为1.6 mg.L-1。结论首次对具有多种药理活性的蝎毒活性肽BmKAS进行了表达,并对表达产物进行体外变复性研究,获得了毫克级的收率,满足了深入研究需要。
- 邵建华孙巍张希田俊楠张景海
- 关键词：东亚钳蝎包含体体外复性
