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孙健

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:上海市儿科医学研究所更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇胎儿
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇儿童
  • 2篇肥胖
  • 2篇BMI
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 1篇羊水
  • 1篇羊水细胞
  • 1篇羊水细胞培养
  • 1篇散发型
  • 1篇瘦素
  • 1篇胎儿染色体
  • 1篇胎儿染色体病
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇染色体病
  • 1篇染色体疾病
  • 1篇综合征

机构

  • 4篇上海第二医科...
  • 4篇上海市儿科医...
  • 2篇上海第二医科...

作者

  • 5篇孙健
  • 2篇李一峰
  • 2篇胡琴
  • 2篇夏韶民
  • 2篇王世雄
  • 2篇万燕萍
  • 2篇汤庆娅
  • 2篇蔡威
  • 1篇曹英
  • 1篇张静敏
  • 1篇张静敏
  • 1篇林梓
  • 1篇应大明
  • 1篇钱娟
  • 1篇费延文
  • 1篇张眉
  • 1篇王耀平
  • 1篇曹英

传媒

  • 2篇营养学报
  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
7~18岁肥胖儿童BMI、REE与瘦素之间关系的探讨
2003年
汤庆娅夏韶民万燕萍孙健蔡威
关键词:肥胖儿童BMIREE瘦素
采用BMI对儿童单纯性肥胖病发病率调查及其价值探讨被引量:8
2001年
汤庆娅蔡威万燕萍费延文夏韶民孙健
关键词:肥胖症发病率儿童BMI
散发型高IgM综合征CD_(40)配体基因突变检测被引量:4
1998年
目的揭示1例散发型高IgM综合征(HIM)患儿发病机制及其遗传类型,从而为其今后可能的基因治疗打下基础。方法用夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患儿外周血单个核细胞分泌免疫球蛋白的能力;用单克隆抗体染色检测CD40配体(CD40L)表达情况;聚合酶链反应(PCR)产物直接序列分析检测患儿CD40L开放阅读框架基因突变。结果此例HIM患儿B细胞体外刺激可产生IgG,T细胞表面CD40L染色阴性,序列分析发现654657位碱基缺失。结论患儿B细胞可能具有正常Ig分泌功能,Ig同种型转换障碍是由于其T细胞CD40L基因缺失。
钱娟孙健张眉林梓王耀平应大明
关键词:CD40配体基因突变高IGM综合征
328例胎儿染色体病产前诊断分析被引量:1
2000年
采用妊娠中期羊膜腔穿刺、羊水细胞培养、染色体核型分析,对328例对象进行胎儿染色体病产前诊断、分析,报道如下。 对象与方法 1.对象:328例产前诊断对象包括:高龄(≥35岁)孕妇159例,生育过染色体病儿者95例。
胡琴王世雄张静敏李一峰曹英孙健
关键词:胎儿染色体病产前诊断
胎儿产前羊水细胞培养在诊断染色体疾病中的应用
2000年
采用妊娠中期羊膜腔穿刺、羊水细胞培养、染色体核型分析,对328例对象进行胎儿染色体病产前诊断,现分析报道如下。 对象与方法 一、对象 328例产前诊断对象包括:高龄(≥35岁)孕妇161例,生育过染色体病儿者95例。
胡琴王世雄张静敏李一峰曹英孙健
关键词:胎儿染色体疾病产前诊断羊水细胞培养
共1页<1>
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