姜波玲
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：三峡大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPV L1 C-末端保守序列短肽体液免疫学特性被引量：5
- 2009年
- 目的探讨一段位于HPVL1C-末端、长30个氨基酸残基的保守序列的体液免疫学性质而进行此实验。方法以此序列为基础人工合成短肽,以该短肽免疫小鼠和兔,获得抗血清,通过ELISA,Western Blot及免疫组织化学的方法,分别对含HPV6b,16及18L1的细胞裂解物、重组蛋白或HPV阳性临床标本进行反应。结果抗短肽抗血清能与含HPV6b,16及18L1的细胞裂解物、重组蛋白发生针对HPVL1的反应,能使HPV6和16阳性的临床标本呈现阳性反应,而抗HPV16及抗重组HPV16L1抗血清对此短肽的反应则较弱。结论结果表明由该保守序列短肽诱导的抗血清具有一定的型间交叉反应特征,这一特性可能对研究检测用广谱HPVL1抗体有一定的意义。该序列短肽抗血清对不同型HPVL1反应的差异性及抗血清对多型别HPVL1的反应是否具有中和性,尚需进一步的研究。
- 姜波玲肖长义袁太宁叶红王雅琴黎家华黄利鸣
- 关键词：HPV保守序列免疫
- 人白细胞抗原、人乳头瘤病毒感染与宫颈癌相关性的研究进展被引量：5
- 2007年
- 宫颈癌的发生是一个多因素、多阶段的渐进过程.目前认为,人乳头瘤病毒（HPV）感染正常宫颈鳞状上皮是宫颈癌的始发因素,但是,特异性的HPV感染并不是宫颈癌发生的唯一致病因素.目前认为,浸润癌的发生需要经历一段漫长的宫颈上皮内瘤样变（CIN）过程,根据其组织病理变化分为CINⅠ、CINⅡ和CINⅢ3个级别.大部分CINⅠ病变,特别是未经过治疗的年轻妇女,有50%～60%的患者可以自然消退,剩余的才会进展成为CINⅡ/Ⅲ.由癌前期病变到浸润癌的变化约需要8～10年,甚至20年,在这段较长的潜伏期中,被感染宿主基因突变、环境中其他因素的作用均对宫颈癌的发生发展有重要影响.
- 姜波玲肖长义
- 关键词：人乳头瘤病毒感染宫颈癌发生人白细胞抗原癌相关性癌前期病变宫颈鳞状上皮
- HPV L1共同保守序列多肽多价性的HPV阳性临床标本的检测
- 目的：证实HPVL1主要衣壳蛋白的448-477氨基酸序列是HPV6、11、16、18等亚型的共同保守序列。
方法：用合成的HPV16 L1的这30个氨基酸序列的短肽加完全弗氏佐剂皮下注射免疫Balb/c小鼠和...
- 姜波玲
- 关键词：宫颈肿瘤
- 文献传递
- HPV L1共同保守序列多肽对多价性HPV阳性临床标本的检测被引量：7
- 2008年
- 目的:证实HPV16 L1 C-末端448-477氨基酸序列多肽所诱导的免疫抗血清能够与多种型别HPV L1发生反应。方法:人工合成HPV L1共同保守序列短肽,用该合成短肽免疫动物获得抗短肽多克隆抗血清。用PCR方法对宫颈癌、尖锐湿疣等临床标本进行HPV型别鉴定,然后用ELISA、Western印迹、免疫组织化学3种方法检验已获得的抗HPV短肽血清抗体能否与多型别HPV阳性临床标本进行反应。结果:在ELISA实验中,HPV6,11,16,18型及其他型阳性的临床标本的抗原抗体反应均为阳性;Western印迹实验中,HPV各型别阳性的临床标本均在56×103处出现显色条带,而阴性标本没有;免疫组织化学结果发现,不同病变性质的组织反应各有特征,阳性反应仅出现于上皮之内,呈区域性,有明显界限。结论:证实了本研究寻找到的HPV L1共同保守序列确实含有HPV L1 B-细胞共同表位,其免疫形成的抗血清能与多型别HPV L1发生反应。这一发现对今后研制广谱HPV L1疫苗或广谱检测试剂盒具有重要的启示作用。
- 姜波玲肖长义叶红
- 关键词：乳头瘤病毒免疫血清
- p53系列基因表达与宫颈病变恶性程度相关性的研究进展
- 2007年
- 宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，其发生、发展一般要经过宫颈炎、不典型增生、原位癌到浸润癌。通过对宫颈癌癌变过程的大量相关性研究，认为宫颈癌的发生可能是经过多个阶段，与多种癌基因参与有关，但其机制仍不十分清楚。近代肿瘤分子生物学研究发现，宫颈癌的发生、发展是由于致癌因子通过不同机制使原癌基因激活、抑癌基因失活，从而使细胞增殖和凋亡（apoptosis）失调所致，而细胞凋亡受多种癌基因与抑癌基因的调控。
- 陈建玲姜波玲崔蕾雷小敏
- 关键词：恶性程度宫颈病变基因表达P53肿瘤分子生物学女性生殖系统
- p53系列基因表达与宫颈病变恶性程度相关性的研究进展
- 2007年
- 陈建玲姜波玲崔蕾雷小敏
- 关键词：P53基因恶性程度宫颈病变基因表达肿瘤分子生物学女性生殖系统
- 一种多价的HPVL1抗短肽血清用于多型HPV阳性临床标本筛查的初步探讨被引量：2
- 2009年
- 目的:为找到一种能够用于多型人乳头瘤病毒(HPV)阳性临床标本筛查的抗血清而进行此研究。方法:人工合成HPV L1共同保守序列短肽,用该合成短肽免疫动物获得抗短肽多克隆抗血清。用PCR、ELISA、Western blot三种方法对宫颈癌、尖锐湿疣等临床标本进行HPV检测,然后对其结果进行比较,评价这种新的多价HPV抗短肽血清用于多型HPV阳性临床标本筛查的敏感性和感染特异性。结果:我们收集了41例标本,包括15例尖锐湿疣、6例寻常疣、5例原位癌和15例宫颈癌。用PCR方法检测出HPV6型12例,HPV11型3例,HPV16型11例,HPV18型1例,HPV16合并HPV18型3例,其他型别5例,HPV阳性率为85.4%(35/41),用ELISA检测。在ELISA实验中,HPV阳性率为92.7%(38/41),两种实验方法的阳性率无统计差异(P>0.05);Western blot实验中,HPV各型别阳性的临床标本均在56KD处出现显色条带,而阴性标本没有。结论:证实了我们寻找的HPV L1共同保守序列免疫形成的抗血清能与多型别HPV L1发生反应,可用这种多价HPV抗短肽血清ELISA方法进行HPV检测,为宫颈癌的筛查和尖锐湿疣的诊断提供有力根据,这一发现还为今后研制广谱检测试剂盒具有重要的启示作用。
- 姜波玲肖长义叶红吴江锋王雅琴
- 关键词：HPVWESTERNBLOT
- HPV L1共同表位多肽多价性的临床标本检测
- 目的为证实我们先前所确定的HPV L1 C-末端保守序列确实含有HPV L1的共同表位.其所诱导的免疫抗血清能够与多种型别的HPV L1发生反应,能够应用于临床标本的检测.而进行此研究。方法:以HPV L1 C-末端序列...
- 肖长义姜波玲叶红
- 文献传递
- 宫颈中人乳头瘤病毒检测的研究进展被引量：1
- 2005年
- 人乳头瘤病毒与宫颈癌及其癌前病变密切相关,高危型HPV的感染是导致宫颈癌的必要条件,宫颈HPV的检测对于宫颈癌前病变、宫颈癌的筛查及判断预后极其重要,现就国外对宫颈HPV的检测方法及临床应用的研究现况作以综述。
- 姜波玲肖长义
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌
- 宫颈癌HPV预防性疫苗的研究进展被引量：2
- 2007年
- 宫颈癌是导致全球妇女死亡的主要肿瘤之一。一定型别的人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的必备条件,预防性HPV疫苗可大量减少与此相关的宫颈病变及宫颈癌发病率和死亡率。而由L1自我组装成的病毒样颗粒(VLPs)是预防性疫苗的最佳侯选者之一,肌肉注射VLP后可以产生很强的B细胞、T细胞介导的适应性免疫和中和抗体的天然免疫。VLP的Ⅱ期临床实验均取得可喜成果,Ⅲ期临床实验也在逐步进行。
- 姜波玲叶红
- 关键词：宫颈癌疫苗
