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姚雪兵: 作品数：14 被引量：41H指数：5; 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>; 发文基金：江西省卫生厅基金资助项目江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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GFP/HBxn、GFP/HBxc融合蛋白重组载体的构建和稳定表达细胞系的建立: 2017年; 目的分别构建绿色荧光蛋白(GFP)与氨基端或羧基端缺失突变乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)的重组表达载体,建立稳定表达GFP/HBxn、GFP/HBxc融合蛋白的HepG2细胞系,以进一步研究HBx缺失突变对其生物功能的影响。方法 PCR法分别扩增氨基端缺失50aa的HBx及羧基端缺失50aa的HBx基因,用HindⅢ和KpnⅠ双酶切定向插入pEGFP-C1相应酶切位点并转化宿主菌DH5α,双酶切鉴定pGFP/HBxn、pGFP/HBxc;脂质体转染法转染HepG2细胞,G418筛选出抗性细胞克隆,荧光显微镜下观察GFP的表达,挑选抗性克隆细胞扩大培养并传代。RT-PCR法、Western blot法检测转染细胞HBxn、HBxc基因、蛋白的表达。结果扩增的HBxn、Hbxc基因片段琼脂糖凝胶电泳显示符合预估大小。重组质粒pGFP/HBxn、pGFP/HBxc经HindⅢ和KpnⅠ双酶切后电泳,符合预估大小;转染pGFP/HBxn及pGFP/HBxc的HepG2细胞可见抗性细胞克隆形成,并可见阳性克隆细胞均有GFP表达。RT-PCR与Western blot法检测到HBxn、HBxc的表达。结论成功构建了GFP/HBxn、GFP/HBxc真核重组表达载体pGFP/HBXn、pGFP/HBxc,获得了稳定表达GFP/HBxn、GFP/HBxc融合蛋白的HepG2细胞系,为进一步研究HBx缺失突变对其生物功能的影响奠定了基础。; 姚雪兵杨林高珍罗杰孙水林; 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白缺失突变 HEPG2细胞系

白介素-7对小鼠肝纤维化模型肝组织病理的影响被引量：5: 2014年; 目的:观察白介素-7(interleukin-7,IL-7)对小鼠肝纤维化模型肝组织病理的影响.方法:用CCl4诱导形成小鼠肝纤维化模型.将♀Balb/c小鼠18只随机分成3组,每组6只,A组(生理盐水对照组);B组(纤维化模型组);C组(IL-7干预组).造模4 wk末处死小鼠,取肝组织肉眼及组织病理形态学法(常规HE染色、网状纤维染色及Masson染色)观察肝组织标本,并采用Ishaki评分系统对小鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度进行评分.结果:成功建立小鼠肝纤维化模型,表现为汇管区周围纤维化明显,有芒状纤维和纤维间隔形成,组织病理:HE染色、网状纤维染色及Masson染色显示均显示C组与B组相比,肝组织炎症及肝纤维化程度明显减轻,肝脏坏死性炎症分级Ishaki评分A组(0-3分)6只;B组(7-9分)1只,(10-14分)2只,(15-18分)3只;C组(4-6分)1只,(7-9分)3只,(10-14分)2只;3组炎症活动度得分有统计学差异(HC=14.14,P<0.01).肝纤维化分期Ishaki评分A组中0分5只,1分1只;B组4分2只,5分2只,6分2只;C组1分1只,2分1只,3分2只,4分2只;3组纤维化得分有统计学差异(HC=15.2,P<0.01).结论:IL-7能够阻断CCl4诱导的小鼠肝纤维化,减轻肝脏炎症反应.; 刘佩佩刘翠芸付文娟余东山陈明发罗杰姚雪兵席文娜高珍孙水林; 关键词：白介素-7 四氯化碳肝纤维化

血浆透析滤过模式在重型肝炎治疗中的血液净化配合应用被引量：10: 2018年; 目的探讨血浆透析滤过（PDF）模式应用在重症肝炎患者治疗中的有效性及安全性。方法收集9例本院住院的重型肝炎肝衰竭应用PDF模式的临床资料,包括应用前后的临床表现、血生化等主要指标,院内感染、输血不良反应等次要指标,做回顾性分析与统计学处理。结果 1）重症肝炎患者应用PDF模式后,乏力、纳差、黄疸症状缓解（改善） 87. 5%（14/16）、75%（12/16）、100. 0%（16/16）,表现为食欲增加、尿色变淡、黄疸消退以及精神好转等; 2）应用PDF模式前后,ALT（U/L）、AST（U/L）、TBIL（μmol/L）、DBIL（μmol/L）及GLB（g/L）分别为221. 8±221. 7vs 114. 1±121. 7、109. 5±104. 7 vs 58. 0±57. 7、370. 3±118. 8 vs 223. 8±91. 9、230. 0±76. 9 vs 133. 8±58. 7及24. 1±4. 2vs 26. 1±3. 8 （P 〈0. 05）,ALB（g/L）为30. 6±2. 1 vs 29. 4±2. 9 （P〉 0. 05）; 3）应用PDF模式前后,凝血酶原活动度（PTA）明显上升,凝血酶原时间（PT）明显缩短（P〈0. 05）; 4） PDF治疗后,血Na~＋、Ca^（2＋）、Cl^-均有所上升（P〈0. 05）,血Mg^（2＋）稍有下降、K~＋稍有上升（P〉0. 05）。5）应用PDF模式后,院内感染率0（0/9）,荨麻疹率11. 1%（1/9）。结论PDF模式是重症肝炎治疗中1种安全有效的支持治疗手段,可大大减少患者血浆用量,适用于临床应用推广。; 饶美英孙珂喻蓉艳刘翠芸陈明发罗杰刘燕杨文龙席文娜高珍姚雪兵孙水林; 关键词：重症肝炎血浆置换血生化输血反应

人工肝不同模式治疗肝衰竭疗效分析被引量：8: 2018年; 目的探讨人工肝血浆灌流(PP)模式、血浆透析滤过(PDF)模式、PP联合PDF模式治疗肝衰竭患者的临床疗效。方法对收治的76例患者根据人工肝治疗模式分为PP组、PDF组、PP联合PDF组,并进行回顾性分析,比较不同人工肝模式疗效的差异。结果 3种模式治疗后肝衰竭患者临床指标均有改善,3组间差异无统计学意义(P>0.05)。经人工肝治疗出院后12、24周,3组患者生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论人工肝PP模式、PDF模式及PP联合PDF模式均能有效清除血液中胆红素等有毒物质、改善机体的内环境,3种模式均能提高肝衰竭患者的生存率,且3种治疗模式疗效无明显差异。; 郑晓君严敬龚文兰龙林向海鸿刘翠芸刘文革陈明发罗杰席文娜姚雪兵高珍孙珂孙水林; 关键词：人工肝肝衰竭临床疗效

113例慢性乙型肝炎患者治疗期间接种新冠疫苗的安全性: 2023年; 目的了解慢性乙型肝炎患者(CHB)在接受干扰素、核苷(酸)类似物抗病毒治疗以及护肝治疗期间接种新型冠状病毒疫苗的安全性。方法回顾性分析从2021年5月至2021年8月轻度肝功能异常CHB患者接受干扰素(IFN)治疗57例、恩替卡韦(ETV)治疗32例、替诺福韦(TDF)治疗10例和未抗病毒治疗(护肝治疗)14例,在治疗期间接种新冠疫苗,共113例,监测接种新型冠状病毒疫苗前后肝功能、血常规和细胞因子(IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α)以及接种新冠疫苗后出现的副作用来判断CHB患者在治疗期间接种新型冠状病毒疫苗的安全性。结果 113例CHB患者中肝功能指标稳定101例(89.30%),6例较接种新冠疫苗前AST、ALT轻度升高(5.3%),3例AST和ALT以2倍升高(2.7%),1例AST和ALT以3倍升高(0.9%),1例TBil轻度升高(0.9%)和1例ALB轻度下降(0.9%)。血常规指标无明显变化107例(94.7%),其中2例较接种新冠疫苗前中性粒细胞百分比(NEUT%)和中性粒细胞绝对值(NEUT#)轻度下降(1.8%),2例NEUT%轻度升高(1.8%),1例WBC、NEUT%和NEUT#轻度下降(0.9%)和1例EO%轻度下降(0.9%)。细胞因子未见异常6例(46.2%),其中5例IL-6较接种新冠疫苗前明显下降(38.5%),2例IL-6明显升高(15.4%)。27例出现副作用(23.9%),其中注射部位肌肉酸痛17例(15.0%);乏力2例(1.8%);头痛、头晕2例(1.8%);瘀斑1例(0.9%);发热1例(0.9%),流涕1例(0.9%);双侧膝关节疼痛伴乏力1例(0.9%);舌头麻痹20分钟1例(0.9%);左手关节疼痛1例(0.9%)。结论轻度慢性乙型肝炎患者无论是抗病毒治疗或是未抗病毒治疗期间接种新冠疫苗的安全性良好。; 蓝玉吴玉婵艾茂兴宋淑芬张功长姚雪兵孙水林; 关键词：安全性

长链非编码RNASNHG7在肝细胞癌发生、发展中的作用及机制研究: 背景及目的：肝癌目前已成为世界上第六大常见恶性肿瘤，死亡率位居第四位，每年约有84万新诊断病例。大多数肝癌患者死于高侵袭、转移和术后复发率。然而，肝癌进展的病因和导致肝癌发生的分子机制尚未完全探明。已经的研究表明肝癌的发...; 姚雪兵; 关键词：长链非编码RNA 细胞增殖; 文献传递

乙型肝炎患者血清HBV cccDNA检测的临床意义被引量：6: 2008年; 目的观察乙型肝炎患者乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccD-NA)在血清中的分布特点及与HBV感染状态的联系,探讨HBV cccDNA与患者病情的轻重、HBV的复制指标(HBeAg、HBV DNA)的关系。方法分别采用PCR荧光分子信标、荧光定量PCR、酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测162例乙型肝炎患者外周血清中HBV cccDNA定量、HBV DNA定量和乙型肝炎病毒标志物。结果162例乙型肝炎患者,血清HBV cccDNA阳性率为48.15%(78/62)。HBV cccDNA阳性率在HBV DNA阳性患者中为60.94%(78/128),显著高于HBV DNA阴性者[0(0/34)](P<0.01);HBeAg阳性患者HBV cccDNA检出率为61.70%(58/94),显著高于HBeAg阴性者29.04%(20/68)(P<0.01);中、重度慢性乙肝患者HBV cccDNA检出率为58.97%,高于轻度慢性乙型肝炎患者(45.45%)(P<0.05)。重型肝炎患者HBV cccDNA阳性者存活率(37.5%)明显低于HBV cccDNA阴性者(78.26%)(P<0.05)。结论HBV cccDNA仅存在于血清HBV DNA阳性乙型肝炎患者外周血清中;HBV cccDNA检出率与外周血HBV复制指标(HBeAg、HBV DNA)有显著的相关性,并与肝细胞炎症相关,是乙型肝炎病毒在患者体内大量复制及肝细胞损伤的血清标志。; 程欣徐龙鲁纯腾姚雪兵张骏; 关键词：乙型肝炎 CCCDNA 乙型肝炎病毒

低置换量血浆置换术联合双重血浆分子吸附术治疗慢加急性肝衰竭患者短期预后的结果被引量：1: 2024年; 目的探讨低置换量血浆置换术(LPE)+双重血浆分子吸附术(DPMAS)联合治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)患者的效果,及对患者肝功能、炎症细胞因子及短期预后的影响。方法使用信封法将100例ACLF患者随机分为观察组和对照组,各50例。两组均常规予以护肝、退黄、降酶、抗病毒、预防出血等治疗。对照组在常规治疗基础上,予以血浆置换(PE)治疗;观察组在常规治疗基础上,予以LPE+DP⁃MAS联合治疗。比较两组患者治疗后肝功能、凝血功能、炎症细胞因子水平、不良反应发生率及90 d生存率。结果治疗后,观察组患者肝功能、凝血功能及炎症细胞因子水平均优于对照组(P<0.05)。两组患者90 d生存率和不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论LPE+DPMAS联合治疗ACLF患者,可有效改善肝功能及凝血功能,降低炎症因子水平,安全性高。; 邹波朱龙川甘达凯张鑫垚姚雪兵; 关键词：慢加急性肝衰竭炎症细胞因子

UGT1A1基因复合杂合突变引起Crigler-Najjar综合征II型的家系研究: 2023年; 目的克里格勒-纳贾尔综合征II型(CNS-II)的家系基因特征。方法对一个CNS-II家系(3个CNS-II,1个Gilbert综合征和8个正常人)的UGT1A1基因及相关胆红素代谢基因进行全面分析,从家系分析的角度探索CNS-II基因学基础。结果3例患者由UGT1A1基因3位点复合杂合突变(c.-3279T>G,c.211G>A和c.1456T>G)引起CNS-II,未发现与Gilbert综合征及CNS-II等疾病显著相关的多样性位点分布。结论基于CNS-II家族研究,UGT1A1基因3位点复合杂合致病性突变(c.-3279T>G,c.211G>A和c.1456T>G)可能是新发现的CNS-II家系基因特征。; 罗磊姚雪兵郑素军杨文龙; 关键词：家系研究

定量检测乙肝患者血清HBV标志物的相关性分析被引量：5: 2007年; 目的：探讨HBV-M与HBVDNA含量的关系,分析其临床意义,以便合理地使用检测乙肝血清标志物.方法：采用免疫荧光法检测HBV-M定量,用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA含量.结果：HBeAg阳性患者,HBV-DNA检出率94.07%（127/135）,明显高于HBeAg阴性组77.07%（158/205）,P＜0.01.HBeAg＞0.9NCU/mL组患者HBV-DNA含量（6.5±1.3）明显高于HBeAg0.03～0.9NCU/ml组含量（6.12±1.4）.HBsAg含量与HBeAg含量密切相关,并与HBV-DNA含量有关,P＜0.01.HBV-DNA＞105cps/L组HBeAg含量明显高于HBV-DNA＜105cps/mL组P＜0.01. 结论：血清中HBsAg含量与HBeAg含量有关,HBeAg含量与HBV-DNA含量密切相关.; 程欣徐龙张骏雷震姚雪兵; 关键词：乙型肝炎 HBV-DNA含量

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